本發(fā)明公開了一種合成靛紅酸酐的方法,包括下述步驟:(1)將鄰苯二甲酰亞胺加入反應(yīng)溶劑中;(2)控制溫度40-45℃,通氯氣,反應(yīng)1.5-2小時;(3)控制溫度在45℃以下,加固堿,加畢繼續(xù)反應(yīng)0.5-1.5小時;(4)過濾收集鹽,得靛紅酸酐濾液,降溫,析晶,過濾干燥得固體靛紅酸酐。本發(fā)明的合成靛紅酸酐的方法避免了使用大量的劇毒危險的化學(xué)物質(zhì),無水反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)副產(chǎn)物氯化氫和氯化鈉經(jīng)處理可生產(chǎn)出高品質(zhì)鹽酸和工業(yè)氯化鈉副產(chǎn)品,減少了有害雜質(zhì)及大量難處理的廢水的生成排放,收率高達(dá)92%以上。適宜工業(yè)應(yīng)用。
聲明:
“合成靛紅酸酐的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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