建立了一種無標記、選擇性好、特異性強、靈敏高的檢測溶菌酶的
電化學新方法,通過先把帶巰基的捕捉鏈DNA通過硫金鍵結(jié)合在金電極上,然后將適配體鏈DNA與捕捉鏈DNA通過堿基互補配對形成雙鏈,在溶菌酶存在的情況下,溶菌酶與適配體鏈DNA結(jié)合后形成G?四連體,從而使適配體鏈DNA從雙鏈中解鏈掉離。電極中余下的單鏈吸附在GO上,因為GO與堿基都有共同的六邊形結(jié)構(gòu),它們能形成π結(jié)構(gòu)的堆疊反應。最后將PB吸附到GO上,因為PB能通過π?π鍵吸附到GO的表面,在綠光LED燈照射下,PB吸收能量,繼而傳遞給溶液中的溶解氧產(chǎn)生
1O
2,
1O
2可導致電極表面的DNA單鏈的斷裂,使電極表面對[Fe(CN)
6]
3?/4?的排斥減小,造成傳質(zhì)阻力減少,從而使電化學阻抗信號減小;當沒有目標鏈存在時,[Fe(CN)
6]
3?/4?電化學阻抗信號無明顯降低,基于此,可實現(xiàn)對溶菌酶的無標記檢測。
聲明:
“基于光催化的無標記電化學生物傳感器檢測溶菌酶的新方法” 該技術專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)