本發(fā)明涉及丙硫菌唑有機(jī)中間體合成領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種2?氯?1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮的合成方法,其步驟如下:將一定量的1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮、二氯甲烷和甲醇于反應(yīng)釜中,降溫至0℃,向體系中開(kāi)始通入氯氣,保持反應(yīng)溫度小于5℃,直至1?(1?氯環(huán)丙基)乙酮檢測(cè)含量低于2%時(shí),停止通入氯氣,保溫反應(yīng)30min;反應(yīng)結(jié)束后先負(fù)壓抽體系中剩余的氯氣和氯化氫1h,然后在25℃/?0.1MPa條件下減壓蒸餾除去體系中溶劑二氯甲烷和催化劑甲醇即可;本發(fā)明中采用氯氣取代磺酰氯等氯化試劑,避免了二氧化硫的產(chǎn)生,以甲醇為催化劑,避免了因使用路易斯酸而產(chǎn)生廢水,有機(jī)溶劑回收后可繼續(xù)套用,后處理簡(jiǎn)單,降低了反應(yīng)成本,減少三廢的產(chǎn)生,較好的保護(hù)環(huán)境。
聲明:
“2-氯-1-(1-氯環(huán)丙基)乙酮的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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