本發(fā)明公開了一種二(3,5?二甲基苯基)膦的合成方法,包括以下步驟:將二(3,5?二甲基苯基)氧膦和甲苯攪拌溶解,得到溶液A;在氬氣或氮氣保護下,向溶液A中連續(xù)滴加紅鋁甲苯溶液和甲苯,溫度控制在?10?30℃,然后反應(yīng)1?5h;將上述反應(yīng)結(jié)束的溶液加水淬滅,靜止分層,然后將甲苯層在0?50℃環(huán)境下減壓脫溶,即獲得產(chǎn)物二(3,5?二甲基苯基)膦。本發(fā)明采用紅鋁甲苯溶液(70%)代替氫化鋁鋰,降低了原料和實驗操作危險性,同時反應(yīng)溶劑與后處理溶劑保持一致,減少了溶劑種類,有益于簡化操作,降低成本及三廢排放;本發(fā)明進一步將溶劑由乙醚改為甲苯,取消了溶劑除水的工序,降低了溶劑的回收難度,也極大減輕了環(huán)保壓力。
聲明:
“一種二(3,5-二甲基苯基)膦的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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