一類具有芳香基哌嗪結(jié)構(gòu)的吲哚惡二唑衍生物的合成和應(yīng)用 698     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙細(xì)胞起保護作用的具有芳香基哌嗪結(jié)構(gòu)的吲哚?1,2,4惡二唑衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙細(xì)胞有保護作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙細(xì)胞的保護作用強，為新型抗動脈粥樣硬化藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

苯并噻唑衍生物、制備方法及其醫(yī)藥用途 692     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性測試證明本發(fā)明化合物具有良好的Keap1?Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干擾Keap1?Nrf2的結(jié)合，從而激活Nrf2，具有潛在的抗炎活性，可用于治療眾多與炎癥相關(guān)的疾病，如腫瘤、帕金森病、老年癡呆癥、慢性阻塞性肺疾病、動脈粥硬化、慢性腎病疾病、糖尿病或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

基于鄰氨基苯基取代卟啉納米材料的二氧化氮氣敏傳感器 760     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于5, 10-二對氨基苯基-15, 20-二苯基卟啉納米材料的氣敏元件的制備及其應(yīng)用。該氣敏元件是以ITO導(dǎo)電玻璃片為載體，ITO導(dǎo)電玻璃片上刻蝕叉指電極，將氣敏材料滴涂到ITO導(dǎo)電玻璃的叉指電極上，制成NO2氣敏傳感器。本發(fā)明提供的二氧化氮氣敏元件具有響應(yīng)濃度低、靈敏度高的優(yōu)點；且制備簡單，生產(chǎn)成本低，綠色環(huán)保，可以用于室溫下測試汽車尾氣，電廠廢氣中的NO2的濃度。

海洋侵蝕環(huán)境下加錨節(jié)理巖體加速腐蝕的模擬裝置及方法 877     

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本發(fā)明公開了一種海洋侵蝕環(huán)境下加錨節(jié)理巖體加速腐蝕的模擬裝置及方法，該裝置主要包括海水儲存裝置、加速腐蝕試驗箱、電化學(xué)基站以及有害氣體處理裝置，所述海水儲存裝置包括儲存的海水、氯離子濃度測定儀、加熱系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)以及用于顯示氯離子濃度和海水溫度的電子顯示器；所述加速腐蝕試驗箱包括加錨節(jié)理巖體試塊、碳棒、水位監(jiān)測儀、自動控溫系統(tǒng)、水流循環(huán)裝置、水流涌動裝置；電化學(xué)基站用于加速加錨節(jié)理巖體的腐蝕；有害氣體處理裝置可有效用于處理實驗產(chǎn)生的有害氣體；本發(fā)明能夠根據(jù)現(xiàn)場環(huán)境進行相似模擬海水水流的變化，試驗裝置操作簡單便于實驗人員進行實驗，同時有害氣體處理裝置的設(shè)置保護了大氣環(huán)境和實驗人員的健康。

基于對氨基苯基取代卟啉聚集體材料的二氧化氮氣敏傳感器 975     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于5, 15-二對氨基苯基-10, 20-二苯基卟啉類聚集體材料氣敏元件的制備及其應(yīng)用。該氣敏元件是以ITO導(dǎo)電玻璃片為載體，ITO導(dǎo)電玻璃片上刻蝕叉指電極，將氣敏材料滴涂到ITO導(dǎo)電玻璃的叉指電極上，制成NO2氣敏傳感器。本發(fā)明提供的二氧化氮氣敏元件具有響應(yīng)濃度低、靈敏度高的優(yōu)點；且制備簡單，生產(chǎn)成本低，綠色環(huán)保，可以用于常溫下測試汽車尾氣，電廠廢氣中的NO2的濃度。

全反射激光防護鏡 662     

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一種全反射激光防護鏡，屬于抗激光損傷的防護 目鏡。本發(fā)明采用真空蒸發(fā)技術(shù)，在平面光學(xué)玻璃基 片上鍍以多層介質(zhì)光學(xué)薄膜，通過恰當(dāng)控制鍍制工藝 條件，使之對3000～14000范圍內(nèi)的不同波長的 激光高反射，而在可見光波段5300～5800范圍 內(nèi)具有良好的透明度。本發(fā)明激光防護鏡抗激光破 壞閾值高，化學(xué)穩(wěn)定性好、佩戴輕便，能夠承受軍事活 動環(huán)境中氣候變化、溫度、濕度變化的影響。該防護 鏡還可用作光電傳感器、光電探測器的窗口不致被強 激光損壞。

具有α,β-不飽和酮結(jié)構(gòu)片段的香豆素衍生物及其制備方法和用途 807     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗腫瘤活性的含有α,β?不飽和酮結(jié)構(gòu)片段的香豆素衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對多種惡性腫瘤細(xì)胞，如A549、H157、HepG2、MCF7、MG63和U2OS的增值具有顯著抑制活性，顯示出較強的體外抗腫瘤細(xì)胞增殖活性。本發(fā)明涉及的化合物制備簡單，抑制腫瘤細(xì)胞增值的能力強等特點，為新型抗腫瘤藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

基于一氨基苯基取代卟啉納米材料的二氧化氮氣敏傳感器 1000     

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一種基于一氨基苯基取代卟啉納米材料的二氧化氮氣敏傳感器，本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于5?對氨基苯基?10, 15, 20?三苯基卟啉納米材料氣敏元件的制備及其應(yīng)用。該氣敏元件是以ITO導(dǎo)電玻璃片為載體，ITO導(dǎo)電玻璃片上刻蝕叉指電極，將氣敏材料滴涂到叉指電極上，制成NO2氣敏傳感器。本發(fā)明提供的二氧化氮氣敏元件具有響應(yīng)濃度低、靈敏度高的優(yōu)點，且制備簡單，生產(chǎn)成本低，綠色環(huán)保，可以用于室溫下測試汽車尾氣，電廠廢氣中的NO2的濃度。

制備氮化硼納米環(huán)、納米管的方法 652     

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一種制備氮化硼納米環(huán)、納米管的方法,屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。利用固態(tài)物質(zhì)受熱分解產(chǎn)生氣體或固態(tài)物質(zhì)汽化生壓輔助制備納米環(huán)、納米管的方法,制備氮化硼納米環(huán)或納米管是在低壓反應(yīng)條件,避免了高溫高壓等極端條件,需要的設(shè)備比較簡單,易于實現(xiàn)低成本大批量生產(chǎn)。本發(fā)明所用原料均為常用化學(xué)試劑或化工原料,操作程序簡單,有利于提高產(chǎn)率,降低成本;反應(yīng)過程中的各種參數(shù)易于監(jiān)測和控制,容易研究反應(yīng)機理,找出最關(guān)鍵的影響因素,盡快穩(wěn)定工藝條件;環(huán)境污染少,有利于環(huán)境保護。

一類具有?；哙航Y(jié)構(gòu)的吲哚惡二唑衍生物的制備和用途 1129     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙細(xì)胞的保護作用的含?；哙航Y(jié)構(gòu)的吲哚?1,2,4惡二唑衍生物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測試證明，本發(fā)明化合物對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙的細(xì)胞起到保護作用。本發(fā)明涉及的化合物結(jié)構(gòu)簡單，對oxLDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能障礙細(xì)胞的保護作用強，為新型抗動脈粥樣硬化藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

具有可見光響應(yīng)的Ag₂ZnSnS₄/Mo結(jié)構(gòu)光陽極及其制備方法與應(yīng)用 829     

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本發(fā)明提供一種具有可見光響應(yīng)的Ag₂ZnSnS₄/Mo結(jié)構(gòu)光陽極及其制備方法與應(yīng)用。該方法包括以鉬網(wǎng)作為基底，分別以硝酸銀作為銀源、氯化亞錫作為錫源、氯化鋅作為鋅源分別將銀、錫、鋅三種金屬元素電沉積在鉬網(wǎng)上，然后硫化煅燒。該方法簡單、反應(yīng)條件溫和、成本低和無污染等優(yōu)點，具有較高的商業(yè)化應(yīng)用前景。Ag₂ZnSnS₄/Mo結(jié)構(gòu)光陽極的光電轉(zhuǎn)化效率非常高，可用于太陽能電池、光電催化和光催化等領(lǐng)域。經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn)Ag₂ZnSnS₄/Mo結(jié)構(gòu)光電極在光電化學(xué)測試中光電流密度超過4mA/cm²，在主要吸光區(qū)域光電轉(zhuǎn)化效率達到25％，重要的是在組成的電解池中進行光電化學(xué)測試展示出了優(yōu)異的析氫性能。

聚氨酯預(yù)聚物界面偶聯(lián)劑及其制備方法與應(yīng)用 975     

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一種聚氨酯預(yù)聚物界面偶聯(lián)劑及其制備方法與應(yīng)用,屬于化學(xué)界面偶聯(lián)劑技術(shù)領(lǐng)域。該偶聯(lián)劑數(shù)均分子量為3000～10000,分散指數(shù)為1.6～2.8,玻璃化溫度按差示掃描量熱法測定為-80～20℃,是將異氰酸酯和多元醇按游離異氰酸酯基和羥基摩爾比為2∶1～20∶1共混,60～150℃加熱制得的。利用本發(fā)明合成的偶聯(lián)劑對農(nóng)業(yè)剩余物纖維與熱塑性塑料采用常溫共混的方法預(yù)處理,能顯著改善農(nóng)業(yè)剩余物纖維/熱塑性塑料復(fù)合材料界面的相容性和界面結(jié)合強度,有效提高該復(fù)合材料的物理以及力學(xué)性能。

視頻內(nèi)容分發(fā)方法、裝置、存儲介質(zhì)和計算機設(shè)備 956     

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本發(fā)明實施例提供的一種視頻內(nèi)容分發(fā)方法、裝置、存儲介質(zhì)和計算機設(shè)備的技術(shù)方案中，若監(jiān)測出節(jié)點服務(wù)器的用戶請求數(shù)量大于或者等于預(yù)設(shè)請求數(shù)，獲取當(dāng)前時刻的用戶訪問所述節(jié)點服務(wù)器的日志數(shù)據(jù)信息，將所述日志數(shù)據(jù)信息作為第一狀態(tài)，輸入預(yù)先訓(xùn)練好的內(nèi)容分發(fā)深度強化學(xué)習(xí)模型，獲取所述深度強化學(xué)習(xí)內(nèi)容分發(fā)模型輸出的最優(yōu)內(nèi)容分發(fā)數(shù)量，將所述最優(yōu)內(nèi)容分發(fā)數(shù)量確定為節(jié)點服務(wù)器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量，通過將獲取的日志數(shù)據(jù)輸入內(nèi)容分發(fā)深度強化學(xué)習(xí)模型，根據(jù)內(nèi)容分發(fā)深度強化學(xué)習(xí)模型的輸出結(jié)果對節(jié)點服務(wù)器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量進行調(diào)節(jié)，能夠自適應(yīng)調(diào)整節(jié)點服務(wù)器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量，實現(xiàn)在兼顧節(jié)點服務(wù)器性能均衡的同時，提升服務(wù)器的吐流能力。

碳化硅晶片的位錯識別方法及碳化硅晶片與應(yīng)用 691     

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本申請公開了一種碳化硅晶片的位錯識別方法及碳化硅晶片與應(yīng)用。該方法包括將待測碳化硅晶片進行拋光處理，得到第一碳化硅晶片，其表面粗糙度Rq≤0.8nm，使用熱堿液腐蝕所述第一碳化硅晶片的表面，得到表面顯現(xiàn)出位錯腐蝕坑的第二碳化硅晶片，對所述第二碳化硅晶片進行光學(xué)顯微觀測，識別所述位錯?，F(xiàn)有技術(shù)通常在熱堿腐蝕前進行研磨、機械拋光、化學(xué)機械拋光等工藝，本申請發(fā)現(xiàn)只需使表面粗糙度降低至一定閾值，即可去除光學(xué)顯微觀測位錯時存在的水滴狀干擾，不需要將表面粗糙度降得過低，如在機械拋光階段進行工藝優(yōu)化，可以省去最終化學(xué)機械拋光加工工藝。本申請方法具有操作簡便，不需要復(fù)雜的試劑、效率高、成本低等優(yōu)點。

單元素標(biāo)準(zhǔn)油及其制備方法 1113     

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本發(fā)明屬于化學(xué)計量技術(shù)領(lǐng)域。采用聚α烯烴作為基礎(chǔ)油載體，以環(huán)己烷丁酸金屬化合物作為金屬元素添加劑，輔以適宜的助溶劑，通過混合溶解，得到單元素標(biāo)準(zhǔn)油。本發(fā)明涉及的單元素標(biāo)準(zhǔn)油，由100℃運動粘度為2-10cSt的聚α烯烴基礎(chǔ)油、助溶劑和環(huán)己烷丁酸金屬化合物組成，金屬元素含量介于1?g/g～10000?g/g之間的環(huán)己烷丁酸金屬化合物組成。該單元素標(biāo)準(zhǔn)油，可設(shè)計性強，體系均勻、儲存穩(wěn)定性好，制備方法簡單易于控制。適用于潤滑油中鋇、鎂、錳、鉛、鋅元素含量的測定，特別適用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)、轉(zhuǎn)盤電極式光譜法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線用于潤滑油中鋇、鎂、錳、鉛、鋅元素含量的測定。

服務(wù)機器人自適應(yīng)目標(biāo)導(dǎo)航方法及系統(tǒng) 941     

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本發(fā)明公開了服務(wù)機器人自適應(yīng)目標(biāo)導(dǎo)航方法及系統(tǒng)，所述方法包括：獲取室內(nèi)若干幅家庭場景圖像，確定導(dǎo)航任務(wù)目標(biāo)圖像，將服務(wù)機器人視為智能體，獲取智能體第一人稱視角下的視覺觀測圖像，提取視覺觀測圖像的語義特征和目標(biāo)圖像的語義特征；確定目標(biāo)注意概率分布；確定經(jīng)驗注意概率分布；基于目標(biāo)注意概率分布和經(jīng)驗注意概率分布，得到融合概率分布；基于融合概率分布、當(dāng)前時刻視覺觀測圖像的語義特征、當(dāng)前時刻目標(biāo)圖像的語義特征和視覺觀測圖像區(qū)域位置空間特征，構(gòu)建全局注意嵌入向量；將全局注意嵌入向量，輸入到深度強化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)中，深度強化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)輸出動作決策，完成目標(biāo)導(dǎo)航。提高機器人對于新環(huán)境的認(rèn)知能力和探索能力。

銀元素標(biāo)準(zhǔn)油及其制備方法 731     

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本發(fā)明屬于化學(xué)計量技術(shù)領(lǐng)域。采用聚α烯烴作為基礎(chǔ)油載體，以2-乙基己酸銀作為銀元素添加劑，輔以適宜的助溶劑，通過混合溶解，得到銀元素標(biāo)準(zhǔn)油。本發(fā)明涉及的銀元素標(biāo)準(zhǔn)油，由100℃運動粘度為4-6cSt的聚α烯烴基礎(chǔ)油、助溶劑和2-乙基己酸銀組成，銀元素含量介于100?g/g～5000?g/g之間的2-乙基己酸銀組成。該銀元素標(biāo)準(zhǔn)油，可設(shè)計性強，體系均勻、儲存穩(wěn)定性好，制備方法簡單易于控制。適用于潤滑油中銀元素的測定，適用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)、轉(zhuǎn)盤電極式光譜法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線用于潤滑油中銀元素的測定。

不同高度電子吸收劑量分布裝置 1068     

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本實用新型涉及一種不同高度電子吸收劑量分布裝置，包括底座（2），所述的底座內(nèi)通過升降裝置（3）連接測量塊（1），所述的測量塊（1）上面為逐級升高且高度相同的階梯面（5），所述的測量塊的上表面在相同位置處凹設(shè)有樣品槽I（8）或/和樣品槽II（9），所述的樣品槽II（9）位于樣品槽I（8）內(nèi)。本實用新型通過在測量塊階梯面（5）的不同高度處放置薄膜劑量片或者化學(xué)劑量計（7），在經(jīng)過電子束的照射吸收后，通過測量薄膜劑量片或化學(xué)劑量計（7）的吸光度來確定電子束在不同高度下的劑量分布，用于確定不同高度的產(chǎn)品進行輻照時標(biāo)準(zhǔn)劑量。

基于多尺度深度特征的蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位方法 975     

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本發(fā)明提供基于多尺度深度特征的蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位方法，屬于生物信息處理技術(shù)領(lǐng)域，利用訓(xùn)練好的預(yù)測模型對獲取的蛋白質(zhì)免疫組織化學(xué)圖像進行處理，獲得最終的蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位結(jié)果；其中，提取蛋白質(zhì)免疫組織化學(xué)圖像中蛋白質(zhì)序列的多尺度特征，基于多尺度特征得到不同亞細(xì)胞位置的預(yù)測概率得分向量，結(jié)合多標(biāo)簽分類學(xué)習(xí)策略對預(yù)測概率進行判別，得到最終的蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位結(jié)果；其中，訓(xùn)練好的預(yù)測模型為使用類別不平衡損失優(yōu)化訓(xùn)練得到。本發(fā)明使用空間分布特征和語義特征進行融合，自動提取了更加全面的多尺度特征，提高了效率；基于類別不平衡損失和多標(biāo)簽學(xué)習(xí)策略，為不同類別施加權(quán)重以及考慮不同亞細(xì)胞位置的相關(guān)性，提高了預(yù)測的精度。

大尺寸的納米多孔BiVO4光陽極及其制備方法與應(yīng)用 826     

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本發(fā)明屬于新能源和光電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種大尺寸的納米多孔BiVO₄光陽極及其制備方法與應(yīng)用。以FTO導(dǎo)電玻璃作為基底，以硝酸鉍作為鉍源，將FTO玻璃以一定速度浸入硝酸鉍電解液中進行鉍金屬層沉積，煅燒得到氧化鉍，接著在氧化鉍表面滴涂含有乙酰丙酮氧釩(VO(acac)₂)的DMSO溶液，最后煅燒即得。本發(fā)明制備的光電極合成方法簡單、反應(yīng)條件溫和以及無污染等優(yōu)點，應(yīng)用于光感應(yīng)，電容，光電催化和光催化等領(lǐng)域前景良好。經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn)納米多孔BiVO₄光陽極在光電化學(xué)測試中光電流密度超過1.4mA/cm²，在主要吸光區(qū)域光電轉(zhuǎn)化效率達到17％，在光電化學(xué)測試展示出了優(yōu)異的穩(wěn)定性。

聚偏氟乙烯壓電薄膜表面電極制備方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種聚偏氟乙烯壓電薄膜表面電極制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法首先在聚偏氟乙烯壓電薄膜進行表面機械處理，然后再經(jīng)過表面化學(xué)處理，最后通過化學(xué)鍍銅技術(shù)對薄膜表面進行鍍銅。該方法簡便易行，效率高，化學(xué)鍍銅溶液可以多次循環(huán)使用，節(jié)約資源，化學(xué)鍍過程簡便、易操作，可一次化學(xué)鍍多片薄膜，也解決了需要昂貴真空鍍膜設(shè)備的問題。

回灌井井口防護結(jié)構(gòu) 710     

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本實用新型公開了一種回灌井井口防護結(jié)構(gòu)，包括：內(nèi)殼體，其設(shè)置為四面體殼狀，所述內(nèi)殼體的外表面安裝有散熱殼體，且散熱殼體的一側(cè)內(nèi)安裝有水位刻度表，所述水位刻度表內(nèi)部與浮力指針嚙合連接，且浮力指針可以在刻度表內(nèi)部上下滑動，所述內(nèi)殼體的上表面安裝有檢查門，所述內(nèi)殼體的上表面固定有溫度表，且溫度表貫穿內(nèi)殼體水力坡度，其設(shè)置為環(huán)形狀安裝在所述內(nèi)殼體的下方內(nèi)壁，所述水力坡度的一端下表面與回收管道的一端連接。該回灌井井口防護結(jié)構(gòu)，水泵下方灌入口就設(shè)置有砂石濾網(wǎng)先過濾固體結(jié)構(gòu)，在灌入管下方又設(shè)置化學(xué)濾網(wǎng)經(jīng)量過濾一些化學(xué)物質(zhì)，盡量做到灌入的廢棄地?zé)崴M行過濾減少環(huán)境的化學(xué)性污染。

可壓縮石墨烯氣凝膠及其超級電容器的制備方法、應(yīng)用 774     

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本發(fā)明提供一種可壓縮石墨烯氣凝膠及其超級電容器的制備方法、應(yīng)用。使用吡咯(Py)，硝酸銀作為氧化還原劑，與氧化石墨通過一步水熱法制備RGO?PPy?Ag水凝膠，經(jīng)冷凍干燥得到RGO?PPy?Ag氣凝膠。通過使用常見的表征方式如紅外光譜，XPS，拉曼，XRD等一系列的測試手段證實了成功地還原了GO，GO片層結(jié)構(gòu)上的大量含氧官能團被移除并且Py與AgNO3氧化還原為PPy?Ag固定在石墨烯的三維框架上。當(dāng)Strain＝40％時，復(fù)合氣凝膠能經(jīng)受20次以上的壓縮，并且其恢復(fù)率可到達75％以上。并組裝可壓縮石墨烯超級電容器探究其電化學(xué)性能，它在經(jīng)受20次壓縮后，其電化學(xué)性能并未發(fā)生明顯改變，具有一定的穩(wěn)定性。

CdS/MoS2/Mo雙層核殼結(jié)構(gòu)光電極 986     

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本發(fā)明公開了一種CdS/MoS2/Mo雙層核殼結(jié)構(gòu)光電極的制備方法，步驟如下：以鉬網(wǎng)作為基底，以可溶性鎘鹽作為鎘源，將金屬鎘沉積在鉬網(wǎng)上，將沉積好的鉬網(wǎng)置于硫化氫氣氛中進行硫化，即得到CdS/MoS2/Mo雙層核殼結(jié)構(gòu)光電極。本發(fā)明制備的CdS/MoS2/Mo雙層核殼結(jié)構(gòu)光電極的光電轉(zhuǎn)化效率高，有較大的應(yīng)用前景。經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn)CdS/MoS2/Mo雙層核殼結(jié)構(gòu)光電極光電化學(xué)產(chǎn)氫性能，在光電化學(xué)測試中光電流超過三毫安，在主要吸光區(qū)域光電轉(zhuǎn)化效率接近20％，性能優(yōu)于傳統(tǒng)FTO玻璃上制備的硫化鎘電極。

修復(fù)骨缺損的復(fù)合材料及其制備方法 672     

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本發(fā)明公開了一種修復(fù)骨缺損的復(fù)合材料及其制備方法。本法采用化學(xué)沉淀法合成了納米羥基磷灰石粉體(HAP),以無水乙醇為瀝濾劑,以16.7%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的檸檬酸水溶液作粘結(jié)劑,通過粒子瀝濾法制備了HA/CMCS多孔材料,并對其進行了IR、XRD、SEM、孔隙率及抗壓強度的測試。結(jié)果表明HA/CMCS復(fù)合材料復(fù)合前后兩組分的化學(xué)組成未發(fā)生顯著變化,但兩相間發(fā)生了相互作用。多孔材料孔隙率高,孔徑分布范圍寬,其尺寸分布大約從幾微米到600微米,以圓形為主,具有良好的貫通性,非常有利于組織在其中的長入與擴展。當(dāng)復(fù)合材料中CMCS含量為40%,復(fù)合材料/造孔劑的質(zhì)量比為1∶1時,多孔材料的孔隙率接近75%,其抗壓強度可達21MPA以上,可以滿足骨組織工程支架材料的要求。

倍半氧化物單晶光纖及其制備方法與應(yīng)用 916     

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本發(fā)明涉及倍半氧化物單晶光纖及其制備方法與應(yīng)用，該光纖的化學(xué)組成為摻雜熒光離子的氧化镥單晶，所述的熒光離子為Tm³⁺、Yb³⁺或Ho³⁺。直徑范圍:0.7?2.0mm，長度>10cm。本發(fā)明采用激光加熱基座法生長氧化镥單晶光纖，其熔點高達2510℃。本發(fā)明摻雜Tm³⁺、Yb³⁺、Ho³⁺氧化镥單晶光纖結(jié)合了單晶光纖高熱導(dǎo)率、高硬度、高強度、高韌性、及穩(wěn)定的化學(xué)性能等優(yōu)良的物化性能，和Tm³⁺、Yb³⁺、Ho³⁺熒光摻雜離子靈敏度高和頻帶寬等優(yōu)點，可用作制備新型的高溫?zé)晒馓綔y材料。

微波輔助制備藕粉衍生碳電極材料的方法 751     

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本發(fā)明涉及一種微波輔助制備藕粉衍生碳電極材料的方法，屬于新能源電子材料技術(shù)領(lǐng)域。所得電極材料便宜易得，電化學(xué)性能優(yōu)異。由微波輔助制備的藕粉衍生碳電極材料的制備方法如下：稱量10g藕粉，20ml去離子水，分散后移入微波反應(yīng)釜，190℃加熱6 h。冷卻至室溫后進行抽濾，洗滌，干燥。按照m_樣：m_KOH=1：0.5的比例將KOH在燒杯中溶解后與樣品進行混合并干燥。將樣品在700℃下加熱1h。酸洗，干燥后進行制樣測試。制備得到的藕粉衍生碳電極材料，在0.2A g^?1時，比電容值為480g^?1，10 A g^?1時的電容保持率達到了0.2Ag^?1時的55％，電化學(xué)性能優(yōu)異。本發(fā)明制備得到藕粉衍生碳電極材料成本低廉、便宜易得、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、具有高的實際應(yīng)用價值。

新型清潔電鍍Ni-W-P鍍液的循環(huán)利用方法 1100     

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本發(fā)明涉及一種新型清潔電鍍Ni-W-P鍍液的循環(huán)利用方法，包括如下步驟：降溫結(jié)晶、過濾除雜、濃度測定、添加碳酸鎳使硫酸鎳濃度為100～160g/L、添加鎢酸鈉等使鍍液中鎢酸鈉濃度為6～15g/L，亞磷酸濃度為5～15g/L，檸檬酸濃度為30～60g/L，檸檬酸鈉濃度為10～30g/L、過濾、調(diào)節(jié)pH。本發(fā)明通過物理化學(xué)的方法對鍍液的雜質(zhì)進行去除后，通過補加相應(yīng)消耗的化學(xué)藥品，使鍍液實現(xiàn)了循環(huán)利用，提高了鍍液物料利用率，避免了鍍液廢液的排放。

左西孟旦注射液及其制備方法 1009     

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本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域，特別涉及一種左西孟旦注射液及其制備方法。本發(fā)明針對現(xiàn)有左西孟旦注射液在貯存和使用過程中容易因pH波動，產(chǎn)生物理析出和化學(xué)降解的現(xiàn)象，現(xiàn)采用如下配方：包括左西孟旦活性成分、增溶劑、pH緩沖對以及非水溶劑，其中pH緩沖對采用枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖對或醋酸-醋酸鹽緩沖對，用以維持注射液pH穩(wěn)定。該注射液的制備過程主要包括：溶解、過濾、灌裝、軋蓋、滅菌和燈檢等步驟；其中滅菌采用121℃熱壓滅菌，比采用過濾除菌工藝制得的產(chǎn)品無菌保證水平更高、更安全。

注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂針劑生產(chǎn)方法 889     

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注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂針劑生產(chǎn)方法,屬于化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝方法技術(shù)領(lǐng)域。目前的三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂的復(fù)方注射液是把這兩種主藥分別制成溶液后灌裝在不同的玻璃瓶中,注射時再混合,這樣藥品的穩(wěn)定性不夠高,因此藥品的質(zhì)量可控性不夠強。使用時藥品被污染的風(fēng)險較高。該發(fā)明的技術(shù)方案為:將三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂按一定配比用適量的溶媒溶解成混合溶液后,經(jīng)調(diào)整混合溶液pH值,再經(jīng)過濾和中間品檢驗,最后再冷凍干燥制成注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂針劑。它的優(yōu)點是:通過把三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂制成混合凍干粉針劑,提高了藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,也有利于降低生產(chǎn)成本。