本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體領(lǐng)域,公開(kāi)了一種鄰硝基苯甲醛的制備方法,包括將質(zhì)量比為35:26~28的鄰硝基甲苯和溴素溶于水和有機(jī)溶劑的混合溶劑中,加熱到55~65℃,加入引發(fā)劑進(jìn)行反應(yīng)至顏色褪去,生成鄰硝基一溴芐和鄰硝基二溴芐;加熱到70~75℃,加雙氧水和引發(fā)劑繼續(xù)反應(yīng)至顏色褪去;保持溫度不變,加雙氧水和引發(fā)劑繼續(xù)反應(yīng)至顏色褪去;保持溫度不變,加雙氧水和引發(fā)劑繼續(xù)反應(yīng)至顏色褪去;保持溫度不變,加雙氧水和引發(fā)劑保溫1.5~2.5h;加入碳酸鈉水溶液,將鄰硝基一溴芐水解成鄰硝基苯甲醇;加稀硝酸,將鄰硝基苯甲醇氧化成鄰硝基苯甲醛。本方法收率較高,減少了有機(jī)物副產(chǎn)物的生成和無(wú)機(jī)鹽(酸)廢水的排放量。 1
聲明:
“鄰硝基苯甲醛的制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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