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克拉霉素中間體的合成方法

984   編輯：管理員   來源：中冶有色技術網(wǎng)  
2023-03-19 05:47:35
本申請?zhí)峁┮环N克拉霉素中間體的合成方法，屬于雜環(huán)化合物技術領域。紅霉素A?9?肟加入鹽酸甲醇溶液和2?乙氧基丙烯，在15~30℃反應0.5~1h后，加入咪唑和三甲基氯硅烷，于20~50℃反應1~3h，加水終止反應，反應液分離純化，制得克拉霉素中間體。將上述方法應用于克拉霉素中間體以及克拉霉素的制備，用鹽酸甲醇溶液完全代替鹽酸吡啶的使用，避免使用對環(huán)境危害大、對人體損害大的鹽酸吡啶，達到降低成本、三廢少、安全可靠、反應率高等特點，適合工業(yè)化生產。
聲明：
“克拉霉素中間體的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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