硒丁酸包合劑及其制備方法 956     

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“硒丁酸包合劑”是以中藥人參、茜草、枸杞子、五味子、薏苡仁、茯苓、太子參、硒等為基原，利用現(xiàn)代微生物發(fā)酵技術(shù)制備的，用環(huán)糊精包合技術(shù)處理的，具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的組蛋白去乙?；讣兲烊辉鲂砸种苿ㄎ?、丁酸、黃酮、皂苷等組合化合物，屬于新型抗腫瘤作用機(jī)制的腫瘤表觀遺傳調(diào)控藥物，與傳統(tǒng)的腫瘤治療藥物不同，它以癌細(xì)胞異常的表觀遺傳作為靶點(diǎn)進(jìn)行飽和攻擊，并通過誘導(dǎo)患者自身的免疫監(jiān)測和免疫殺傷作用而發(fā)揮整體抗腫瘤作用，并且抗氧化，口味適宜無化學(xué)污染。

超低灰無煙煤提煉方法 962     

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本發(fā)明公開了一種超低灰無煙煤提煉方法，可制成灰分含量小于2％的超低灰無煙煤，步驟為：先重選預(yù)脫灰，以0.25mm為篩分力度過篩，在重液中浮沉，取1.4?1.45g/cm3的低密度浮物，再超細(xì)磨礦，先進(jìn)行粗磨，再進(jìn)行精磨,磨礦后礦漿密封保存防止氧化，磨礦后礦漿用激光粒度儀測定磨礦粒度，然后剪切絮凝，加蓋剪切攪拌，10秒后加入剪切絮凝藥劑，剪切絮凝，最后浮選，加入起泡劑仲辛醇，仲辛醇重量配比為干煤泥量100g/t,進(jìn)行浮選刮泡。本發(fā)明的有益效果是：不存在化學(xué)反應(yīng)，煤和無機(jī)礦物的成分沒有發(fā)生變化，所以避免了化學(xué)法所具備的溫度、壓力等條件，對設(shè)備不會有嚴(yán)重的腐蝕，對環(huán)境不會造成嚴(yán)重的污染。

放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法 662     

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本發(fā)明提供一種放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質(zhì)的釋放量；S2、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據(jù)放射性物質(zhì)內(nèi)化學(xué)毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，對應(yīng)事故情況下的公眾劑量限值，給出根據(jù)事故輻射后果估算的事故響應(yīng)半徑R2；S4、對應(yīng)初期隔離半徑R1和事故響應(yīng)半徑R2，給出放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故條件下的事故響應(yīng)邊界Ra；S5、根據(jù)現(xiàn)場氣象條件和擴(kuò)散方向、環(huán)境中的放射性物質(zhì)的實(shí)際監(jiān)測濃度，依據(jù)化學(xué)毒性濃度限值PAC1級給出“保護(hù)行動距離Rb”。

地下水密封保存裝置和方法 783     

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本發(fā)明提供一種地下水密封保存裝置和方法，所述裝置包括：儲存罐、密封蓋、氣閥、壓力表和水閥；所述儲存罐頂部和密封蓋通過法蘭密封連接；所述氣閥和所述水閥位于所述密封蓋外側(cè)第一端；所述壓力表位于所述密封蓋外側(cè)第二端。本發(fā)明提供的裝置和方法可確保地下水的密封保存和地下水地球化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定，同時可為地下水在保存過程中提供可監(jiān)測和調(diào)控的壓力環(huán)境，為需求地下水的相關(guān)試驗(yàn)研究、性能研究和評價工作提供地球化學(xué)性質(zhì)接近真實(shí)處置條件的地下水樣品。

山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 811     

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本發(fā)明公開了一種山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。其構(gòu)建方法，步驟包括：(1)取山西老陳醋1mL，用0.22μm微孔濾膜過濾后備用；(2)吸取過濾后的山西老陳醋至高壓液相色譜儀測定，得到化學(xué)指紋圖譜；本發(fā)明的樣本前處理簡潔、方便，且能較全面地反應(yīng)山西老陳醋的化學(xué)成分和品質(zhì)特性，可用于山西老陳醋的質(zhì)量控制，同時，也可以為原產(chǎn)地域和地理標(biāo)志的山西老陳醋的保護(hù)提供技術(shù)支撐。

大風(fēng)量離散驅(qū)動智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng) 859     

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本發(fā)明涉及空氣凈化系統(tǒng)，具體為一種大風(fēng)量離散驅(qū)動智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有空氣凈化系統(tǒng)因采用單一驅(qū)動導(dǎo)致成本較高且無法實(shí)時監(jiān)測、調(diào)節(jié)各種參數(shù)的問題。大風(fēng)量離散驅(qū)動智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)，包括密閉安裝空間、以及PLC中央控制器；密閉安裝空間內(nèi)依次設(shè)有粗效過濾段、中效過濾段、靜電除塵段、化學(xué)過濾段、風(fēng)機(jī)驅(qū)動段、加熱表冷段、以及亞高效過濾段；粗效過濾段、中效過濾段、化學(xué)過濾段、以及亞高效過濾段均設(shè)有壓差計(jì)；風(fēng)機(jī)的出風(fēng)口處設(shè)有風(fēng)速傳感器，風(fēng)機(jī)經(jīng)變頻器與PLC中央控制器的控制端相連。本發(fā)明具有高節(jié)能、高均風(fēng)性、低噪音、低震動的特點(diǎn)，可廣泛適用于大型室內(nèi)環(huán)境的凈化。

Pd-PdH_0.706@PdO-NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法 829     

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本發(fā)明公開了一種Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法。該方法是一種溶劑熱法，其包括在堿性條件下，以叔丁醇做溶劑，用干燥箱在180℃下加熱制備Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼復(fù)合催化劑。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，在堿性條件下測試了其對甲醇和乙醇的電催化活性。結(jié)果顯示，1M KOH溶液用量為10ml時所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到592.1和1504.0mA mg^?1Pd。

石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法 1029     

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本發(fā)明屬于去耦設(shè)計(jì)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法，包括下列步驟：基于阻抗匹配理論，建立組合結(jié)構(gòu)吸波材料的物理模型；計(jì)算吸波層的方阻值；利用CST軟件實(shí)現(xiàn)吸波材料幾何結(jié)構(gòu)建模；獲得吸波特性仿真參數(shù)；利用化學(xué)氣相沉積CVD法制備石墨烯，利用激光刻蝕技術(shù)制備超表面吸波材料樣品；測試吸波特性和芯片間隔離度。本發(fā)明基于阻抗匹配特性，研究不同電導(dǎo)率石墨烯薄膜電磁損耗特性，提高電磁波吸收率，采用十字型和四凹字組合結(jié)構(gòu)，利用仿真軟件實(shí)現(xiàn)超表面單元優(yōu)化設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙頻諧振；利用陶瓷制備化學(xué)性能穩(wěn)定的超薄介質(zhì)層。

鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用 704     

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一種鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)新能源技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有鉀離子電池正極材料循環(huán)性能不穩(wěn)定等問題，化學(xué)通式為K_tNi_xCo_yMn_zO₂其中，0.5

活性小分子團(tuán)水處理設(shè)備 1065     

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本實(shí)用新型公開了一種活性小分子團(tuán)水處理設(shè)備，包括箱體，所述箱體的上端左側(cè)安裝有進(jìn)料管，所述箱體的一側(cè)上端固定連接有保護(hù)箱，所述保護(hù)箱內(nèi)安裝有驅(qū)動電機(jī)，所述驅(qū)動電機(jī)的輸出軸末端貫穿設(shè)置在箱體的一側(cè)內(nèi)壁上并固定連接有攪拌裝置，所述攪拌裝置設(shè)置在箱體內(nèi)，所述攪拌裝置的下方設(shè)置有隔板，所述隔板的四角分別貫穿設(shè)置有定時閥門，所述定時閥門上固定套接有水管，所述隔板的下方設(shè)置有過濾裝置。本實(shí)用新型便于有效地處理活性小分子團(tuán)水處理設(shè)備的問題，利用攪拌裝置首先進(jìn)行充分并且高效的化學(xué)反應(yīng)處理，然后通過過濾裝置進(jìn)行過濾，并且可以利用檢修門進(jìn)行檢修維護(hù)，方便使用的同時提高使用壽命。

用核磁共振定位脫氫的方法 1062     

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本發(fā)明用核磁共振定位脫氫的方法,屬于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域;提供用核磁共振定位脫氫的方法,可望對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)、人類尋找新物質(zhì)和合成新藥開辟一條新的途徑;采用的技術(shù)方案是:用核磁共振定位脫氫的方法,按下述方法步驟進(jìn)行:第一步:精確測定已知有機(jī)化合物的δH或δC值,得到正確的1H-NMR譜或13C-NMR譜;第二步:根據(jù)1H-NMR或13C-NMR圖譜找到待脫氫原子的位置,確定對應(yīng)的電磁輻射頻率v值和外磁場H0值;第三步:在試樣管內(nèi)加入上述已知有機(jī)化合物和脫氫催化劑,根據(jù)上述確定的電磁輻射v及其對應(yīng)的固定的外磁場H0,充分加強(qiáng)照射;第四步:分離和提純脫氫后的有機(jī)化合物;本發(fā)明應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域。

黃刺蛾性誘劑 1030     

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本發(fā)明公開的黃刺蛾性誘劑由下列原料的質(zhì)量份組成：反-8-癸烯醇4~6份、順9,11-十二碳二烯醇1~3份、順-7,9-癸二烯醇0.5~2份、烴類有機(jī)溶劑165-330份。黃刺蛾性誘劑的制備方法是將上述質(zhì)量份的反-8-癸烯醇、順9,11-十二座碳二烯醇、順-7,9-癸二烯醇溶解在烴類有機(jī)溶劑中，置入天然橡膠塞中，制成誘芯，每個誘芯的有效成分總含量為300-1300μg。試驗(yàn)表明，本發(fā)明的性誘劑對黃刺蛾雄蛾的誘捕效果極顯著優(yōu)于活雌蛾。本發(fā)明的性誘劑可以用于監(jiān)測黃刺蛾蟲情，為適時有效地防治提供科學(xué)依據(jù)；可以作為生物防治手段進(jìn)行大量誘捕雄蟲，達(dá)到減輕為害的目的。本發(fā)明的性誘劑使用安全、方便，可以避免使用化學(xué)農(nóng)藥，具有突出的生態(tài)效益。

無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 835     

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本發(fā)明屬電子信息材料與元器件技術(shù)領(lǐng)域，為解決現(xiàn)有陶瓷材料介電常數(shù)不適于制備微波諧振器型無線無源溫度傳感器的問題，提供一種無線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。為鉍基立方焦綠石結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成：Bi1.5+x(Mg0.8Co0.2)Nb1.5O7+1.5x(0.0≤x≤0.3)。溶膠-凝膠合成納米粉體，分散造粒，造粒后的粉料裝入模具中在油壓機(jī)上雙向干壓成型，在馬氟爐中排塑、常壓燒結(jié)得陶瓷塊體。具有高介電常數(shù)、介電常數(shù)對溫度變化敏感的特點(diǎn)，符合微波諧振器型無線無源溫度傳感器利用陶瓷材料的介電常數(shù)隨溫度呈線性單調(diào)變化實(shí)現(xiàn)對環(huán)境溫度測試的原理的要求，一類在無線溫度傳感領(lǐng)域非常有潛力的微波介質(zhì)陶瓷材料。

基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng) 776     

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本發(fā)明提出一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法，包括：將SMILES字符串轉(zhuǎn)化為多個BASE64字符；通過One?Hot編碼獲取該BASE64字符的向量矩陣；將該向量矩陣作為訓(xùn)練集，對機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練以進(jìn)行化學(xué)任務(wù)。以及一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)系統(tǒng)，和一種數(shù)據(jù)處理裝置。采用了本方法預(yù)處理后得到的字符串相較于原SMILES包含了更多的信息，其不僅包含字符信息還包含字符之間的隱含信息。將本方法應(yīng)用到基于SMILES的新型分子設(shè)計(jì)、分子屬性預(yù)測等化學(xué)任務(wù)中時，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重構(gòu)分子及分子屬性預(yù)測的精度。

榆木蠹蛾性誘劑 1092     

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本發(fā)明涉及一種榆木蠹蛾性誘劑,榆木蠹蛾的防治問題。其有效成分為順-7-十四碳烯醇乙酸酯、順-3-十四碳烯醇乙酸酯、順-3-反-5-十四碳烯醇乙酸酯和順-3-十四碳烯醇中多種以不同重量份配比組成的混合物。使用所述性誘劑可用于蟲情測報(bào),干擾交配或大量誘捕榆木蠹蛾成蟲,避免使用化學(xué)農(nóng)藥,對環(huán)境友好、安全,使用方便,成本低,有效期長,達(dá)到有效防治榆木蠹蛾的目的,具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料的制備方法與應(yīng)用 999     

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本發(fā)明提供了一種多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，骨架材料分子式為：[Cd3(CPOTA)2(phen)3]n·5nH2O，其中H3CPOTA為2?(4?羧基苯氧基)對苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。制備方法：將Cd(NO3)2·6H2O、phen、H3CPOTA、KOH置于聚四氟乙烯管中，加水?dāng)嚢瑁诜磻?yīng)釜中140℃反應(yīng)72小時；通過程序降溫冷卻至室溫，得到白色塊狀晶體，用水洗滌后，真空干燥。該材料晶體結(jié)構(gòu)中包含鎘三聚體結(jié)構(gòu)單元，并且是具有直徑約為7.4一維孔道的三維金屬有機(jī)骨架材料。該材料在水溶液中對重鉻酸根離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為化學(xué)傳感器用于探測重鉻酸根離子。

非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用 767     

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本發(fā)明屬于新能源能量存儲與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，具體是涉及電極材料領(lǐng)域，特別涉及一種非晶相分級中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用，所述非晶相分級中空微球納米材料的殼層由非晶相納米片構(gòu)建而成，內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，并且非晶相納米片包含過渡金屬陽離子和陰離子。本發(fā)明采用室溫陰離子交換反應(yīng)制備的非晶相分級中空微球材料不僅保持了中空微球的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，有利于促進(jìn)電解液離子的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，而且轉(zhuǎn)變的非晶相能夠進(jìn)一步提高材料的比表面積和電化學(xué)活性面積，暴露出更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)，提高活性位點(diǎn)與電解液離子之間的可及度，豐富電化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明作為超級電容器正極材料，在電化學(xué)性能測試過程中顯示出優(yōu)異的比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法 850     

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本發(fā)明公開了一種煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法，屬于煤礦安全技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)的功能切換裝置設(shè)置在瓦斯抽采系統(tǒng)和CO₂滅火系統(tǒng)之間，瓦斯抽采系統(tǒng)包括水環(huán)式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統(tǒng)包括液態(tài)二氧化碳儲存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門、單向閥，流量監(jiān)控系統(tǒng)包括控制閥門、壓力表、瓦斯流量監(jiān)測裝置和CO₂氣體流量監(jiān)測裝置，系統(tǒng)安全裝置包括火焰?zhèn)鞲衅?、壓力傳感器、自動噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，易于控制，能快速實(shí)現(xiàn)瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節(jié)省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對火災(zāi)化學(xué)反應(yīng)的抑制效果更佳。

評價污染土腐蝕性的方法 1117     

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一種評價污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測試環(huán)刀的制作、電化學(xué)阻抗譜的測試、電化學(xué)阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評價和污染土腐蝕性的評價七個過程；比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強(qiáng)；交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發(fā)明評價污染土腐蝕性的方法該方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 969     

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本發(fā)明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團(tuán)的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用，屬于太陽能電池材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡單、方便，所合成的空穴傳輸材料經(jīng)過光物理性質(zhì)的測試、電化學(xué)性能測試和熱穩(wěn)定性測試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進(jìn)行光伏性能測試，結(jié)果顯示，最高能達(dá)到12.95%的光電轉(zhuǎn)化效率，因此，具有非常好的應(yīng)用前景。

排風(fēng)凈化一體化裝置 1019     

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本實(shí)用新型屬于核工程排風(fēng)凈化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種排風(fēng)凈化一體化裝置，框架及設(shè)置在其上的壁板構(gòu)成箱體結(jié)構(gòu)，箱體結(jié)構(gòu)一側(cè)設(shè)置有進(jìn)風(fēng)電動密閉閥，箱體結(jié)構(gòu)另一側(cè)設(shè)置有排風(fēng)電動密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結(jié)構(gòu)內(nèi)沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)，初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)均設(shè)置有檢修門，初效過濾器、化學(xué)過濾器、高效過濾器均設(shè)置有壓差顯示器。解決了傳統(tǒng)設(shè)備處理能力單一、處理風(fēng)量小，占地面積大，安裝復(fù)雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時還降低了工程造價。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應(yīng)中的應(yīng)用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅(qū)體的準(zhǔn)備；3）原位制備。本發(fā)明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學(xué)水氧化性能測試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進(jìn)行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達(dá)到90.43%。本發(fā)明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學(xué)制備方法，擴(kuò)充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 757     

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本發(fā)明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術(shù)領(lǐng)域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學(xué)測試技術(shù)對其進(jìn)行刻蝕處理，將電化學(xué)刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 744     

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本發(fā)明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續(xù)熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復(fù)合材料，以及后續(xù)在?0.07MPa的真空度下對炭載納米鈀鎳復(fù)合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，用循環(huán)伏安法，在堿性體系中測試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結(jié)果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

軟包電池參比電極性能驗(yàn)證的方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種軟包電池參比電極性能驗(yàn)證的方法，首先采用一定尺寸的兩根銅絲作為基底，在電芯制作過程中預(yù)埋進(jìn)電芯內(nèi)部；其次，電芯制作完成后，將電芯調(diào)節(jié)至一定充電狀態(tài)，通過控制電流和時間，先后對兩根銅絲進(jìn)行電化學(xué)沉積鋰，得到一定厚度并均勻的鋰層，從而得到兩支參比電極；最后，通過兩支參比電極之間的電壓測試及參比電極和正、負(fù)極之間的電化學(xué)性能測試，評測兩支參比電極的可靠性和實(shí)用性。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明從根本上解決了參比電極可靠性和實(shí)用性的顧慮，為參比電極在電芯內(nèi)部的電化學(xué)性能測試結(jié)果的可靠性奠定基礎(chǔ)。

保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法 1085     

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一種保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法,該飲品包括黃刺玫果茶及黃刺玫固體顆粒飲料。其組分主要為黃刺玫果、枸櫞酸、蔗糖、沙棘果汁、黃芪提取液。,經(jīng)果實(shí)檢選、稱量、漂洗、加熱滅酶、磨碎、粗濾、細(xì)濾、均質(zhì)、添加輔料等工藝制成。用本方法制成的黃刺玫飲品口感宜人,含鮮果量不低于15%,含有豐富的氨基酸、金屬元素、黃酮類化合物等營養(yǎng)成分,不含任何人工合成色素等化學(xué)添加成分,所取原料具有黃刺玫特有的營養(yǎng)、保健價值和獨(dú)特風(fēng)味、顏色、品質(zhì),是一種全天然全果肉型“功能”飲品。

氣功信息管 866     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。一種新的氣功信息管, 實(shí)質(zhì) 是一種低頻多譜量子管。利用特殊的陰陽兩極磁針, 引導(dǎo)地磁越 伏波, 撞擊管內(nèi)能產(chǎn)生紅外、紫外、靜電、離子流以及第二信使 的某種有機(jī)無機(jī)物質(zhì), 使管內(nèi)極弱的、無序的、有機(jī)無機(jī)信息有 序化, 產(chǎn)生0—15GS的低頻磁場, 頻率在0—10H2的氣流和信息, 其量子值在30000左右, 對人體疑難病有顯著療效, 本發(fā)明具有特殊的裝填、儲存、體驗(yàn)、化學(xué)檢驗(yàn)等制造方法。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1133     

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本發(fā)明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學(xué)簡式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調(diào)pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級結(jié)構(gòu)單元的二維結(jié)構(gòu)。其在水溶液中對重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測，且該配位聚合物至少能重復(fù)五次以上使用，可作為高效探測六價鉻離子的化學(xué)傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 928     

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本發(fā)明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應(yīng)器內(nèi)，將反應(yīng)器放入設(shè)定好的恒溫爐內(nèi)，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測定反應(yīng)器出口氧氣濃度，根據(jù)氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學(xué)耗氧量，通過這兩個參數(shù)進(jìn)行權(quán)重計(jì)算得到煤自燃傾向性判定指數(shù)，其值越大，越容易自燃。本發(fā)明取得的技術(shù)效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學(xué)吸氧量有效結(jié)合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評價煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學(xué)合理地對煤的自燃傾向性進(jìn)行鑒定，實(shí)現(xiàn)方法和測試過程簡單可行，分類標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。

評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法 814     

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本發(fā)明公開了一種評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法，包括污染土樣的配制、測試試件的制備、電化學(xué)阻抗譜的測試、電化學(xué)阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評價、污染土腐蝕性的綜合評價等七個過程。該方法中比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復(fù)效果越好；交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復(fù)效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復(fù)效果越好，反之效果越差。本發(fā)明評價污染土腐蝕性的方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。