本發(fā)明公開了一種噻枯唑的合成方法,首先,水合肼和硫酸反應(yīng),生成硫酸肼;然后與硫氰酸銨的脂肪酮溶液反應(yīng),得到氨基硫脲,所述脂肪酮為丙酮或丁酮;然后,在鹽酸存在下,在催化劑作用下,所述氨基硫脲與甲醛或多聚甲醛反應(yīng),得到縮氨基硫脲,所述催化劑選自二甲基亞砜、二甲基甲酰胺和吡啶中的一種或幾種;最后,縮氨基硫脲在芳香族溶劑中,與二硫化碳反應(yīng),得到噻枯唑。本發(fā)明還公開了優(yōu)選的實施方式。本發(fā)明所述噻枯唑的合成方法,每步的收率都在80%以上,最終產(chǎn)品——噻枯唑的純度在90%以上。反應(yīng)條件溫和;基本沒有廢水、廢氣的產(chǎn)生,是一種環(huán)境友好、適于工業(yè)化生產(chǎn)的合成方法。
聲明:
“噻枯唑的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)