本專利涉及有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種如式I所示的炔酸和如式II所示的羰基化合物為原料,在如式III所示的N,N’?羰基二咪唑、如式IV所示的4?二甲氨基吡啶、三氟甲磺酸鈧和氫氧化鈉存在下,以1,2?二氯乙烷為溶劑,在80℃條件下反應(yīng)5?6h,將反應(yīng)液冷卻濃縮,經(jīng)以石油醚∶乙酸乙酯體積比為5∶1的混合溶劑作為洗脫劑柱層析洗脫,收集檢測到的所有產(chǎn)物的洗脫液部分,旋蒸除溶劑后得到γ?吡喃酮產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法底物適用面較廣、操作簡便、反應(yīng)溫和、原料和試劑簡單易得等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“γ-吡喃酮化合物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)