本發(fā)明公開了一種基于DNA NANOTREE檢測尿嘧啶?DNA糖基化酶活性的
電化學方法,具體步驟如下:Au處理,再將H0修飾于Au上,隨后利用UDG打開引發(fā)鏈的發(fā)卡結構,隨著單鏈DNA1的引入,引發(fā)HCR擴增,繼而利用TdT催化延長H1和H2的3’?OH,在Pb
2+的作用下形成G4結構,再將hemin插入G4結構中,在G4/hemin的生物催化作用下,3,3?二氨基聯(lián)苯胺(DAB)被過氧化氫(H
2O
2)氧化形成不導電的IP。結果,電極界面和氧化還原探針之間的電子轉移受到很大阻礙,導致電化學阻抗信號的顯著放大。在傳感器制備過程中,改變UDG濃度及其抑制劑UGI濃度,探究所制備的一系列傳感器對電化學阻抗信號的影響。優(yōu)點是靈敏度高、檢測速度快、結果準確可靠、成本低。
聲明:
“基于DNA NANOTREE檢測尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的電化學方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)