權(quán)利要求

1.一種礦石錫元素的測(cè)定方法，其特征在于，包括：

對(duì)需要測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，將過(guò)氧化鈉和所述礦石樣品加入到高鋁坩堝中，放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行熔融;

將熔融后的樣品冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入鹽酸搖勻，向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，待樣品全部消解后冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至容量瓶定容、搖勻，取中段液至離心管內(nèi)，使用離心機(jī)進(jìn)行離心，得到待測(cè)溶液樣品;

采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)所述待測(cè)溶液樣品中的錫含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述將過(guò)氧化鈉和所述礦石樣品加入到高鋁坩堝中，包括：

將待測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，稱(chēng)取0.1200g樣品，備用;

稱(chēng)取0.4g過(guò)氧化鈉投入10mL的高鋁坩堝底部，將備用的0.1200g樣品投入高鋁坩堝中，再稱(chēng)取0.8g過(guò)氧化鈉覆蓋于樣品表面。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行高溫熔融，包括：

將放有待測(cè)礦石樣品和過(guò)氧化鈉的高鋁坩堝放置到溫度為700℃的馬弗爐內(nèi)，高溫熔融12min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述加入鹽酸搖勻，包括：

將冷卻至室溫的熔融樣品放入盛裝40mL水的燒杯中，向燒杯中加入10mL濃度為30%-40%的鹽酸,進(jìn)行晃動(dòng)搖勻。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，包括：

向燒杯內(nèi)加入2mL硝酸，將燒杯轉(zhuǎn)移到電熱板上加熱至60℃，進(jìn)行低溫消解;

待燒杯中樣品全部消解后取下燒杯冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，定容。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述采用離心機(jī)進(jìn)行離心，包括：

將容量瓶的中段溶液放入到50mL離心管內(nèi)，使用離心機(jī)離心3min，得到待測(cè)溶液樣品。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)所述待測(cè)溶液樣品中的錫含量，包括：

根據(jù)礦石中錫元素含量配置不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，配置的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1.0mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L和60mg/L;

將不同濃度的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，ICP光譜分析儀采用的波長(zhǎng)為189.925nm;

將步驟待測(cè)溶液樣品置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，得到待測(cè)溶液中錫元素含量的最終檢測(cè)結(jié)果。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，包括：

所述電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作參數(shù)為，RF功率1.2KW，輔助氣流速1.0L/min,霧化器流量0.6L/min,穩(wěn)定時(shí)間15S，提升延時(shí)10S，泵速12rpm。

說(shuō)明書(shū)

技術(shù)領(lǐng)域

[0001]本申請(qǐng)涉及錫元素檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及礦石錫元素的測(cè)定方法。

背景技術(shù)

[0002]錫在地殼中的含量為0.004%，幾乎都以錫石(氧化錫)的形式存在，此外還有極少量的錫的硫化物礦，在礦石分析檢測(cè)領(lǐng)域，錫的測(cè)定方法主要有碘酸鉀滴定法、示波極譜法、分光光度法等。

[0003]以上方法測(cè)定錫元素操作過(guò)程繁瑣，碘酸鉀滴定法試料用硫酸和硫酸氫鉀分解。在鹽酸溶液中，用鐵粉和鋁粉或鉛片將四價(jià)錫還原為二價(jià)錫。以淀粉作指示劑，用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液呈淺藍(lán)色為終點(diǎn)，終點(diǎn)判斷較難。且試驗(yàn)中要用到純二氧化碳?xì)怏w及還原裝置，步驟繁瑣，裝置復(fù)雜。示波極譜法電解池中插入兩個(gè)電極：一個(gè)滴汞電極和一個(gè)參比電極(如甘汞電極)。通過(guò)施加一個(gè)隨時(shí)間線性變化的直流電壓，測(cè)量通過(guò)電解池的極譜電流，并在示波管上顯示電流-電位曲線，采用汞對(duì)人體傷害較大。分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。但分光光度計(jì)需要在比較干凈、穩(wěn)定的環(huán)境下使用，否則會(huì)影響測(cè)量精度。且分光光度計(jì)操作較為繁瑣，需要經(jīng)過(guò)一定的訓(xùn)練才能運(yùn)用得當(dāng)。以上方法均不利于批量處理樣品。

發(fā)明內(nèi)容

[0004]本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N礦石錫元素的測(cè)定方法，旨在解決目前的檢測(cè)方法無(wú)法批量進(jìn)行礦石中錫元素測(cè)定的問(wèn)題。

[0005]本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N礦石錫元素的測(cè)定方法，包括：

[0006]對(duì)需要測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，將過(guò)氧化鈉和礦石樣品加入到高鋁坩堝中，放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行高溫熔融;

[0007]將熔融后的樣品冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入鹽酸搖勻，向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，待樣品全部消解后冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至容量瓶定容、搖勻，取中段液至離心管內(nèi)，使用離心機(jī)進(jìn)行離心，得到待測(cè)溶液樣品;

[0008]采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)所述待測(cè)溶液樣品中的錫含量。

[0009]可選的，在一些實(shí)施方式中，將過(guò)氧化鈉和礦石樣品加入到高鋁坩堝中，包括將待測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，稱(chēng)取0.1200g樣品，備用;稱(chēng)取0.4g過(guò)氧化鈉投入10mL的高鋁坩堝底部，將備用的0.1200g樣品投入高鋁坩堝中，再稱(chēng)取0.8g過(guò)氧化鈉覆蓋于樣品表面。

[0010]可選的，在一些實(shí)施方式中，放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行高溫熔融，包括將放有待測(cè)礦石樣品和過(guò)氧化鈉的高鋁坩堝放置到溫度為700℃的馬弗爐內(nèi)，高溫熔融12min。

[0011]可選的，在一些實(shí)施方式中，加入鹽酸搖勻，包括將冷卻至室溫的熔融樣品放入盛裝40mL水的燒杯中，向燒杯中加入10mL濃度為30%-40%的鹽酸,進(jìn)行晃動(dòng)搖勻。

[0012]可選的，在一些實(shí)施方式中，向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，包括向燒杯內(nèi)加入2mL硝酸，將燒杯轉(zhuǎn)移到電熱板上加熱至60℃，進(jìn)行低溫消解;待燒杯中樣品全部消解后取下燒杯冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，定容。

[0013]可選的，在一些實(shí)施方式中，采用離心機(jī)進(jìn)行離心，包括將容量瓶的中段溶液放入到50mL離心管內(nèi)，使用離心機(jī)離心3min，得到待測(cè)溶液樣品。

[0014]可選的，在一些實(shí)施方式中，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)溶液樣品中的錫含量，包括根據(jù)礦石中錫元素含量配置不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，配置的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1.0mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L和60mg/L;將不同濃度的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，ICP光譜分析儀采用的波長(zhǎng)為189.925nm;將步驟待測(cè)溶液樣品置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，得到待測(cè)溶液中錫元素含量的最終檢測(cè)結(jié)果。

[0015]可選的，在一些實(shí)施方式中，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，包括電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作參數(shù)為，RF功率1.2KW，輔助氣流速1.0L/min,霧化器流量0.6L/min,穩(wěn)定時(shí)間15S，提升延時(shí)10S，泵速12rpm。

[0016]本申請(qǐng)?zhí)峁┑募夹g(shù)方案可以包括以下有益效果：

[0017]通過(guò)樣品破碎配合鹽酸和硝酸進(jìn)行充分溶融，使用離心機(jī)離心去除雜質(zhì)，結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定元素，實(shí)現(xiàn)錫元素的快速度測(cè)定，降低化驗(yàn)勞動(dòng)強(qiáng)度，提高化驗(yàn)分析效率。

[0018]應(yīng)當(dāng)理解的是，以上的一般描述和后文的細(xì)節(jié)描述僅是示例性和解釋性的，并不能限制本申請(qǐng)。

附圖說(shuō)明

[0019]通過(guò)結(jié)合附圖對(duì)本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式進(jìn)行更詳細(xì)的描述，本申請(qǐng)的上述以及其它目的、特征和優(yōu)勢(shì)將變得更加明顯，其中，在本申請(qǐng)示例性實(shí)施方式中，相同的參考標(biāo)號(hào)通常代表相同部件。

[0020]圖1是本申請(qǐng)實(shí)施例示出的礦石錫元素的測(cè)定方法的流程示意圖;

[0021]圖2是本申請(qǐng)實(shí)施例示出的礦石錫元素的測(cè)定方法的另一實(shí)施流程示意圖。

具體實(shí)施方式

[0022]下面將參照附圖更詳細(xì)地描述本申請(qǐng)的實(shí)施方式。雖然附圖中顯示了本申請(qǐng)的實(shí)施方式，然而應(yīng)該理解，可以以各種形式實(shí)現(xiàn)本申請(qǐng)而不應(yīng)被這里闡述的實(shí)施方式所限制。相反，提供這些實(shí)施方式是為了使本申請(qǐng)更加透徹和完整，并且能夠?qū)⒈旧暾?qǐng)的范圍完整地傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。

[0023]應(yīng)當(dāng)理解，盡管在本申請(qǐng)可能采用術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”、“第三”等來(lái)描述各種信息，但這些信息不應(yīng)限于這些術(shù)語(yǔ)。這些術(shù)語(yǔ)僅用來(lái)將同一類(lèi)型的信息彼此區(qū)分開(kāi)。例如，在不脫離本申請(qǐng)范圍的情況下，第一信息也可以被稱(chēng)為第二信息，類(lèi)似地，第二信息也可以被稱(chēng)為第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個(gè)或者更多個(gè)該特征。在本申請(qǐng)的描述中，“多個(gè)”的含義是兩個(gè)或兩個(gè)以上，除非另有明確具體的限定。

[0024]在本申請(qǐng)的描述中，需要理解的是，術(shù)語(yǔ)“長(zhǎng)度”、“寬度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本申請(qǐng)和簡(jiǎn)化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對(duì)本申請(qǐng)的限制。

[0025]除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語(yǔ)“安裝”、“相連”、“連接”、“固定”等術(shù)語(yǔ)應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或成一體;可以是機(jī)械連接，也可以是電連接;可以是直接相連，也可以通過(guò)中間媒介間接相連，可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通或兩個(gè)元件的相互作用關(guān)系。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以根據(jù)具體情況理解上述術(shù)語(yǔ)在本申請(qǐng)中的具體含義。

[0026]在礦石分析檢測(cè)領(lǐng)域，錫的測(cè)定方法主要有碘酸鉀滴定法、示波極譜法、分光光度法等。以上方法測(cè)定錫元素操作過(guò)程繁瑣，碘酸鉀滴定法試料用硫酸和硫酸氫鉀分解。在鹽酸溶液中，用鐵粉和鋁粉或鉛片將四價(jià)錫還原為二價(jià)錫。以淀粉作指示劑，用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液呈淺藍(lán)色為終點(diǎn)，終點(diǎn)判斷較難。且試驗(yàn)中要用到純二氧化碳?xì)怏w及還原裝置，步驟繁瑣，裝置復(fù)雜。示波極譜法電解池中插入兩個(gè)電極：一個(gè)滴汞電極和一個(gè)參比電極(如甘汞電極)。通過(guò)施加一個(gè)隨時(shí)間線性變化的直流電壓，測(cè)量通過(guò)電解池的極譜電流，并在示波管上顯示電流-電位曲線，采用汞對(duì)人體傷害較大。分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。但分光光度計(jì)需要在比較干凈、穩(wěn)定的環(huán)境下使用，否則會(huì)影響測(cè)量精度。且分光光度計(jì)操作較為繁瑣，需要經(jīng)過(guò)一定的訓(xùn)練才能運(yùn)用得當(dāng)。以上方法均不利于批量處理樣品。

[0027]針對(duì)上述問(wèn)題，本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種礦石錫元素的測(cè)定方法，能夠通過(guò)樣品破碎配合鹽酸和硝酸進(jìn)行充分溶融，使用離心機(jī)離心去除雜質(zhì)，結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定元素，實(shí)現(xiàn)錫元素的快速度測(cè)定，降低化驗(yàn)勞動(dòng)強(qiáng)度，提高化驗(yàn)分析效率。

[0028]以下結(jié)合附圖詳細(xì)描述本申請(qǐng)實(shí)施例的技術(shù)方案。

[0029]圖1是本申請(qǐng)實(shí)施例示出的礦石錫元素的測(cè)定方法的流程示意圖。

[0030]參見(jiàn)圖1，一種礦石錫元素的測(cè)定方法，包括：

[0031]S101、對(duì)需要測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，將過(guò)氧化鈉和礦石樣品加入到高鋁坩堝中，放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行高溫熔融;

[0032]具體的，將過(guò)氧化鈉和礦石樣品加入到高鋁坩堝中，包括將待測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，稱(chēng)取0.1200g樣品，備用;稱(chēng)取0.4g過(guò)氧化鈉投入10mL的高鋁坩堝底部，將備用的0.1200g樣品投入高鋁坩堝中，再稱(chēng)取0.8g過(guò)氧化鈉覆蓋于樣品表面。

[0033]具體的，放置在馬弗爐內(nèi)進(jìn)行高溫熔融，包括將放有待測(cè)礦石樣品和過(guò)氧化鈉的高鋁坩堝放置在溫度升至700℃的馬弗爐內(nèi)，高溫熔融12min。

[0034]S102、將熔融后的樣品冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入鹽酸搖勻，向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，待樣品全部消解后冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至容量瓶定容、搖勻，取中段液至離心管內(nèi)，使用離心機(jī)進(jìn)行離心，得到待測(cè)溶液樣品;

[0035]具體的，加入鹽酸搖勻，包括將冷卻至室溫的熔融樣品放入盛裝40mL水的燒杯中，向燒杯中加入10mL濃度為30%-40%的鹽酸,進(jìn)行晃動(dòng)搖勻。

[0036]具體的，向燒杯內(nèi)加入硝酸，進(jìn)行加熱消解，包括向燒杯內(nèi)加入2mL硝酸，將燒杯轉(zhuǎn)移到電熱板上加熱至60℃，進(jìn)行低溫消解;待燒杯中樣品全部消解后取下燒杯冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，定容。

[0037]具體的，采用離心機(jī)進(jìn)行離心，包括將容量瓶的中段溶液放入到50mL離心管內(nèi)，使用離心機(jī)離心3min，得到待測(cè)溶液樣品。

[0038]S103、采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)溶液樣品中的錫含量。

[0039]具體的，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)溶液樣品中的錫含量，包括電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作參數(shù)為，RF功率1.2KW，輔助氣流速1.0L/min,霧化器流量0.6L/min,穩(wěn)定時(shí)間15S，提升延時(shí)10S，泵速12rpm。

[0040]具體的，根據(jù)礦石中錫元素含量配置不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，配置的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1.0mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L和60mg/L;將不同濃度的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，ICP光譜分析儀采用的波長(zhǎng)為189.925nm;將步驟待測(cè)溶液樣品置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，得到待測(cè)溶液中錫元素含量的最終檢測(cè)結(jié)果。

[0041]圖2是本申請(qǐng)實(shí)施例示出的礦石錫元素的測(cè)定方法的另一實(shí)施流程示意圖。

[0042]本申請(qǐng)還提供了一種深地巖爆環(huán)境模擬及監(jiān)測(cè)方法另一實(shí)施例，包括：

[0043]S201、對(duì)需要測(cè)定礦石樣品進(jìn)行破碎縮分，得到粉末狀礦石樣品，稱(chēng)取0.1200g樣品。

[0044]S202、稱(chēng)取0.4g過(guò)氧化鈉投入10mL的高鋁坩堝底部，將稱(chēng)取的0.1200g樣品投入高鋁坩堝中，再稱(chēng)取0.8g過(guò)氧化鈉覆蓋于樣品表面，放置到馬弗爐內(nèi)，溫度升至700℃，高溫熔融12min。

[0045]S203、將熔融后的樣品冷卻至室溫轉(zhuǎn)移至盛裝40mL水的燒杯中，向燒杯中加入10mL鹽酸，鹽酸濃度為36.5%，用手進(jìn)行適當(dāng)晃動(dòng)。

[0046]S204、向燒杯內(nèi)加入2mL硝酸，轉(zhuǎn)移至電熱板上加熱到60℃，進(jìn)行低溫消解，待高鋁坩堝中樣品全部消解后取下燒杯冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶進(jìn)行定容、搖勻，取容量瓶中段液至50mL離心管內(nèi)，采用離心機(jī)離心3min，得到待測(cè)溶液樣品。

[0047]S205、采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)溶液中錫含量。按電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀開(kāi)機(jī)步驟，設(shè)置儀器工作條件，RF功率1.2KW，輔助氣(Ar)流速1.0L/min,霧化器流量0.6L/min，穩(wěn)定時(shí)間15S，提升延時(shí)10S，泵速12rpm。

[0048]具體為建立待測(cè)溶液樣品中各待測(cè)元素各濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)礦石中錫元素含量配置不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，配置的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1.0mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L和60mg/L，置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，ICP光譜分析儀采用的波長(zhǎng)為189.925nm，然后將步驟S204中的待測(cè)溶液置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，得到待測(cè)溶液中錫元素含量的最終檢測(cè)結(jié)果。

[0049]對(duì)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測(cè)的錫含量進(jìn)行驗(yàn)證，采用碘酸鉀滴定法對(duì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液，同一樣品進(jìn)行10次及以上平行分析，對(duì)比檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)真值，是否在允許誤差范圍內(nèi)。

[0050]以上已經(jīng)描述了本申請(qǐng)的各實(shí)施例，上述說(shuō)明是示例性的，并非窮盡性的，并且也不限于所披露的各實(shí)施例。在不偏離所說(shuō)明的各實(shí)施例的范圍和精神的情況下，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)許多修改和變更都是顯而易見(jiàn)的。本文中所用術(shù)語(yǔ)的選擇，旨在最好地解釋各實(shí)施例的原理、實(shí)際應(yīng)用或?qū)κ袌?chǎng)中的技術(shù)的改進(jìn)，或者使本技術(shù)領(lǐng)域的其它普通技術(shù)人員能理解本文披露的各實(shí)施例。

說(shuō)明書(shū)附圖(2)