本發(fā)明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來(lái)檢測(cè)生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的,液相條件中流動(dòng)相由0.1%甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成,梯度洗脫。本發(fā)明所建立的測(cè)定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。
聲明:
“生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)