本發(fā)明提出一種基于增大絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)進(jìn)行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法,準(zhǔn)確稱取1.000~3.0000g粗鎘樣品于400mL燒杯中,加入1:2的稀硝酸50mL,微熱使樣品溶解完全,加熱煮沸驅(qū)盡氮氧化物,定容至100?250毫升容量瓶,移取10.00mL至400mL的燒杯中,沖水至80?100毫升,加入0.2g抗壞血酸,10%的氟化鉀溶液5mL,5%的硫脲溶液5mL掩蔽雜質(zhì)離子,加入0.5%的二甲酚橙溶液3滴,用1:1氨水調(diào)節(jié)溶液的PH至3?5,加入500g/L的六次甲基四胺溶液25mL,然后使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。本發(fā)明采用調(diào)節(jié)溶液的PH至6.4?6.7,增大Cd
2+與EDTA的絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù),加速了絡(luò)合反應(yīng)效率,提高了終點(diǎn)反應(yīng)的敏銳性,使肉眼易于觀察終點(diǎn)突越。本發(fā)明所采用的分析方法具有操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確可靠、時(shí)效性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“基于增大絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)進(jìn)行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)