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2,3,5?三氯吡啶的制備方法

692   編輯：管理員   來源：中冶有色技術網  
2023-03-19 02:40:09
本發(fā)明公開一種2,3,5?三氯吡啶的制備方法，該制備方法以2,3,5,6?四氯吡啶為起始原料，溶于弱堿性溶劑中，再以導電材料為陰極，以化學惰性導電材料或涂覆貴金屬氧化物的鈦金屬材料為陽極的電解槽中進行電解反應，溫度為20～50℃，電流密度為1～5A/dm2，在反應過程中利用陽極液配比來穩(wěn)定陰極溶液pH值，pH＝8～9，反應0.5Q*～2Q*時間后，進行分離純化獲得2,3,5?三氯吡啶；本發(fā)明方法陰極液的pH可以控制在8～9范圍內，避免了利用惰性導電材料來制備2,3,5?三氯吡啶時pH不穩(wěn)定導致的過度脫氯、選擇性低、副產物多的問題；避免了2,3,5,6?四氯吡啶鋅粉還原中大量的含鋅廢水，降低了三廢的處理成本；電極材料廉價、易得，穩(wěn)定；電解可在常溫下進行；合成2,3,5?三氯吡啶選擇性大于80％，收率高于60％。
聲明：
“2,3,5?三氯吡啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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