本發(fā)明公開(kāi)了一種分析紅藻細(xì)胞內(nèi)的DA分布與含量的方法,在分析DA分布中,將新鮮天然紅藻組織進(jìn)行固定,利用新急速凍結(jié)置換法制成切片,再加入DA抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,在顯微鏡下觀察樣品中的DA位置情況;在分析DA含量中,將處理后的混合物放入離心機(jī),轉(zhuǎn)速設(shè)定為3500rpm,離心16m i n,結(jié)束后取上清液。再進(jìn)行一次重復(fù)試驗(yàn),再次提取紅藻中的軟骨藻酸。把在之前的操作中提取出的上清液合并,用純水定容到20mL后,然后用0.45um濾膜進(jìn)行超過(guò)濾,所制成的試驗(yàn)液進(jìn)行LC/MS檢測(cè),對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)處理。此方法最大限度的保留紅藻內(nèi)的DA及細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),降低在處理過(guò)程中DA的流出量,可以更清晰的對(duì)其進(jìn)行觀察,所取得的效果更優(yōu)于目前的其他方法。
聲明:
“分析紅藻細(xì)胞內(nèi)的DA分布與含量的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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