本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種SGLT?2抑制劑的L?脯氨酸共結(jié)晶體的制備方法,包括如下步驟:(1)向溶解釜內(nèi)加入正庚烷,壓濾至結(jié)晶釜中,升溫至65~75℃;(2)向溶解釜內(nèi)加入式I化合物、乙醇和純化水,攪拌下將反應(yīng)體系升溫至55~65℃,加入L?脯氨酸,將反應(yīng)體系升溫至60~70℃;(3)將所得的料液壓濾轉(zhuǎn)移至結(jié)晶釜中,保溫?cái)嚢瑁刂品磻?yīng)體系緩慢降溫至5~10℃,保溫析晶;(4)離心或抽濾,濾餅用正庚烷淋洗,于35~45℃下真空干燥,檢測(cè)溶劑殘留合格后即得。本發(fā)明通過(guò)加入特定量的正庚烷來(lái)改善體系的流動(dòng)性,解決了析晶過(guò)程體系粘稠、攪拌困難的技術(shù)問(wèn)題,且并不影響收率和產(chǎn)品質(zhì)量。
聲明:
“SGLT-2抑制劑的L-脯氨酸共結(jié)晶體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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