本發(fā)明提供一種2?芳基環(huán)丙基胺化合物的制備方法,屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的制備ACPA存在的效率低下、多取代ACPA無法獲得的問題。該方法包括:在反應(yīng)容器中加入有機(jī)溶劑,然后依次加入銅催化劑和配體,再加入堿,再加入硼酸酯,最后加入環(huán)丙烯類化合物和羥胺?O?苯甲酸酯反應(yīng),得到2?芳基環(huán)丙基胺類化合物。本發(fā)明路線簡潔高效,反應(yīng)條件溫和,該制備方法可以迅速獲得大量的多取代2?芳基環(huán)丙基胺類衍生物,得到的產(chǎn)物2?芳基環(huán)丙基胺可以作為治療癌癥、糖尿病、艾滋病等多種疾病的重要生理活性化合物,對其中一些代表性化合物的體外細(xì)胞毒性測試表明,得到的化合物對很多類型的癌細(xì)胞都有明顯的抑制作用。
聲明:
“2-芳基環(huán)丙基胺化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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