本方案公開了抗菌類化合物領(lǐng)域的一種大黃酸酯衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下(Ⅱ):
其中,R為1~5個碳原子的鏈狀取代基或3~6個碳原子的環(huán)烷基或芳香烴基??咕钚詼y試證明,這類結(jié)構(gòu)新穎的大黃酸酯衍生物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目標(biāo)物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有顯著抗菌作用,優(yōu)于對照藥苯唑西林,接近對照藥萬古霉素,可作為抗耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)候選化合物研究。
聲明:
“大黃酸酯衍生物及其制備方法與應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)