本發(fā)明公開了一種鋅離子誘導(dǎo)重組蛋白表達(dá)體系、其誘導(dǎo)方法和應(yīng)用,屬于基因和蛋白工程領(lǐng)域;本發(fā)明通過(guò)將大腸桿菌鋅耐受操縱子znt的啟動(dòng)子序列PzntA和重組蛋白的編碼基因進(jìn)行融合,并利用pUC57?Kan載體轉(zhuǎn)化到zntA基因被敲除的大腸桿菌體內(nèi),往培養(yǎng)基中添加外源鋅離子即可高效誘導(dǎo)和表達(dá)重組蛋白。此方法無(wú)需使用其他誘導(dǎo)劑,只需添加一定濃度的鋅離子即可制備得到活性強(qiáng)、產(chǎn)量高的鋅離子結(jié)合蛋白,可顯著降低制備成本。另外,本系統(tǒng)具有很強(qiáng)的抗干擾能力,其他雜質(zhì)或強(qiáng)酸條件不會(huì)影響重組蛋白的表達(dá)效率,所以可以利用含有鋅離子的工業(yè)廢水進(jìn)行重組蛋白的誘導(dǎo),達(dá)到節(jié)能減排、實(shí)現(xiàn)資源回收利用的目的。
聲明:
“鋅離子誘導(dǎo)重組蛋白表達(dá)體系、其誘導(dǎo)方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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