本發(fā)明提供了2-氯-3-氰基吡啶的制備方法,所述方法包括:將3-氰基吡啶N-氧化物和雙(三氯甲基)碳酸酯溶于有機(jī)溶劑中,于-5~40℃滴加有機(jī)堿,滴加完畢后升溫至30~75℃進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液經(jīng)分離純化得到所述2-氯-3-氰基吡啶;本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:(1)雙(三氯甲基)碳酸酯是一種較安全的氯化試劑,用其合成2-氯-3-氰基吡啶可避免二氧化硫、含磷廢水等高污染廢物的產(chǎn)生,對(duì)環(huán)境影響小;(2)工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件較溫和,氯化收率高。
聲明:
“2-氯-3-氰基吡啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)