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石灰-銅鹽-氧化法處理高濃度含砷廢水

334   編輯:中冶有色技術(shù)網(wǎng)   來(lái)源:國(guó)家城市供水水質(zhì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)站  
2024-10-10 15:48:11
1、引言

目前處理廢水中砷主要包括化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜法和吸附法等。本實(shí)驗(yàn)主要運(yùn)用石灰—銅鹽—氧化法處理高濃度的含砷廢水,希望能夠?yàn)楹閺U水的處理提供一種新的有效方法,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到銅鹽法處理含砷廢水的最佳工藝,對(duì)其進(jìn)一步的研究提供一些有用的參考資料。

2、材料及方法

2.1 實(shí)驗(yàn)原理

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)化學(xué)沉淀法去除溶液中的砷離子。所用方法為石灰—銅鹽—氧化法。由于三價(jià)砷化合物的毒性和溶解度大于五價(jià)砷化合物的毒性和溶解度,故首先采用曝氣的方法將溶液中的三價(jià)砷離子部分氧化為五價(jià)砷離子,然后用石灰調(diào)節(jié)溶液中pH值,最后引入銅鹽與砷離子生成三價(jià)砷和五價(jià)砷化合物沉淀,達(dá)到去除的目的,實(shí)驗(yàn)考慮的單因素有曝氣時(shí)間、溶液pH值、銅砷摩爾比以及銅砷反應(yīng)時(shí)間。在確定各單因素最佳條件之后,采用正交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定最佳的處理工藝流程及步驟。

2.2 砷的測(cè)定方法

實(shí)驗(yàn)采用砷鉬藍(lán)法測(cè)定溶液中三價(jià)砷及五價(jià)砷含量。五價(jià)砷與鉬酸胺作用生成砷鉬酸絡(luò)合物,被抗壞血酸還原成鉬藍(lán),在沸水浴中顯色,顏色的深度與砷含量成正比。新生成的藍(lán)色化合物成分尚未明確,大致為H7。三價(jià)砷在同樣條件下則不顯色,必須在酸性溶液中以高錳酸鉀將其氧化成五價(jià)后才能顯色。這一性質(zhì)對(duì)污水處理中的脫砷很有用,因?yàn)榭捎脕?lái)先測(cè)得污水中三價(jià)砷和五價(jià)砷含量,然后據(jù)以采取適當(dāng)措施,可使脫砷效率大大提高。注意事項(xiàng)如下:

(1)測(cè)定擬處理的含砷溶液時(shí),樣品砷含量應(yīng)在50mL含10~50μg的范圍,以期獲得良好效果,測(cè)定方法同上。

(2)每批試劑做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。

(3)空白實(shí)驗(yàn)的吸光度在0.05以上時(shí)(以水作參比),所測(cè)得結(jié)果已不可靠,應(yīng)重新配試劑。

(4)所用的去離子水質(zhì)量不好時(shí),將使鉬酸銨還原成很深的藍(lán)色,影響實(shí)驗(yàn)效果。

(5)被測(cè)液含大量鈣、鎂時(shí),最好使鈣沉淀后再測(cè)定,否則影響比色。但混有普通海水時(shí)影響不大。

(6)本法對(duì)酸度要求比較嚴(yán)格。應(yīng)盡可能控制好發(fā)色溶液的體積;試劑要用吸量管添加。以含硫酸量0.8~1.2g/25mL為合適的酸度范圍,低于或高于此范圍均將使實(shí)驗(yàn)結(jié)果波動(dòng)。

2.3水樣配制方法

實(shí)驗(yàn)?zāi)M水樣為As2O3分析純?cè)噭┡渲贫?。?zhǔn)確稱取0.1320g三氧化二砷,加水10mL及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氫氧化鈉溶液10mL,于沸水浴中加熱至完全溶解。冷卻后加l~2滴1%酚酞,用稀硫酸中和,用水稀釋至lL容量瓶中。此溶液為100mg/L濃度。再將此溶液移取500mL于另一個(gè)1L容量瓶?jī)?nèi),稀釋至刻度,此溶液含砷即為50mg/L。

主要成分如表1。


50mL容量瓶6個(gè),依次加砷標(biāo)準(zhǔn)液(0.01mg/mL)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL。每個(gè)瓶中加水均補(bǔ)水至10mL。加2mL硫酸(0.5g/mL),用高錳酸鉀(0.01mol/L)氧化,使溶液滴定至微紅色,每2滴高錳酸鉀以0.1mL計(jì)。再補(bǔ)加水至22mL,然后加鉬酸銨(0.03g/mL)2mL搖勻,再加抗壞血酸(0.01g/mL)1mL,搖勻,放置沸水浴中煮10分鐘,取出冷卻,稀釋至刻度。于波長(zhǎng)620nm處,用3cm比色皿,以試劑空白為參比測(cè)定吸光度。測(cè)得的吸光度值作縱坐標(biāo),As含量作橫坐標(biāo),繪成五價(jià)砷標(biāo)準(zhǔn)曲線。

砷濃度由下式計(jì)算得:


式中:a———由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的砷含量(μg),V———樣品的體積(mL)。

3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

3.1 曝氣時(shí)間對(duì)五價(jià)砷含量變化的影響

分別取200mL含砷模擬水樣于6個(gè)500mL燒杯中,固定曝氣量,依次曝氣30min、1h、1.5h、2h、2.5h、3h,稀釋50倍后測(cè)定其吸光度,從而確定其五價(jià)砷的含量。

測(cè)定結(jié)果如圖1所示。

曝氣時(shí)間對(duì)五價(jià)砷含量變化的影響

由圖1可知,隨著曝氣時(shí)間的增加,五價(jià)砷的含量時(shí)高時(shí)低。當(dāng)曝氣150分鐘即2.5h時(shí),三價(jià)砷轉(zhuǎn)化為五價(jià)砷的轉(zhuǎn)化率最高,為29.33%,考慮到成本等因素,故不再增加曝氣時(shí)間了,分析后選曝氣時(shí)間為2.5h。

3.2 pH對(duì)砷濃度的影響

分別取200mL含砷模擬水樣于6個(gè)500mL燒杯中,曝氣2.5h后,滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的石灰乳,依次調(diào)節(jié)其pH值為7、8、9、10、11、12(分別消耗了石灰乳3.0mL、3.05mL、3.1mL、3.6mL、4.1mL、30.5mL),再分別加入10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硫酸銅溶液,搖勻,反應(yīng)30min后,過(guò)濾,稀釋50倍后測(cè)其吸光度,從而確定其砷的含量。

測(cè)定結(jié)果如圖2所示。

pH對(duì)砷濃度的影響


由圖2可知,當(dāng)模擬水樣的pH值在7~11的范圍內(nèi)時(shí),隨著pH值的增加,總砷含量逐漸降低。當(dāng)pH值為12時(shí),五價(jià)砷含量迅速降低至3.33g,此時(shí)砷的去除率最高,為93.34%??紤]到成本等因素,故不再增加pH值了,分析后選pH值為12。

3.3 銅砷摩爾比對(duì)砷濃度的影響

分別取100mL含砷模擬水樣于6個(gè)500mL燒杯中,曝氣2.5h后,調(diào)節(jié)pH值為12,依次加入銅砷摩爾比1、2、5、10、15、20的硫酸銅(CuSO4·5H2O)后,搖勻,反應(yīng)30min后,過(guò)濾,稀釋10倍后測(cè)其吸光度,從而確定其砷的含量。

測(cè)定結(jié)果如圖3所示。

銅砷摩爾比對(duì)砷濃度的影響

由圖3可知,隨著銅砷摩爾比值的增加,砷含量逐漸降低。當(dāng)銅砷摩爾比值為20時(shí),砷濃度最低,為2.80mg/L,此時(shí)砷的去除率最高,為94.4%??紤]到成本等因素,故不再增加銅砷摩爾比,分析后選銅砷摩爾比值為20。

3.4 投加硫酸銅后反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷濃度的影響

分別取100mL含砷模擬水樣于6個(gè)500mL燒杯中,曝氣2.5h后,調(diào)節(jié)其pH值為12,再加入銅砷摩爾比為20的硫酸銅(CuSO4·5H2O),搖勻,依次反應(yīng)30min、1h、1.5h、2h、2.5h、3h后,過(guò)濾,稀釋10倍后測(cè)其吸光度,從而確定其砷的含量。

測(cè)定結(jié)果如圖4所示。

投加硫酸銅后反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷濃度的影響

由圖4可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),砷的含量并無(wú)太大的變化。故反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷的去除率無(wú)較大影響。

綜上所述,各最佳單因素值分別是:曝氣時(shí)間為2.5h,pH值為12,銅砷摩爾比為20,而投加硫酸銅后的反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷的去除率并無(wú)較大影響。

3.5 正交試驗(yàn)

按正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表來(lái)安排實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果用極差分析法分析。極差分析法的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果作少量的計(jì)算,就能直接比較出最佳的各因素水平組合。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果和極差分析如表2所示。

正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果和極差分析

一般來(lái)說(shuō),各列的極差(R)是不相等的,這說(shuō)明各因素的水平改變對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響是不相同的,極差越大,表示該列因素的數(shù)值在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)的變化,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)指標(biāo)在數(shù)值上有更大的變化,所以在極差最大的那一列,就是因素的水平對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響最大的因素,也就是最主要的因素。從表2所得的極差大小(RC>RB>RA)可以看出,各影響因素從主到次的順序?yàn)椋恒~砷摩爾比、pH值、曝氣時(shí)間,這說(shuō)明銅砷摩爾比是本次實(shí)驗(yàn)的最大影響因素。由表2可知,最佳工藝條件組合為:A2、B1、C2,即:選擇曝氣時(shí)間為2.5h、pH值為11.5、銅砷摩爾比為20。

4、結(jié)論

本次實(shí)驗(yàn)主要運(yùn)用石灰—銅鹽—氧化法處理高濃度的含砷廢水,希望能夠?yàn)楹閺U水的處理提供一種新的有效方法,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)找到了銅鹽法處理含砷廢水的最佳工藝,以及對(duì)其進(jìn)一步的研究提供一些有用的參考資料。

經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)得出,本實(shí)驗(yàn)的最佳單因素條件為:曝氣時(shí)間2.5h、pH值12、銅砷摩爾比20,并且,投加硫酸銅后反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷去除率并無(wú)較大的影響。經(jīng)正交實(shí)驗(yàn)得出,最佳工藝組合為:曝氣時(shí)間2.0h、pH值12.5、銅砷摩爾比20,此時(shí)的砷去除率為98.66%。
聲明:
“石灰-銅鹽-氧化法處理高濃度含砷廢水” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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