7，再用第二酸溶液回調至6，減壓濃縮，直至第一溶劑濃縮完全為止，加入水，溫度冷卻至5℃，通過離心、清洗、甩干和干燥，得到甾體中間體醋酸可的松。該制備方法不使用含有重金屬離子的氧化劑和催化劑">

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甾體中間體的制備方法

1101   編輯：管理員   來源：中冶有色技術網  
2023-03-19 02:50:26
本發(fā)明公開了一種甾體中間體的制備方法，包括以下步驟：在第一反應罐中，加入第一溶劑、第一酸溶液、水以及17α?羥基孕甾?4,9?二烯?3,20?二酮醋酸酯，攪拌均勻；在2?4℃的溫度下，分四次加入溴化劑，保溫反應2h，經薄層色譜分析，直至原料反應完全為止；用堿溶液調節(jié)pH>7，再用第二酸溶液回調至6，減壓濃縮，直至第一溶劑濃縮完全為止，加入水，溫度冷卻至5℃，通過離心、清洗、甩干和干燥，得到甾體中間體醋酸可的松。該制備方法不使用含有重金屬離子的氧化劑和催化劑，使用的溶劑都可以回收套用，生產過程的廢水不含有重金屬離子，屬于環(huán)境友好型工藝，產物的收率和純度高，具有很好的工藝前景。
聲明：
“甾體中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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