權(quán)利要求書： 1.一種電化學(xué)電容器裝置，包括：離子導(dǎo)電電解質(zhì)，包括壓縮氣體溶劑和固體鹽的混合物，其中，所述壓縮氣體溶劑為在293.15K的室溫下具有高于100kPa的蒸氣壓的二氟甲烷；

并且

其中，所述鹽為：螺?(1,1')?二吡咯烷鎓四氟硼酸鹽；

外殼，將所述離子導(dǎo)電電解質(zhì)封閉在加壓條件下，以將所述壓縮氣體溶劑保持在

293.15K的室溫下高于100kPa的壓力；和至少兩個導(dǎo)電電極，與所述離子導(dǎo)電電解質(zhì)接觸；

其中，所述鹽在+85℃的溫度下在所述壓縮氣體溶劑中的溶解度為1M或更大。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)電容器裝置，其中，一個或兩個電極由選自以下的碳材料構(gòu)成：活性炭、石墨、炭黑、石墨烯和碳納米管。

說明書： 用于電化學(xué)電容器的電解質(zhì)[0001] 1.0相關(guān)申請的交叉引用[0002] 本申請要求于2019年9月30日提交的美國臨時申請62/908515、2019年10月7日提交的美國臨時申請62/911505和2019年10月7日提交的美國臨時申請62/911508的優(yōu)先權(quán)。這些申請中的每一個通過引用以其整體并入本文。

[0003] 本申請還涉及2019年10月28日提交的美國申請16/666155、2019年5月15日提交的PCT/US2019/032413、2018年5月18日提交的美國臨時申請No.62/673,792、2019年10月28日提交的美國申請16/666131、2019年5月15日提交的PCT/US2019/032414、2019年5月18日提交的美國臨時申請No.62/673,752、2018年10月22日提交的美國臨時申請No.62/749,046、2014年3月28日提交的美國臨時申請No.61/972,101、2013年11月15日提交的美國臨時申請No.61/905,057、2014年11月17日提交的PCT/US14/066015、2016年5月13日提交的美國申請No.15/036,763、2020年2月18日提交的美國申請No.16/793190、2017年4月27日提交的PCT/US17/29821、2018年11月28日提交的美國申請No.16/305,034、2016年5月27日提交的美國臨時申請No.62/342838、2020年4月1日提交的PCT/US2020/026086和2019年2月4日提交的美國臨時申請No.62/800955。這些申請中的每一個的內(nèi)容通過引用以其整體并入本文。

[0004] 2.0關(guān)于聯(lián)邦資助研發(fā)的聲明[0005] 無3.0技術(shù)領(lǐng)域

[0006] 本發(fā)明的實施方案涉及用于諸如電池和電化學(xué)電容器的電化學(xué)能量裝置中的電解質(zhì)的組合物和化學(xué)配方。還提供了使用該組合物的裝置和該組合物的使用方法。4.0背景技術(shù)

[0007] 電化學(xué)儲能裝置，諸如電池和雙層電容器，利用離子導(dǎo)電電解質(zhì)溶液在陽極和陰極之間傳輸電荷。通常，這些電解質(zhì)在+20℃的標(biāo)準(zhǔn)室溫和標(biāo)準(zhǔn)壓力(約1.01325巴)下為液體。電解質(zhì)溶液使用一定量的溶劑和鹽以及附加組分。[0008] 電化學(xué)儲能裝置，諸如電化學(xué)電容器，在高電壓和高溫下經(jīng)歷性能下降。在電解質(zhì)溶劑或鹽不穩(wěn)定時會發(fā)生不希望的分解，這會降低在高電壓或高溫下的裝置性能。通常，常見的電解質(zhì)，諸如乙腈溶劑中的1.0MTEABF4，將局限于?40℃至+65℃和2.7。在不降解的情況下達(dá)到?60℃的較低溫度和高達(dá)+85℃的溫度或高于3.0的電壓是非常需要的。要做到這一點，需要在電解質(zhì)溶劑和鹽的配方方面取得進步。5.0發(fā)明內(nèi)容

[0009] 本公開的實施方案涉及化學(xué)配方、電解質(zhì)組合物、使用其的電化學(xué)電容器及使用其的方法。一些公開的實施方案涉及用于包含有液化氣體溶劑的電解質(zhì)的新配方。本文公開了用于改善電池低溫、高溫和高電壓性能的電化學(xué)電容器的電解質(zhì)配方。[0010] 一個實施方案涉及一種電化學(xué)電容器，包括：離子導(dǎo)電電解質(zhì)，包含一種或更多種液化氣體溶劑和一種或更多種鹽；外殼，封閉所述離子導(dǎo)電電解質(zhì)并被構(gòu)造成提供對于液化氣體溶劑的加壓條件；和至少兩個導(dǎo)電電極，與所述離子導(dǎo)電電解質(zhì)接觸。[0011] 在一些實施方案中，液化氣體溶劑能夠被置于壓縮壓力下，該壓縮壓力等于或大于在施加該壓縮壓力時的溫度下的液化氣體溶劑的蒸汽壓，從而將液化氣體溶劑保持在液相。在一些實施方案中，液化氣體溶劑在293.15K的室溫下具有高于100kPa大氣壓的蒸氣壓。本公開的實施方案涉及化學(xué)配方、電解質(zhì)組合物、使用其的電化學(xué)裝置及使用其的方法。一些公開的實施方案涉及用于包含有液化氣體溶劑的電解質(zhì)的新配方。[0012] 如對本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的，另外的方面、替代和變型也在本文中公開并且被具體考慮為被包括作為本發(fā)明的一部分。本發(fā)明在本申請或相關(guān)申請中僅在被專利局允許的權(quán)利要求中進行闡述，以下對某些實施例的總結(jié)性描述不以任何方式用于限制、定義或以其他方式確立其法律保護范圍。[0013] 6.0附圖的簡要說明[0014] 圖1圖示了可以用于本發(fā)明的幾種鹽的結(jié)構(gòu)。[0015] 圖2圖示了在不同溫度下由二氟甲烷中的1.0MSBPBF4組成的電化學(xué)裝置的放電曲線。[0016] 圖3圖示了在不同溫度下由二氟甲烷中的1.0MSBPBF4組成的電化學(xué)裝置的電容vs放電速率。[0017] 圖4圖示了由二氟甲烷中的1.0MSBPBF4組成的電化學(xué)裝置(其在+85℃于2.7下保持1500小時)的電容vs時間。[0018] 圖5圖示了由二氟甲烷中的1.0MSBPBF4組成的電化學(xué)裝置(其在+85℃于2.7下保持1500小時)的DCR電阻vs時間。[0019] 圖6圖示了在不同溫度下由二氟甲烷中的1.0MTBABF4組成的電化學(xué)裝置的電容vs放電速率。[0020] 圖7圖示了在不同溫度下由二氟甲烷中的0.3MTEABF4和0.7MTBABF4組成的電化學(xué)裝置的電容vs放電速率。[0021] 圖8圖示了在+20℃下由二氟甲烷中的0.3MTEABF4組成的電化學(xué)裝置的電容vs放電速率。具體實施方式[0022] 本文參考了本發(fā)明的一些特定實施例，其包括發(fā)明人設(shè)想的用于實施本發(fā)明的任何最佳模式。在附圖中示出了這些特定實施方案的實施例。盡管結(jié)合這些特定實施方案描述了本發(fā)明，但應(yīng)理解它們并非旨在將本發(fā)明限制于所描述或圖示的實施方案。相反，它們旨在覆蓋可以被包括在由所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的替代、修改和等同物。[0023] 在以下描述中，闡述了許多具體細(xì)節(jié)以便提供對本發(fā)明的透徹理解?？梢栽跊]有這些具體細(xì)節(jié)中的一些或全部的情況下實施本發(fā)明的特定示例性實施方案。在其他情況下，沒有詳細(xì)描述本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的工藝操作，以免不必要地使本發(fā)明模糊不清。為了清楚起見，本發(fā)明的各種技術(shù)和機制有時將以單數(shù)形式描述。然而，應(yīng)當(dāng)注意，除非另有說明，一些實施方案包括多代的技術(shù)或多種機制。類似地，在某些實施方案中，本文所示和描述的方法的各個步驟不一定按照指示的順序執(zhí)行或完全執(zhí)行。因此，本文討論的方法的一些實施方式可以包括比所示出或描述的那些更多或更少的步驟。此外，本發(fā)明的技術(shù)和機制有時將描述兩個或更多個實體之間的聯(lián)系、關(guān)系或溝通。應(yīng)該注意的是，實體之間的聯(lián)系或關(guān)系并不一定意味著直接的、無阻礙的聯(lián)系，因為在任何兩個實體之間可能存在或出現(xiàn)各種其他實體或過程。因此，除非另有說明，指示的聯(lián)系不一定意味著直接的、無阻礙的聯(lián)系。[0024] 優(yōu)選增大電化學(xué)電容器的電壓和容量，以使裝置中存儲的能量最大化。此外，該裝置必須在寬的溫度范圍內(nèi)操作，并具有良好的高功率(快速充電或快速放電)特性。雖然有機液體乙腈與TEABF4(四乙基四氟硼酸銨)鹽混合最常用作電化學(xué)電容器的電解質(zhì)，但該裝置通常局限于2.7和?40℃至+65℃溫度的操作。先前公開的是新型液化氣體溶劑(二氟甲烷)，其與各種鹽混合并顯示在低至?60℃的寬溫度范圍內(nèi)操作；然而，高溫局限于+65℃，并且由于差的鹽的溶解性和在溶劑中的擴散，沒有良好的高功率性能。[0025] 本文公開了與液化氣體電解質(zhì)組合使用的先前未公開的鹽。如在各種實驗中測量的，諸如螺?(1,1')?二吡咯烷鎓四氟硼酸鹽或二甲基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽的鹽在液化氣體電解質(zhì)尤其是二氟甲烷中顯示出至少2.0M的極好溶解度。相反，如果沒有仔細(xì)的實驗，就不可能確定這些鹽在液化氣體電解質(zhì)中的溶解度明顯高于普通鹽。出乎意料的高溶解度被認(rèn)為是由于陽離子的獨特結(jié)構(gòu)，其有兩個乙基基團連在一起形成高度可溶的陽離子?？梢钥闯?，所述陽離子上的這種類型的結(jié)構(gòu)可以大大提高在二氟甲烷和在其他液化氣體溶劑中的溶解度。盡管之前已經(jīng)公開了這些鹽在傳統(tǒng)液體溶劑中的溶解度的增大，但從未有人嘗試檢查其在如這里公開的液化氣體電解質(zhì)中的溶解度。此外，由于相對于常見的四乙基銨陽離子所述陽離子較小的尺寸和分子量允許它進入碳電極內(nèi)部的更小的納米孔，所以將獲得在電解質(zhì)中更高的電導(dǎo)率和更高的電池電容。在電化學(xué)電容器裝置中使用這些鹽得到在?60℃至+85℃的寬溫度范圍內(nèi)的出人意料的高性能，并具有極好的充電和放電速率以及容量保持率。以前使用普通鹽(諸如四乙基四氟硼酸銨和四丁基四氟硼酸銨)工作顯示出在低溫下較差的功率性能。這是由于鹽在這些低溫下沉淀。相比之下，螺?(1,1')?二吡咯烷鎓四氟硼酸鹽或二甲基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽出乎意料的高溶解度允許在低溫下仍具有非常好的性能。如果沒有仔細(xì)的實驗，這種性能是不可能確定的。此外，具有螺?(1,1')?二吡咯烷鎓四氟硼酸鹽或二甲基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽的電池在2.7和+85℃的加速壽命測試中顯示出出人意料的優(yōu)異壽命，這是傳統(tǒng)電化學(xué)電容器無法達(dá)到的。盡管在傳統(tǒng)的基于液體的電解質(zhì)(例如乙腈)中，這些鹽在+65℃顯示出提高的電壓3.0，但沒有一種鹽顯示出能夠同時在+85℃的高溫在2.7下工作并在低至?60℃的低溫下保持高功率。這表明了關(guān)于鹽和溶劑系統(tǒng)的穩(wěn)定性的令人驚訝的有利結(jié)果。

[0026] 在一個實施方案中，電化學(xué)儲能裝置涉及一種電化學(xué)電容器。在一些實施方案中，電化學(xué)電容器還可以包括封閉兩個導(dǎo)電電極和離子導(dǎo)電電解質(zhì)的外殼。在一些實施方案中，液化氣體溶劑在室溫293.15K下具有高于100kPa大氣壓的蒸氣壓。在一些這樣的實施方案中，液化氣體溶劑可以能夠被置于壓縮壓力下，所述壓縮壓力等于或大于在施加該壓縮壓力時的溫度下的液化氣體溶劑的蒸氣壓，從而使液化氣體溶劑保持液相。[0027] 在一些實施方案中，一個或兩個導(dǎo)電電極可以由碳材料組成，諸如活性炭、石墨、炭黑、石墨烯、碳納米管。此外，電極可以包含粘合劑材料，諸如PDF、SBR、CMC、PTFE。電極可以涂覆在諸如鋁、銅、鎳、鈦的集流器材料上。集流器可以是箔、網(wǎng)或泡沫型材料。[0028] 在一些實施方案中，電化學(xué)裝置是電化學(xué)儲能裝置，諸如PCT/US2014/066015、PCT/US2017/29821、PCT/US2019/032414和PCT/US2019/032413中描述的電化學(xué)電容器。[0029] 在一個實施方案中，液化氣體溶劑包括二氟甲烷。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括氟甲烷。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括1,1?二氟乙烷。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括氟甲烷和二氟甲烷的混合物。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括1,1?二氟乙烷和二氟甲烷的混合物。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括氟甲烷和1,1?二氟乙烷的混合物。在另一個實施方案中，液化氣體溶劑包括氟甲烷、二氟甲烷和1,1?二氟乙烷的混合物。氟甲烷、二氟甲烷和1,1?二氟乙烷中任意兩種液化氣體溶劑的二組分混合溶劑體系的重量比可以為約99:1、98:2、95:5、90:10、80:20、70:30、60:40、50:50、

40:60、30:70、20:80、10:90、5:95、2:98、1:99。三種液化氣體溶劑氟甲烷、二氟甲烷和1,1?二氟乙烷的三組分混合溶劑體系的比例可以為約1:1:1、1:2:2、1:3:3、2:1:2、2:2:1、1:2:

3、1:3:2、2:3:2、1:3:3。

[0030] 在一些實施方案中，一種或更多種鹽可以包括帶正電荷的陽離子與帶負(fù)電荷的陰離子配對的鹽，帶正電荷的陽離子諸如四甲基銨、四乙基銨、四丙基銨、四丁基銨、三乙基甲基銨銨、螺?(1,1')?二吡咯烷鎓、1,1?二甲基吡咯烷鎓和1,1?二乙基吡咯烷鎓，帶負(fù)電荷的陰離子諸如乙酸根、雙(氟磺酰)亞胺、雙(草酸)硼酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺、溴離子、氯離子、二氰胺、磷酸二乙酯、六氟磷酸根、硫酸氫根、碘離子、甲磺酸根、甲基膦酸根、四氯鋁酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根。[0031] 在一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(1)的螺?(1,1')?二吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(SBPBF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(2)的二甲基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(DMPBF4)組成。在另一個實施方案中，該鹽由具有結(jié)構(gòu)(3)的乙基甲基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(EMPBF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(4)的二乙基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(DEPBF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(5)的二丙基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(DPPBF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(6)的二丁基吡咯烷鎓四氟硼酸鹽(DBPBF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(7)的四乙基四氟硼酸銨(TEABF4)組成。在另一個實施方案中，該鹽由具有結(jié)構(gòu)(8)的四丁基四氟硼酸銨(TBABF4)組成。在另一個實施方案中，鹽由具有結(jié)構(gòu)(9)的四丁基六氟磷酸銨(TBAPF6)組成。這九個結(jié)構(gòu)如圖1所示。[0032] 在另一個實施方案中，鹽(1)至(9)中使用的任何帶正電的陽離子可以與多個帶負(fù)電的陰離子一起使用，帶負(fù)電的陰離子諸如乙酸根、雙(氟磺酰)亞胺、雙(草酸)硼酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺、溴離子、氯離子、二氰胺、磷酸二乙酯、六氟磷酸根、硫酸氫根、碘離子、甲磺酸根、甲基膦酸根、四氯鋁酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根。[0033] 液化氣體溶劑中的鹽可以為約0.001、0.01、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、1.0、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.5或3摩爾濃度。在另一個實施方案中，可以以任何這樣的濃度使用一種或更多種鹽以形成具有鹽混合物的電解質(zhì)。在一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的0.7MSBPBF4和0.3MTEABF4。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的0.5MSBPBF4和0.5MTBABF4。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的0.3MSBPBF4和0.7MTBAPF6。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的

1.0MSBPBF4。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的1.0MTBAPF6。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的0.3MTEABF4。在另一個實施方案中，這可以是在二氟甲烷中的1.0MDMPBF4。

[0034] 本文所述的替代或附加實施方案提供了一種電解質(zhì)組合物，其包含前面描述或本文別處的任何描述的特征中的一個或更多個。[0035] 本文所述的替代或附加實施方案提供了一種裝置，其包括前面描述或本文別處的任何描述的特征中的一個或更多個。[0036] 本文所述的替代或附加實施方案提供了使用所述電解質(zhì)組合物或裝置的方法，所述電解質(zhì)組合物或裝置包括前面描述或本文別處的任何描述的特征中的一個或更多個。[0037] 本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解，如在本文中結(jié)合“離子導(dǎo)電電解質(zhì)”使用的術(shù)語“一種或更多種鹽”、“一種或更多種溶劑”(包括“液化氣體溶劑”和“液體溶劑”)和“一種或更多種添加劑”可以指一種或更多種電解質(zhì)組分。[0038] 6.1實施例1[0039] 使用由在二氟甲烷(DFM)中的1.0MSBPBF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。將該裝置充電至3.0保持60分鐘，并在各種溫度下以5A的速率放電。它在+85℃至?55℃的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)良好，在該溫度范圍內(nèi)電容或阻抗幾乎沒有變化。它在更低的?78℃的溫度下表現(xiàn)出一些電容損失，但與現(xiàn)有工藝的電化學(xué)電容器相比，仍表現(xiàn)出在低溫下的卓越性能。最令人驚訝的是電容器能夠在3.0和+85℃下短時間內(nèi)表現(xiàn)良好。這種出人意料的性能優(yōu)于現(xiàn)有工藝的電容器，后者在3.0和+85℃下即使保持幾分鐘或幾小時就會快速劣化。這適用于預(yù)計會出現(xiàn)短期高溫的地區(qū)。性能指標(biāo)如下表1所示，放電曲線如圖2所示。[0040] 表1[0041][0042] 6.2實施例2[0043] 使用由在二氟甲烷(DFM)中的1.0MSBPBF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。該裝置在?60℃、+20℃和+85℃下以高達(dá)40Amp的各種放電速率進行測試。相對于在每個溫度下測試的電流，電容沒有明顯變化，表明在每個溫度下都有高性能。每個溫度下的電容vs溫度數(shù)據(jù)繪制在圖3中。

[0044] 6.3實施例3[0045] 使用由在二氟甲烷(DFM)中的1.0MSBPBF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。該裝置在2.7和+85℃進行加速壽命測試。該裝置在測試期間保持在此溫度，并以100小時的間隔放電以檢查電容，然后立即充電回到2.7。電容和DCRvs時間的數(shù)據(jù)分別顯示在圖4和圖5中。經(jīng)過1500小時的測試，被測裝置的電容下降～7％，而DCR(電阻)上升～26％。通常，電容下降<20％并且DCR增加<50％，則電池通過了這個“DC壽命”測試。這一令人驚訝的結(jié)果表明SBPBF4鹽和二氟甲烷液化氣體溶劑系統(tǒng)具有極好的穩(wěn)定性。以前從未有另一種電解質(zhì)顯示出在1500小時內(nèi)的這種在+85℃、2.7組合下的性能。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說非顯而易見的是，在其他溶劑(例如乙腈)中使用的相同的鹽會在新的液化氣體溶劑(諸如二氟甲烷)中表現(xiàn)如此出色。需要進行實驗測試來顯示這種性能，并且首次在此公開，其表明這種獨特的鹽和溶劑的組合顯著提高了裝置的性能。[0046] 6.4實施例4[0047] 作為對比測試，使用由在二氟甲烷(DFM)中的1.0MTBABF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。該裝置在?60和+20℃下以高達(dá)40A的各種放電速率進行測試。雖然在+20℃下放電從5A至40A時電容會下降6％，但在較低溫度下電容顯著下降。每個溫度下的電容vs放電電流在圖6中示出。在?60℃的溫度下，電池的性能非常差，具有高DCR。這表明，良好的低溫性能所需要的既不是液化氣體溶劑二氟甲烷，也不是鹽的良好溶解性，而是鹽和溶劑的正確組合，正如在所公開的SBPBF4鹽和二氟甲烷溶劑的情況中一樣。

此外，當(dāng)與圖3中所示的性能相比時，SBPBF4鹽的電容與TBABF4鹽的電容相比更高。這是因為小尺寸的陽離子能夠更多進入碳電極上的納米孔，從而增大了裝置的電容。除非進行實驗來確定實際的電池性能，否則這些不同的指標(biāo)并不會顯而易見。

[0048] 6.5實施例5[0049] 作為對比測試，使用由在二氟甲烷(DFM)中的0.3TEABF4和0.7MTBABF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。該裝置在?60℃和+20℃下以最高40A的各種放電速率進行測試。雖然在+20℃下放電從5A至40A時電容略微下降或不變，但在較低溫度下電容則顯著下降。每個溫度下的電容vs放電電流在圖7中示出。電池在+85℃溫度下的性能非常差，具有高DCR。[0050] 6.6實施例6[0051] 作為對比測試，使用由在二氟甲烷(DFM)中的0.3TEABF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對電化學(xué)電容器裝置進行了測試。該裝置在+20℃下以高達(dá)40A的各種放電速率進行測試。在增高的放電電流水平下，電容顯著下降。電容vs放電電流如圖8所示。電池在?60℃和+85℃的極端溫度下性能非常差，具有高DCR。

[0052] 6.7實施例7[0053] 作為對比測試，使用由DFM中的1.0MSBPBF4、DFM中的1.0MTBABF4、DFM中的0.3TEABF4+0.7MTBABF4和二氟甲烷(DFM)中的0.3MTEABF4組成的液化氣體電解質(zhì)，對幾個電化學(xué)電容器裝置進行了測試。測量每個電池的DCR電阻。測試結(jié)果如下表2所示。顯然，在+20℃和?60℃下測試的電池的電阻中，具有在DFM中的SBPBF4鹽的電池電阻最低。

[0054] 表2[0055][0056] 盡管本文已經(jīng)描述了本發(fā)明的示例性實施方案和應(yīng)用，包括如上所述的并且在所包含的示例圖中示出的，但是本發(fā)明并不限于這些示例性實施方案和應(yīng)用或所述示例性實施方案和應(yīng)用在本文中操作或描述的方式。實際上，如對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說顯而易見的，對示例性實施方案的許多變化和修改是可能的。本發(fā)明可以包括任何裝置、結(jié)構(gòu)、方法或功能，只要所得的裝置、系統(tǒng)或方法落入專利局基于本專利申請或任何相關(guān)專利申請所允許的權(quán)利要求之一的范圍內(nèi)即可。