富鋰錳基正極材料及其制備方法 831     

 0

本發(fā)明涉及鋰電池材料領(lǐng)域，具體為一種富鋰錳基正極材料及其制備方法，所述富鋰錳基正極材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：Li[LixMyMn0.62?zInz]O2其中，M為Co和/或Ni；x+y＝0.38，且0.1≤x≤0.2，0.05≤z≤0.1，所述富鋰錳基正極材料的表面包覆有稀土氟化物，本發(fā)明所制備的富鋰錳基正極材料在2.75?4.30V，放電倍率為0.2C的測試條件下，具有較高的首次放電容量(≥293mAh/g)，較高的庫倫效率(≥86.8％)，并且倍率性能提升，具有良好的循環(huán)性能，0.2C倍率下經(jīng)200次充放電循環(huán)之后容量保持率≥92.2％。

鈾尾礦庫核素對庫區(qū)地下水污染風(fēng)險評價的方法 914     

 0

本發(fā)明公開了一種鈾尾礦庫核素對庫區(qū)地下水污染風(fēng)險評價的方法，根據(jù)尾礦庫區(qū)的水文地質(zhì)結(jié)構(gòu)條件、巖體介質(zhì)特性、地球化學(xué)反應(yīng)因素，研究鈾尾礦庫核素對地下水環(huán)境的污染機理；利用三維核素－水質(zhì)耦合模型，研究核素在不同條件、不同時空尺度的水土動力要素作用下環(huán)境污染效應(yīng)，通過熵權(quán)系數(shù)法來確定各影響因子的權(quán)重值；基于GIS平臺，采用改進的AHP-DRASTICLL模型評價地下水固有脆弱性，再與污染源特殊脆弱性耦合；得到受U(VI)污染的地下水綜合風(fēng)險評價結(jié)果，對未來風(fēng)險情況進行預(yù)測。

分級多孔球花狀電容電極材料及其制備方法和應(yīng)用 866     

 0

分級多孔球花狀電容電極材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及電容電極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明合成的電容電極材料由超薄和超小的功能單元片組成了緊密的3D互連結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物顆粒呈球花狀形貌并具有氮氧雙摻雜和三維互連的分級多孔結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物作為電容器電極材料的電化學(xué)性能測試結(jié)果顯示，其在1.0A g?1的大電流密度充放電條件下，仍具有極為優(yōu)異的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性，并且本發(fā)明采用的制備方法綠色高效，流程簡單，操作方便，更易實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，更具產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用前景。

三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 727     

 0

三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，所述三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物的結(jié)構(gòu)式為：其中R為H、CH₃、OCH₃、F、Br、NO₂中的一種。該三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物具有全新的分子結(jié)構(gòu)，經(jīng)電化學(xué)方法測試發(fā)現(xiàn)在基于三聯(lián)吡啶釕與三苯胺中N氧化還原活性中心發(fā)生了兩次連續(xù)的氧化還原進程，并顯示該化合物金屬釕端基與有機氮中心存在明顯的電子相互作用，展示出了不同于以往材料的電子性質(zhì)，具備構(gòu)建新型無機?有機雜氧化還原活性端基分子導(dǎo)線及分子電子器件的潛力和應(yīng)用前景。

吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物及其制備方法和應(yīng)用 793     

 0

吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)通式為：其中，Py為中的一種，R為H或CH₃，R’為H、F、CH₃、OCH₃、CHO、COOEt、CN中的一種。該化合物以吡啶及其衍生物為共軛橋鏈，以金屬釕為氧化還原活性端基，經(jīng)電化學(xué)方法測試，該化合物呈現(xiàn)了兩次連續(xù)的單電子氧化還原過程，表現(xiàn)出較好的電子相互作用(耦合)，具有較好電荷的傳輸性能，在分子導(dǎo)線領(lǐng)域具備較好潛在的應(yīng)用前景。

線型不對稱N-Ru-N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 970     

 0

線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及分子導(dǎo)線技術(shù)領(lǐng)域，以三芳胺取代的三聯(lián)吡啶為原料，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物，最后，三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物與三甲基硅乙炔取代的三芳胺在氟化鉀的作用下直接得到線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物，從而合成得到具有更長距離的線型分子導(dǎo)線模型，經(jīng)電化學(xué)方法測試發(fā)現(xiàn)，通過中間金屬釕相連的兩個三芳胺端基之間具有較強的電子相互作用。因而，該合成設(shè)計為構(gòu)建具有更長距離并具有遠程電荷傳輸性能的分子導(dǎo)線提供了新方法。

Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線與MoO₃納米線及其制備方法和應(yīng)用 1085     

 0

Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線與MoO₃納米線及其制備方法和應(yīng)用，涉及電極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明制備Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線和MoO₃納米線的方法簡單、成本較低，制備得到的Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線可作為制備MoO₃納米線的前驅(qū)體，并且制備得到的MoO₃納米線為一維納米線狀材料，具有獨特的形態(tài)結(jié)構(gòu)、特殊的物理化學(xué)性質(zhì)，只需要幾個活動位點的接觸就可以實現(xiàn)電子傳導(dǎo)，而且MoO₃納米線因其不會發(fā)生三維方向的體積應(yīng)變，故能夠為離子傳遞提供更優(yōu)異的擴散通道，并縮短離子傳遞的路徑，從而提高離子導(dǎo)電率，使其具有優(yōu)異的倍率性能。經(jīng)測試，上述MoO₃納米線作為鋰離子電池負極材料具有較為理想的比容量、循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，相較于現(xiàn)有的商業(yè)用MoO₃存在的循環(huán)穩(wěn)定性較差和比容量較低的問題，得到很大改善。

三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 1150     

 0

一種三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及分子導(dǎo)線技術(shù)領(lǐng)域，在三聯(lián)吡啶上修飾得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物，從而構(gòu)建了又一有機(N)?無機(Ru)混雜的分子導(dǎo)線模型，并且通過電化學(xué)方法測試發(fā)現(xiàn)三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物的端基之間具有較強的電子相互作用。此外，由于三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物中的氯原子可以進一步被取代，因此可以為構(gòu)建復(fù)雜及多氧化還原活性中心分子導(dǎo)線提供新的途徑。

固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法 776     

 0

本發(fā)明公開了一種固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法，其電池陰極材料為雙鈣鈦礦材料，該雙鈣鈦礦材料的分子式為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6，其中，x+y＝0.5，所述x為0.2～0.3。其制備方法為在去離子水中加入硝酸溶液混合根據(jù)Sr2Fe1.5(MoxScy)O6的化學(xué)計量比依次加入Sc2O3、SrCO3、Fe(NO3)3、(NH4)2MoO4，攪拌溶解均勻后，加入檸檬酸和乙二胺四乙酸作為絡(luò)合劑溶解，再加入氨水，調(diào)節(jié)pH為弱堿性，然后在恒溫下攪拌蒸發(fā)水分后繼續(xù)加熱得到粉體，即為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6前驅(qū)體，將前驅(qū)體置于馬弗爐中煅燒，得到Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體，將Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體研磨成陰極漿料，涂刷在已制備的半電池成品上，然后在微波燒結(jié)爐中煅燒得到電池陰極層，在測試溫度為700℃下，其全電池的功率可達到1278mW cm?2。

仿金電鍍方法 707     

 0

一種仿金電鍍方法，其特征在于，其操作步驟為：零件裝掛→除油除銹處理→熱水洗→腐蝕處理→冷水洗→鍍光亮鎳→冷水洗→仿金電鍍處理50～80s→冷水洗→鈍化處理→冷水洗→吹干→清漆→甩干→烘干→工件裝卸→檢驗包裝；所述除油處理采用超聲脫脂和電化學(xué)法結(jié)合除油；所述熱水洗和冷水洗采用超聲波清洗方式；所述仿金電鍍的溫度為20～25℃，pH8.0～9.0，電流密度為5～10A/dm3。本發(fā)明的仿金電鍍方法操作簡便，電鍍層結(jié)合力強，處理的工件色澤光亮，使用壽命長，電鍍成本低。

焦糖色生產(chǎn)工藝 987     

 0

本發(fā)明公開了一種焦糖色生產(chǎn)工藝，屬于焦糖色生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過對普通法工藝上進行改進，在不添加其它化學(xué)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，采用果葡糖漿為原料，原料中還原糖含量≥95％，果糖含量≥42％，pH值4.5?5.0，果葡糖漿濃度74％?75％；采用反應(yīng)釜加壓條件或者微波加熱的方式；當檢查色率大于16000EBC時，終止反應(yīng)，使得所生產(chǎn)的焦糖最終色率可達16000EBC以上，且紅色指數(shù)較高；進一步的，反應(yīng)釜加壓條件下，添加微量的食用堿，食用檸檬酸來調(diào)整PH值保證正反應(yīng)(按要求的美拉德反應(yīng)和焦糖反應(yīng))進行徹底，進一步提高了所生產(chǎn)焦糖的色率，較正壓與常壓法相比沒有外冒的氣味和蒸汽，節(jié)約能源，保護環(huán)境。

箱包五金件表面處理方法 673     

 0

本發(fā)明涉及五金件處理技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種箱包五金件表面處理方法，包括以下步驟：預(yù)處理，把金屬原料放在加工器械上進行預(yù)處理加工，加工不同位置的五金件，使其具有基本的功能，清洗五金件，在表面處理裝置中不間斷地加入流動的清水進行清洗，在清洗過程中，保證進水流量大于出水流量，檢查篩選，在原料預(yù)處理的過程中容易出現(xiàn)裂紋、缺口、凹凸不平、明顯劃痕、氣泡、厚薄不均勻、爛邊的現(xiàn)象，在清洗后。本發(fā)明能夠?qū)τ腥毕莸墓ぜ獙ζ溥M行篩選，這樣更加容易發(fā)現(xiàn)有缺陷的原料，防止其由于前面步驟的缺陷浪費后面工序，避免的資源的浪費，提高耐磨性和坑腐蝕性，耐化學(xué)性好，豐滿度好，提高了鍍膜層的硬度。

VO₂納米花材料及其制備方法和應(yīng)用 930     

 0

一種VO₂納米花材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及鋅離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明利用靜電紡絲手段制備的V₂O₅納米纖維作為基底，而后在此基底上水熱生長出VO₂納米花。對比以往技術(shù)中用于鋅離子電池的V??O化合物，本發(fā)明制備了均勻且具有極大比表面積的VO₂納米花材料，該VO₂納米花材料的“花瓣”狀結(jié)構(gòu)間充滿了間隙，能夠讓電解液更加容易地滲入材料深層，增加與活性物質(zhì)的接觸，有利于提高電化學(xué)性能。由于該材料具有極大的比表面，可在充放電過程中儲存Zn²⁺離子，并可以為Zn²⁺離子和電子的進出提供快速通道，在電化學(xué)測試中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)和倍率性能。上述VO₂納米花的制備方法不對環(huán)境造成污染，工藝易于控制，適宜于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應(yīng)用 1061     

 0

本發(fā)明公開了一種共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應(yīng)用，該共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物I為：其中，R為H、Me或OMe，共軛配體Ar為苯基、萘基或蒽基。經(jīng)電化學(xué)方法測試發(fā)現(xiàn)，該化合物端基之間具有極強的電子相互作用，可呈現(xiàn)兩次連續(xù)的單電子氧化還原過程，電位差值ΔE可達到496?540mV。該共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物可廣泛應(yīng)用于分子導(dǎo)線材料中，并為今后混合氧化還原活性端基分子導(dǎo)線及分子電子的發(fā)展提供了新的研究思路。

有機金屬鈷(Ⅱ)配合物發(fā)光材料及其制備方法 1019     

 0

本發(fā)明公開了一種有機金屬鈷(Ⅱ)配合物發(fā)光材料及其制備方法；配合物發(fā)光材料具有以下化學(xué)表達式：[Co2(bipy)(dpa)2(H2O)5]·4H2O，dpa為2, 2’?聯(lián)苯二甲酸，bipy為2, 2’?聯(lián)吡啶；配合物發(fā)光材料的制備方法為：含硫酸鈷、2, 2’?聯(lián)苯二甲酸和2, 2’?聯(lián)吡啶的乙醇/水溶液，調(diào)pH值偏堿性，進行反應(yīng)，反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，過濾，所得濾液通過揮發(fā)結(jié)晶，得到配合物單晶；該制備方法操作簡單、條件溫和、產(chǎn)率高；制備的配合物發(fā)光材料在335nm處有一較強熒光發(fā)射峰(λex＝379nm)，可用于制備發(fā)光器件，且斯托克斯位移較大(λex?λem＝?44nm)，可應(yīng)用于熒光測定。

苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應(yīng)用 1031     

 0

苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，所述苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物的結(jié)構(gòu)式為：，其中R為H或CH3或OCH3；中間苯環(huán)連接點分別處在各自苯環(huán)的間位（m）或?qū)ξ唬╬）。該苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物具有全新的分子結(jié)構(gòu)，經(jīng)電化學(xué)方法測試發(fā)現(xiàn)該化合物端基之間具有較強的電子相互作用，可以以該化合物為基礎(chǔ)開發(fā)出新的分子導(dǎo)線材料，該全新結(jié)構(gòu)的化合物可為后續(xù)新型分子導(dǎo)線的設(shè)計與合成開辟一條新的途徑。

用于骨髓腔的灌注與引流系統(tǒng) 871     

 0

用于骨髓腔的灌注與引流系統(tǒng)，涉及醫(yī)療器材技術(shù)領(lǐng)域，其包括溝槽段、圓管段及分岔段；溝槽段設(shè)有引流溝槽、灌注管腔、加熱管腔以及設(shè)有用于監(jiān)測骨髓腔內(nèi)物理和/或化學(xué)變化的傳感器，引流溝槽、灌注管腔和加熱管腔沿溝槽段的長度方向延伸設(shè)置；分岔段設(shè)有互不干涉的灌注通道、加熱通道和引流通道，灌注通道與溝槽段的灌注管腔連通，加熱通道與溝槽段的加熱管腔連通，灌注通道、加熱通道和引流通道經(jīng)分岔段引出后分成多路，引流通道的輸入端連通溝槽段的引流溝槽，引流通道的輸出端連接圓管段。該灌注與引流系統(tǒng)既具有較好的骨髓腔引流效果，又可以實現(xiàn)在骨髓腔內(nèi)灌注用藥，同時還能監(jiān)測骨髓腔內(nèi)的物理和/或化學(xué)變化，臨床應(yīng)用前景廣闊。

冷藏存儲柜關(guān)門提醒電路 893     

 0

本實用新型涉及一種冷藏存儲柜關(guān)門提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報警電路，報警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本實用新型取樣電路通過光敏電阻檢測存儲柜門的開關(guān)情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進行數(shù)據(jù)的相關(guān)處理，并將處理結(jié)果輸出至報警電路，報警電路通過放大電路將信號傳輸給蜂鳴器，若存儲柜門長時間未關(guān)閉，提醒實驗人員關(guān)閉實驗室冷藏存儲柜門，節(jié)約電能，保護存儲柜內(nèi)的化學(xué)試劑或物品免受外界環(huán)境中的細菌污染，進一步保證實驗的順利進行。

化工實驗用試劑自動添加裝置 1131     

 0

本實用新型公開了一種化工實驗用試劑自動添加裝置，包括箱體、控制器、流量控制閥、pH傳感器，所述箱體前側(cè)安裝有所述箱門，所述箱門中部安裝有觀察窗，所述箱體一側(cè)中部安裝有排氣扇，所述箱體上端安裝有所述控制器，所述控制器表面上部安裝有顯示屏，所述控制器表面下部安裝有功能鍵，所述箱體內(nèi)部底部安裝有反應(yīng)容器，所述反應(yīng)容器一側(cè)中部安裝有所述pH傳感器，所述箱體內(nèi)部上部安裝有固定板，所述固定板上端安裝有儲液罐，所述儲液罐底部安裝有所述流量控制閥，所述流量控制閥下端安裝有導(dǎo)管。有益效果在于：便于觀察化學(xué)反應(yīng)情況，能夠自動檢測pH值，自動進行試劑添加，能夠控制添加量。

黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應(yīng)用 1044     

 0

本發(fā)明提供了一種黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應(yīng)用，方法包括以下步驟：將黏土礦和錳鹽、水混合，超聲分散均勻，攪拌，再加入有機配體，再次攪拌，離心，洗滌，烘干，得到黏土礦基金屬錳螯合物。本發(fā)明提供的方法以黏土礦作為載體，加入錳源與有機配體配位得到螯合物并沉積在黏土礦表面以及孔道空腔內(nèi)，實現(xiàn)了活性組分和載體的復(fù)合，制備的螯合物對染料同時具有降解和檢測雙功能。該螯合物催化活性可調(diào)，穩(wěn)定性高，易于大規(guī)模生產(chǎn)。螯合物在降解上述染料過程中無需添加任何氧化劑，無需借助光輻射或者電化學(xué)工作站，在常溫條件下短時間內(nèi)即可完成對離子型染料的廣譜降解。

高純硝普鈉原料藥制備工藝 1043     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)藥物合成領(lǐng)域，具體公開了一種高純硝普鈉原料藥制備工藝，包括以下步驟：S1、亞鐵氰化鉀與加濃硝酸反應(yīng)，生成產(chǎn)物1硝普氫；S2、產(chǎn)物1硝普氫與硫酸銅反應(yīng)，生成產(chǎn)物2；S3、產(chǎn)物2與碳酸氫鈉反應(yīng)；所述步驟S3中加入碳酸氫鈉反應(yīng)之后，還需加入加冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5?7，隨后加入無水乙醇進一步純化析出紅色硝普鈉晶體；所得產(chǎn)品經(jīng)檢測純度99.6％(以干燥品計)，符合藥典相關(guān)要求，可作為原料藥使用。本發(fā)明所述工藝簡單，產(chǎn)品收率高，純度好，反應(yīng)過程溫和可控，所用原料經(jīng)濟易購，十分適合工藝放大生產(chǎn)。

冷藏存儲柜關(guān)門提醒電路 1077     

 0

本發(fā)明涉及一種冷藏存儲柜關(guān)門提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報警電路，報警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本發(fā)明取樣電路通過光敏電阻檢測存儲柜門的開關(guān)情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進行數(shù)據(jù)的相關(guān)處理，并將處理結(jié)果輸出至報警電路，報警電路通過放大電路將信號傳輸給蜂鳴器，若存儲柜門長時間未關(guān)閉，提醒實驗人員關(guān)閉實驗室冷藏存儲柜門，節(jié)約電能，保護存儲柜內(nèi)的化學(xué)試劑或物品免受外界環(huán)境中的細菌污染，進一步保證實驗的順利進行。

有機無機雜化整體柱的制備方法 1098     

 0

本發(fā)明涉及一種有機無機雜化整體柱的制備方法，屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇為有機材料，并添加銅金屬有機凝膠，制備一種有機無機雜化整體柱，聚乙二醇由于其特殊的結(jié)構(gòu)，跟蛋白質(zhì)等生物大分子作用小，是一種公認的生物相容性材料，金屬有機凝膠作為一種新型致孔模板被用于制備大孔通透型的有機聚合物材料，是金屬有機骨架的凝膠狀態(tài)，金屬有機骨架是一種由有機配體與金屬離子通過自組裝過程形成的具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔材料，又被稱為配位聚合物，金屬有機凝膠制備簡單，具有良好的多孔性、結(jié)構(gòu)多樣性、良好的化學(xué)穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性等特點，并且凝膠內(nèi)的金屬可以有效提高整體柱的剛性，增強整體柱的機械性能。

合金鑄鐵氣缸套 856     

 0

本發(fā)明涉及一種內(nèi)燃機合金鑄鐵氣缸套,化學(xué)成分為:3.0～3.4%硅2.0～2.6%、錳0.8～1.3%,磷0.15～0.5%,硫低于0.1%,硼0.02～0.08,鎢0.01～0.06%,余為鐵。由于鎢的加入,大幅度提高了氣缸套的耐磨性,經(jīng)國家級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)檢中心測試,其相對耐磨性比硼鑄鐵提高60%以上。

比例膨脹水質(zhì)樣品自動采集器 902     

 0

本實用新型主要是由支架、動力傳動系統(tǒng)、殼 體、水箱、壓縮區(qū)接頭及采樣口接頭組成。采集器 按照比例膨脹同步補償法的原理采集水質(zhì)樣品，當 采集器工作時，水箱每次膨脹后的空間由等體積的 樣品水同步予以補償，采集器采集的水質(zhì)樣品中的 可揮發(fā)性物質(zhì)不受損失，空氣中可溶性物質(zhì)不能進 入樣品，杜絕了容器器壁的交替污染，可進行溶解 氧、生化耗氧量、化學(xué)耗氧量、揮發(fā)物、放射物、 水中泥沙含量、各種金屬離子和pH值等項目的分析。

高精確度滴定管 874     

 0

一種屬于化學(xué)實驗器具的高精確度滴定管,包括外面標有刻度的管體、活塞和尖咀,其特征是管體上端口為漏斗形狀,尖咀出口端上套接有移液槍替代頭。管體上端口擴張成漏斗形狀,方便溶液裝入,避免溶液撒出,尖咀上套接移液槍替代頭,減少滴定時滴出液體的體積,提高滴定精確度,滿足小型化分析的誤差要求。

制水用的多級離子交換裝置 882     

 0

本實用新型公開一種制水用的多級離子交換裝置，其包括兩個陽離子交換柱和兩個陰離子交換柱，相互間隔串聯(lián)，通過管道首尾相接；所述陽離子交換柱包括陽離子柱體和填裝其內(nèi)的陽離子交換樹脂，所述陰離子交換柱包括陰離子柱體填裝其內(nèi)的陰離子交換樹脂。本實用新型具有結(jié)構(gòu)簡單，出水量大，運行成本低，水質(zhì)好，即能適用于工業(yè)的去離子純水，又可作實驗室化學(xué)分析用水的優(yōu)點。

氧化釩納米管氣敏傳感器 979     

 0

本實用新型公開了一種由絕緣陶瓷基片(1)、氧化釩納米管氣敏層(2)和從陶瓷基片兩端各引出一條的金屬引線(3)組成的氧化釩納米管氣敏傳感器。當與一氧化氮、二氧化氮、氧氣、一氧化碳等氣體接觸時,不同的待測氣體在氣敏材料上進行物理或化學(xué)吸、脫附,引起材料的電學(xué)性質(zhì)發(fā)生不同的變化,從而達到檢測氣體種類和氣體濃度的目的。由于納米管具有中空結(jié)構(gòu)和大的壁表面積,提供了大量的氣體通道,對氣體具有很大的吸附能力,從而極大的提高了靈敏度,大大降低了傳感器工作溫度,室溫下即可正常工作,也縮小了傳感器的尺寸。實驗證明,它對不同氣體具有高靈敏度、高選擇性、高穩(wěn)定性,并且結(jié)構(gòu)簡單、制作工藝成熟、使用方便、價格低廉。

Ag-CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 723     

 0

本發(fā)明公開了一種Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述復(fù)合材料的制備方法包含如下步驟：將二水氯化銅和硫脲中加入去離子水和N?N?二甲基甲酰胺的混合溶液中，磁力攪拌后在反應(yīng)釜中反應(yīng)，即得CuS微球；將CuS微球分散在去離子水中，加入攪拌條件下加葡萄糖得CuS分散液；向CuS分散液中加入配制好的銀氨溶液，攪拌、靜置后分離并洗滌產(chǎn)物即得Ag?CuS核殼微球；取Ag?CuS核殼微球加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于食品中酪氨酸的快速檢測，且具有檢出限低、穩(wěn)定性好、操作簡便等優(yōu)點。

冷敷裝置 1023     

 0

本實用新型公開了一種冷敷裝置，包括盒體，在所述盒體內(nèi)設(shè)置有夾層一，在所述夾層一上方設(shè)置有敷墊，在所述夾層一和敷墊之間設(shè)置有壓力檢測單元，此冷敷裝置，使得在需要時即可利用控溫單元來為敷墊提供低溫環(huán)境，以使其能夠模擬冷敷墊而不依賴傳統(tǒng)化學(xué)制冷的方式，使得裝置能夠重復(fù)提供冷敷使用；此外使用者能夠利用模擬的冷敷墊來進行按壓冷敷的練習(xí)使用，在按壓冷敷練習(xí)過程中，通過其持續(xù)按壓力度可視化的監(jiān)測練習(xí)，以方便練習(xí)者快速找到合適的按壓力度，且通過可視化監(jiān)測能夠有效監(jiān)測練習(xí)者在整個冷敷過程中按壓的穩(wěn)定性，有效避免冷敷過程中出現(xiàn)按壓力度不穩(wěn)的情況，從而為冷敷護理人員提供了有效的教學(xué)練習(xí)手段，保證穩(wěn)定臨床助產(chǎn)使用。