用于唾液酸識(shí)別的熒光探針的制備方法及應(yīng)用 1025     

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本發(fā)明涉及一種用于唾液酸識(shí)別的熒光探針的制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明的熒光探針的制備方法，包括如下步驟：將4?甲?；脚鹚幔?,7?二氨基芴和催化劑無水K2CO3加入到二氯甲烷和甲醇的混合溶劑中得到混合液；所述混合液在惰性氣體的保護(hù)下，60℃條件下攪拌12h，得到雙光子熒光探針的粗產(chǎn)品，純化后，得到雙光子熒光探針純品。本發(fā)明的熒光探針的化學(xué)穩(wěn)定性，光物理穩(wěn)定性好；在酸性、中性和堿性中對(duì)唾液酸都能響應(yīng)敏感，測(cè)定靈敏度較高，且響應(yīng)時(shí)間極短。

吡唑并嘧啶酮類衍生物作為α-葡萄糖苷酶抑制劑及其應(yīng)用 723     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的6?((2?氧代?2?(噻吩?2?基)乙基)硫代)?5?苯基?1,5?二氫?4H?吡唑并[3,4?d]嘧啶?4?酮類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

血清分離方法及設(shè)備 1036     

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本發(fā)明涉及血清的分離技術(shù)領(lǐng)域，為一種血清分離方法，包括以下步驟：S1.提取血樣；S2.擺放采血管；S3.靜置；S4.離心；S5.水浴靜置；S6.剝離纖維蛋白；S7.離心沉淀；本發(fā)明還提供了一種血清分離設(shè)備，包括L型工作臺(tái)、離心機(jī)和恒溫水浴箱，所述L型工作臺(tái)的中間設(shè)有離心機(jī)，所述恒溫水浴箱的內(nèi)腔中間設(shè)有空心立柱，所述離心機(jī)的轉(zhuǎn)筒內(nèi)固定連接空心支撐桿，此血清分離方法簡單，由于本法分離血清，未添加任何化學(xué)試劑，故不改變血樣的原有成分，對(duì)血樣的測(cè)定也不會(huì)產(chǎn)生任何干擾和影響，此設(shè)備是通過恒溫水浴箱和離心機(jī)為一體設(shè)備，能夠完成血清分離的一系列流程，進(jìn)而方便血清的分離。

具有α,β?不飽和酮結(jié)構(gòu)片段的孕烯醇酮衍生物及其用途 954     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗腫瘤活性的含有α，β?不飽和酮結(jié)構(gòu)片段的孕烯醇酮衍生物(通式I)。初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF?7的增值具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的體外細(xì)胞毒性。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，穩(wěn)定性好，抑制乳腺癌細(xì)胞增值的能力強(qiáng)等特點(diǎn)，為抗乳腺癌藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

管式換熱器及其在生物醫(yī)藥制劑生產(chǎn)工藝中的應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明公開了一種管式換熱器及其應(yīng)用，該換熱器包括殼程和管程，蒸發(fā)器中換熱管兩端為彭大端，且所述彭大端和管板之間為過緊配合，所述彭大端延伸至管板外側(cè)且露出長度不小于管板厚度，所述管板至少由兩層疊加而成，且在疊加界面處設(shè)有滲漏液收集凹槽，所述滲漏液收集凹槽外接監(jiān)測(cè)儀；在所述換熱管端部固定法蘭蓋，所述法蘭蓋和管板焊接固定，且在所述法蘭蓋軸孔和換熱管之間設(shè)置有密封圈，且在所述彭大端的內(nèi)部插入脹緊套，所述脹緊套翻邊處與所述法蘭蓋之間焊接。法蘭蓋與管板之間為焊接連接，不會(huì)出現(xiàn)滲漏，同時(shí)，換熱管與法蘭蓋和管板之間，同時(shí)存在一級(jí)過緊配合密封和密封圈密封，換熱管和管板之間沒有直接焊接點(diǎn)，可以避免產(chǎn)生電化學(xué)效應(yīng)，密封好，可以保證管程和殼程之間不發(fā)生漏液。

苯并咪唑類衍生物及其用途 813     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的3?（1H?苯并[d]咪唑?2?基）苯胺類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物植被簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

生物質(zhì)基超疏水涂層的制備方法和用途 856     

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本發(fā)明屬于涂層領(lǐng)域。涉及生物質(zhì)基超疏水涂層及其用途。超疏水涂層液，是微納米粒子、FAS、AS分散到無水乙醇和乙酸的混合溶液中得到。上述的超疏水涂層液，涂覆至基材上，將涂層材料在70?90℃下加熱4?6h，然后在100?120℃下干燥20?40min，得超疏水涂層。用于防污涂料、用于繪畫顏料。超疏水涂層還可以減阻、延緩結(jié)冰和防霧等等。該超疏水涂層具有出色的機(jī)械和化學(xué)穩(wěn)定性，可以承受砂紙磨損，膠帶剝離循環(huán)，鹽霧測(cè)試以及紫外線照射等。

石墨烯復(fù)合防腐涂層的制備方法 813     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯復(fù)合防腐涂層的制備方法，步驟如下：(1)配制具有多個(gè)羥基或氨基基團(tuán)的有機(jī)涂層溶液；(2)配制氧化石墨烯或改性石墨烯溶液；(3)金屬表面預(yù)處理；(4)電沉積有機(jī)涂層膜；(5)制備石墨烯復(fù)合防腐涂層。本發(fā)明的方法工藝簡單易行，成膜速度明顯提高，得到的膜層更加致密、均勻，在3.5％wtNaCl中性電解質(zhì)溶液中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，與裸樣相比，制備的復(fù)合涂層的低頻阻抗模值從103.5提高到106.2，自腐蝕電流也顯著下降，能對(duì)基體起到更為長期有效的防護(hù)效果。與常規(guī)的浸涂法相比，該發(fā)明對(duì)金屬表面平整性要求較低、能有效實(shí)現(xiàn)可控制備；制得的涂層無毒環(huán)保，膜層厚度可控、更致密、均勻，對(duì)金屬基體有著更持久、穩(wěn)定的保護(hù)效果。

環(huán)境友好型有機(jī)金屬緩蝕劑及其制備方法和應(yīng)用 863     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)境友好型有機(jī)金屬緩蝕劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于緩蝕劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的環(huán)境友好型有機(jī)金屬緩蝕劑由葡萄糖酸鈉、有機(jī)羧酸類添加劑、唑類化合物、鉬酸鈉、氨基酸類鹽、吡嗪或哌嗪類化合物溶解于凈化水中并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至11?12制得，通過有機(jī)羧酸鹽、有機(jī)雜環(huán)化合物在金屬表面吸附并與鉬酸鹽的鈍化協(xié)同來改變金屬表面的電化學(xué)性質(zhì)，起到緩蝕作用。添加了該復(fù)合緩蝕劑的能量交換介質(zhì)對(duì)系統(tǒng)內(nèi)存在的各種金屬材料具有優(yōu)異的緩蝕性能，與無機(jī)型緩蝕劑相比，消耗慢、介質(zhì)穩(wěn)定、對(duì)環(huán)境友好。制備方法所用原料廉價(jià)、工藝簡單，測(cè)試各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合參數(shù)要求，產(chǎn)品配方科學(xué)、合理，品質(zhì)穩(wěn)定可靠、緩蝕性能強(qiáng)、應(yīng)用范圍廣。

氮化鎳/釕/氮摻雜煤活性炭復(fù)合材料及其制備方法 1031     

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本發(fā)明涉及一種氮化鎳/釕/氮摻雜煤活性炭復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明通過將煤活性炭和氯化釕、氯化鎳進(jìn)行混合，然后再進(jìn)行氨氣處理，得到了負(fù)載釕、氮化鎳的氮摻雜煤活性炭(氮化鎳/釕/氮摻雜煤活性炭復(fù)合材料)。電化學(xué)測(cè)量結(jié)果表明，所得復(fù)合材料對(duì)氧析出反應(yīng)和氫析出反應(yīng)同時(shí)具有高電催化活性，并且其氧析出反應(yīng)電催化活性高于商用的氧化銥催化劑，氫析出反應(yīng)電催化活性接近商用的鉑碳催化劑，水分解性能高于商用的鉑碳?氧化銥催化劑。

高性能電解水產(chǎn)氫的釕納米團(tuán)簇電催化劑的合成方法 920     

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本發(fā)明提供一種高性能電解水產(chǎn)氫的釕納米團(tuán)簇電催化劑的合成方法，將碳納米管與N,N?二甲基甲酰胺置于圓底燒瓶中，超聲，將三氯化釕滴加到燒瓶中于140℃油浴鍋中攪拌反應(yīng)6h；最終將反應(yīng)完成的材料離心洗滌3次并烘干，將20mg烘干后的材料加入的過氧化氫溶液采用水熱法在180℃下反應(yīng)3h，最終得到釕納米簇和碳納米管的復(fù)合材料該方法制備的復(fù)合材料在0.5M H₂SO₄、1.0M KOH和1.0M PBS（pH=7）的環(huán)境下進(jìn)行電化學(xué)析氫測(cè)試，達(dá)到10mA/cm²所需的過電位分別為37mV、13mV和50mV，比其他的釕基催化劑更低。

基于可溶性疏水標(biāo)記載體的液相法制備索馬魯肽的方法 926     

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本發(fā)明提供一種基于可溶性載體的液相法制備索馬魯肽的方法，解決了現(xiàn)有的固相法制備索馬魯肽等長鏈多肽中方法繁瑣、難以純化、收率較低的技術(shù)問題。本發(fā)明首先將索馬魯肽劃分為六個(gè)片段，通過逐個(gè)偶聯(lián)的方法以親脂疏水的2，4?二(二十二烷氧基)苯甲醇為載體制備這六個(gè)片段，本發(fā)明有別于傳統(tǒng)的固相法，反應(yīng)中可以通過TLC或液相法簡單地監(jiān)測(cè)反應(yīng)是否完全進(jìn)行，有效地避免了缺失或增添單個(gè)氨基酸殘基雜質(zhì)的產(chǎn)生，非常有效地降低了純化難度并提高了原料的利用率，符合現(xiàn)今推行的綠色化學(xué)理念。本發(fā)明也可以廣泛地應(yīng)用于其他多肽藥物的制備技術(shù)領(lǐng)域。

用于癌癥診斷的光聲成像對(duì)比劑及其制備方法和應(yīng)用 881     

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本發(fā)明公開了一種用于癌癥診斷的光聲成像對(duì)比劑及其制備方法和應(yīng)用，首先通過化學(xué)氧化聚合法合成表面富含?OH官能團(tuán)的聚多巴胺修飾的二維Ti₃C₂T_x納米片，并通過靜電自組裝作用將氨基化修飾后表面呈正電性的中空ZnSn(OH)₆微球包覆到Ti₃C₂T_x納米片上以形成ZnSn(OH)₆/Ti₃C₂T_x異質(zhì)結(jié)構(gòu)，再進(jìn)一步通過共價(jià)鍵合作用將RGD結(jié)合到氨基化修飾的中空ZnSn(OH)₆包裹的Ti₃C₂T_xMXene納米片上，從而使得本發(fā)明所得的對(duì)比劑可以對(duì)腫瘤部位具有優(yōu)良的腫瘤靶向性，在腫瘤成像時(shí)具有優(yōu)秀的實(shí)時(shí)性、靈敏性和精確性，使其可以用于腫瘤診斷、成像技術(shù)導(dǎo)向治療和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方面。本發(fā)明的對(duì)比劑可以在其靜脈注射劑量低至13.1μg/mL時(shí)，仍具有優(yōu)秀的成像效果。

巖溶區(qū)天窗越流系統(tǒng)模擬裝置及模擬方法 710     

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一種巖溶區(qū)天窗越流系統(tǒng)模擬裝置，包括供水裝置、水頭控制裝置和滲流裝置。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統(tǒng)的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱，所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過管道連通。所述第一滲流柱和第二滲流柱內(nèi)分別填充有介質(zhì)。所述第二滲流柱的上端設(shè)置有出水口；且所述的出水口上設(shè)置有測(cè)壓管。所述第一滲流柱的上部設(shè)置有溢流口，且所述溢流口通過管道與溢流瓶連通。本發(fā)明提供一種巖溶區(qū)天窗越流系統(tǒng)模擬裝置及模擬方法，可以實(shí)現(xiàn)中國北方巖溶區(qū)越流系統(tǒng)的物理模擬，為探究巖溶區(qū)三水轉(zhuǎn)化關(guān)系、污染控制、水文地球化學(xué)作用及巖溶含水層保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

苯并咪唑衍生物作為α-葡萄糖苷酶抑制劑及其應(yīng)用 733     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的N?(5?(1H?苯并[d]咪唑?2?基)?2?甲基苯基)?2?(2,4?二甲基苯氧基)乙酰胺類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

高碳鉻超潔凈軸承鋼及其制備方法 933     

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本發(fā)明公開了一種高碳鉻超潔凈軸承鋼及其制備方法，屬于軸承用鋼技術(shù)領(lǐng)域，所述鋼種的化學(xué)成分，按質(zhì)量百分含量計(jì)，包括：C：0.95～1.05％、Si：0.15～0.35％、Mn：0.25～0.45％、Cr：1.40～1.60％、Mo：0.10～0.30％、Al：0.03～0.05％、Mg：0.002％～0.003％，P≤0.020％、S≤0.030％、O≤8×10?4％，H≤1.5×10?4％，Pb≤0.002％、As≤0.04％、As+Sn+Sb≤0.075％、其余為Fe和其他不可避免的雜質(zhì)元素；所述制備方法極大地保證了鋼材的潔凈度，其中連鑄工藝采用射釘實(shí)驗(yàn)和模擬相結(jié)合對(duì)凝固末端進(jìn)行預(yù)測(cè)，降低了鑄坯中心疏松和中心裂紋發(fā)生率，實(shí)現(xiàn)了無缺陷鑄坯生產(chǎn)。該發(fā)明向高碳鋼中加入Mo和少量Mg、Al元素，提高了鋼材的潔凈度、表面硬度、耐磨性和疲勞強(qiáng)度，延長軸承鋼的使用壽命。

鉍/銻基鈣鈦礦、光催化材料及其制備方法和應(yīng)用 1141     

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本發(fā)明涉及一種鉍/銻基鈣鈦礦、光催化材料及其制備方法和應(yīng)用?；瘜W(xué)式為Cs₃Bi_2xSb_2?2xI₉，x為0?1。制備方法為:將碘化銫、碘化鉍、碘化銻加入到氫碘酸溶液中，進(jìn)行液相反應(yīng)得到Cs₃Bi_2xSb_2?2xI₉。得到Cs₃Bi_2xSb_2?2xI₉負(fù)載Pt層后得到Cs₃Bi_2xSb_2?2xI₉/Pt光催化材料，得到的光催化劑在氫碘酸溶液進(jìn)行光催化產(chǎn)氫氣中具有較好的應(yīng)用效果。是同等測(cè)試條件下純Cs₃Sb₂I₉產(chǎn)氫速率的17倍。

鍍有導(dǎo)電聚合物納米薄膜的伏安傳感器及制備方法 1019     

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本發(fā)明公開了一種鍍有導(dǎo)電聚合物納米薄膜的伏安傳感器，通過電化學(xué)聚合法制備可作為伏安傳感器基層的導(dǎo)電聚合物納米薄膜襯底材料；通過調(diào)控和優(yōu)化制備導(dǎo)電聚合物的工藝，制備出高導(dǎo)電性和納米厚度的導(dǎo)電聚合物襯底材料；制作基于導(dǎo)電聚合物/聚氯乙烯納米薄膜的離子選擇性電極；使用旋轉(zhuǎn)沉積技術(shù)制備含有離子載體和離子交換分子的聚氯乙烯復(fù)合材料，通過控制沉積條件，在上述導(dǎo)電聚合物納米薄膜襯底材料的表面形成離子選擇性聚合物納米薄膜。本發(fā)明經(jīng)過調(diào)節(jié)藥品的使用比例，該離子選擇性傳感器具有高選擇性、高靈敏度的特點(diǎn)，可以監(jiān)測(cè)到水中10-8M的離子濃度；上述傳感器感應(yīng)時(shí)間短，重現(xiàn)性和可逆性良好。

資源高效與服務(wù)質(zhì)量感知的推理服務(wù)系統(tǒng)自適應(yīng)調(diào)度方法 662     

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本發(fā)明公開了一種資源高效與服務(wù)質(zhì)量感知的推理服務(wù)系統(tǒng)自適應(yīng)調(diào)度方法，包括：深度學(xué)習(xí)模型自動(dòng)選擇模塊利用協(xié)同過濾方法預(yù)測(cè)推理工作負(fù)載在不同深度學(xué)習(xí)模型上運(yùn)行的推理性能；深度學(xué)習(xí)模型自動(dòng)選擇模塊利用貪婪算法選擇滿足用戶服務(wù)質(zhì)量需求的最優(yōu)深度學(xué)習(xí)模型，并將最優(yōu)深度學(xué)習(xí)模型部署至容器中為推理服務(wù)系統(tǒng)中的推理工作負(fù)載服務(wù)；協(xié)同管理模塊利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，根據(jù)推理工作負(fù)載的動(dòng)態(tài)變化，協(xié)同地調(diào)整GPU資源分配和批量大小設(shè)置，本發(fā)明可根據(jù)用戶的需求自動(dòng)地選擇深度學(xué)習(xí)模型，可根據(jù)推理工作負(fù)載的動(dòng)態(tài)變化協(xié)同地調(diào)整GPU資源的分配和批量大小的設(shè)置。

磺酰胺衍生物作為α-葡萄糖苷酶抑制劑及其應(yīng)用 977     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的2?甲基?3?氧代?N?(5,6,7,8?四氫萘?2?基)?3,4?二氫?2H?苯并[b][1,4]惡嗪?6?磺酰胺類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

雙石墨纖維熱電偶 660     

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一種雙石墨纖維熱電偶，是用一種化學(xué)纖維通 過強(qiáng)化石墨化和滲硼處理。分別獲得用作正負(fù)極的 非金屬電偶絲，再同時(shí)利用幾種難熔非金屬材料將 偶絲進(jìn)行復(fù)合封裝的保護(hù)。這種熱電偶具有耐高溫、 抗腐蝕、抗熱震、抗磁干擾、溫感快等多種穩(wěn)定的性 能，適合于在強(qiáng)磁和強(qiáng)蝕氣氛的高溫液態(tài)介質(zhì)中連 續(xù)測(cè)溫。

2-(3-氨基苯基)-苯并噻唑衍生物及其制備方法和用途 1121     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗腫瘤活性的2?(3?氨基苯基)?苯并噻唑衍生物(通式I)。初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)多種惡性腫瘤細(xì)胞，如A549、Hela、HepG2、MCF7、DB和MV4?11的增值具有顯著抑制活性。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，為新型抗腫瘤藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

利用銨鹽提高玉米秸稈碳基超電材料容量的方法 949     

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本發(fā)明屬于能源材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及利用銨鹽提高玉米秸稈碳基超電材料容量的方法。本發(fā)明的方法包括：(1)預(yù)處理：對(duì)秸稈切段，加入銨鹽，再加純水后于高壓釜中并密封后進(jìn)行水熱反應(yīng)獲得初步產(chǎn)物，抽濾，獲得樣品；將樣品在干燥箱中干燥，得到產(chǎn)物碳；(2)焙燒碳化：將(1)中的產(chǎn)物碳置于管式爐里，在氣體保護(hù)下，升溫，保溫，碳化，獲得碳化樣品；(3)涂布：稱量碳化樣品與聚四氟乙烯混合研磨，直至其被粉碎成微小顆粒，在研磨好的物料中添加異丙醇使其溶解，均勻涂在干凈的碳布上；(4)測(cè)試電化學(xué)性能。本發(fā)明操作簡單，可循環(huán)利用，具有對(duì)環(huán)境無毒、所需溫度低、產(chǎn)量高的特點(diǎn)，無需復(fù)雜昂貴的儀器設(shè)備，且商業(yè)應(yīng)用價(jià)值高。

熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 696     

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本發(fā)明公開了一種熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)式如下式Ⅰ所示：熒光探針的制備方法，包括如下步驟：將對(duì)硝基苯甲醛，2, 5-二甲基吡嗪和催化劑混合得到混合液，將混合液加熱至150-180℃，反應(yīng)，得到PY-NO2；在PY-NO2中加入多硫化鈉，反應(yīng)，得到PY-NH2；將PY-NH2、咖啡酸、三乙胺、HOBT和EDC.HCL加入到二氯甲烷和DMF的混合溶劑中得到混合液；所述混合液在惰性氣體的保護(hù)下，攪拌，得到雙光子熒光探針的粗產(chǎn)品，純化后，得到雙光子熒光探針純品。本發(fā)明的熒光探針的化學(xué)穩(wěn)定性，光物理穩(wěn)定性好；在酸性、中性和堿性中對(duì)O2˙-都能響應(yīng)敏感，測(cè)定靈敏度較高，且響應(yīng)時(shí)間極短。

地下水水質(zhì)的多指標(biāo)正態(tài)云綜合評(píng)價(jià)方法 657     

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本發(fā)明中公開了一種地下水水質(zhì)的多指標(biāo)正態(tài)云綜合評(píng)價(jià)方法，包括以下步驟：1：根據(jù)影響地下水水質(zhì)優(yōu)劣的主要因素，結(jié)合水體中物理成分、化學(xué)成分和生物成分的綜合作用，建立地下水水質(zhì)評(píng)估指標(biāo)體系；2：依據(jù)我國地下水水質(zhì)現(xiàn)狀、地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及生活飲用水、工業(yè)、農(nóng)業(yè)用水水質(zhì)最高要求，將地下水質(zhì)量分類，確定地下水水質(zhì)評(píng)估等級(jí)；3：采用聚類權(quán)法確定各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指標(biāo)的權(quán)重；4：計(jì)算確定不同等級(jí)地下水水質(zhì)評(píng)估的云模型數(shù)字特征，借助正態(tài)云發(fā)生器，生成該評(píng)價(jià)因子隸屬于某穩(wěn)定性級(jí)別的云模型；5：讀取待評(píng)樣本的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，結(jié)合計(jì)算得到的各評(píng)價(jià)指標(biāo)隸屬確定度和權(quán)重，由綜合確定度最大值對(duì)應(yīng)級(jí)別來評(píng)定地下水水質(zhì)等級(jí)。

糯玉米粽子及其制備方法 864     

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本發(fā)明涉及食品加工技術(shù)領(lǐng)域，特別公開了一種糯玉米粽子及其制備方法。該糯玉米粽子，其特征為，由以下重量份數(shù)的原料加水和粽葉制成：糯玉米粒20-30份、糯米40-50份、白砂糖10-15份、餡料10-20份。本發(fā)明適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化、機(jī)械化、現(xiàn)代化大工業(yè)生產(chǎn)，產(chǎn)品附加值高，利潤大，科技含量高，不使用任何化學(xué)著色劑、防腐劑，產(chǎn)品全部達(dá)到國家食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

酰胺類化合物及其制備方法和用途 809     

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本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種酰胺類化合物及其制備方法和用途。具體是以取茜草科植物鉤藤的干燥莖枝為原料，經(jīng)一定的制備步驟分離得到一種新的酰胺類化合物。本發(fā)明公開了該化合物的具體結(jié)構(gòu)，并且測(cè)定其抗炎活性，結(jié)果表明其具有明顯的抗炎活性。

新型芳香基吡唑類齊墩果酸衍生物及其用途 748     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種新型芳香基吡唑類齊墩果酸衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

噻唑衍生物作為α-葡萄糖苷酶抑制劑及其應(yīng)用 677     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的N?(4?(9H?芴?2?基)噻唑?2?基)乙酰胺類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

基于腔腸素-h的氘代化合物及其制備方法與應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明公開了一種基于腔腸素?h的氘代化合物及其制備方法與應(yīng)用，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：其中，R1為苯基或氘代苯基，R2為氫或氘，R3為氫或氘，R4為氫或氘，R5為氫或氘，R6為氫或氘，R1～R6中的至少一個(gè)基團(tuán)為氘代基團(tuán)。本發(fā)明提供的氘代化合物作為生物發(fā)光底物的應(yīng)用，能夠監(jiān)測(cè)螢光素酶在體內(nèi)外的分布情況。在酶水平，細(xì)胞水平和動(dòng)物水平，對(duì)比于腔腸素?h，其氘代物的生物發(fā)光強(qiáng)度優(yōu)于腔腸素?h。同時(shí)本發(fā)明提供的腔腸素?h的氘代化合物的制備方法，該方法簡單，反應(yīng)步驟經(jīng)典，可操作強(qiáng)，成本低，具有良好的實(shí)用價(jià)值。