本發(fā)明公開了一種可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應(yīng)用。所述多肽為三肽,氨基酸序列為Phe?Asp?His或Tyr?Asp?His。本發(fā)明根據(jù)現(xiàn)有PDE5化學(xué)抑制劑的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系,通過多肽設(shè)計(jì)、多肽合成以及體外活性測(cè)定,最終得到本發(fā)明的兩個(gè)活性多肽。當(dāng)它們的質(zhì)量濃度為5.56mg/mL時(shí),Phe?Asp?His對(duì)PDE5的抑制率達(dá)到91.21%,Tyr?Asp?His對(duì)PDE5的抑制率為89.80%。多肽相對(duì)小分子化合物來說,其在體內(nèi)易于降解,不會(huì)由于在體內(nèi)的累積而造成損傷。此外,小分子多肽易吸收,不易被胃腸道蛋白酶降解,可進(jìn)行口服。
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“可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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