本發(fā)明公開了一種如式(I)所示的2-氯-3-氰基吡啶的合成方法,所述的合成方法包括:使式(III)所示的雙(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的取代酰胺在有機溶劑中反應制得Vilsmeier試劑;然后加入式(II)所示的N-氧-3-氰基吡啶,控制溫度在60~160℃充分反應,所得反應液蒸除溶劑后,趁熱加水,攪拌冷卻至室溫,有大量固體析出,過濾,固體水洗,烘干后即得所述的2-氯-3-氰基吡啶。該工藝先制得環(huán)境友好的新型Vilsmeier試劑,然后以Vilsmeier試劑為氯化試劑進行氯代反應合成目標產物,具有安全、三廢少、能耗小、產物收率高、純度好,成本低等優(yōu)點,適于工業(yè)化生產。
聲明:
“2-氯-3-氰基吡啶的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯系該技術所有人。
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