馬錢(qián)子苷元生物樣品的測(cè)定方法 1007     

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本發(fā)明涉及一種馬錢(qián)子苷元生物樣品的測(cè)定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來(lái)檢測(cè)馬錢(qián)子苷元在生物樣品中的濃度，其中生物樣品采用甲醇作為沉淀溶劑；液相條件中流動(dòng)相由0.1％的甲酸水和甲醇組成，梯度洗脫；環(huán)黃芪醇作為馬錢(qián)子苷元生物樣品測(cè)定的內(nèi)標(biāo)。本發(fā)明所建立的馬錢(qián)子苷元生物樣品LC?MS?MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。

油脂塑化劑的快速檢驗(yàn)方法 889     

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本發(fā)明屬于食品化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種油脂塑化劑的快速檢驗(yàn)方法，包括：對(duì)油脂采用甲醇進(jìn)行萃取油脂所含的塑化劑，得到萃取液；對(duì)所述萃取液進(jìn)行高速冷凍離心，得到上清液；對(duì)上清液通過(guò)GC?MS進(jìn)行分析，得到塑化劑具體數(shù)值。利用本發(fā)明提供的檢驗(yàn)方法效率高、損耗小、回收率高，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、易操作，適用于生產(chǎn)過(guò)程中過(guò)程油脂的檢驗(yàn)及批量油脂的檢驗(yàn)。

參芪降糖分散片及其制備檢測(cè)方法 1060     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖分散片,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據(jù)每味中藥效應(yīng)成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。

治療肝炎的中藥制劑及其制備檢測(cè)方法 1068     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新的治療肝炎的中藥制劑及其制備方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明配方獨(dú)特,臨床上用于治療肝炎效果顯著。

參芪降糖軟膠囊及其制備檢測(cè)方法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖軟膠囊,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據(jù)每味中藥效應(yīng)成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。

硝酸芬替康唑的精制工藝、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及其應(yīng)用 903     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了硝酸芬替康唑的精制工藝，其包括如下步驟：步驟1）中間體I：4?苯巰基苯甲醛的合成；步驟2）中間體Ⅱ:4?苯巰基苯甲醇的合成；步驟3）中間體Ⅲ:4?苯巰基氯芐的合成；步驟4）硝酸芬替康唑粗品的合成；步驟5）硝酸芬替康唑的精制。本發(fā)明還公開(kāi)了其中間品的檢測(cè)方法及其在醫(yī)藥用途。

快速檢測(cè)油脂磷含量的方法 966     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種快速檢測(cè)油脂磷含量的方法，包括：對(duì)油脂采用丙酮進(jìn)行萃取油脂中的含磷，得到萃取液；對(duì)所述萃取液進(jìn)行超聲處理，得到提取液；對(duì)提取液通過(guò)TL2300進(jìn)行讀數(shù)，得到磷含量具體數(shù)值。利用本發(fā)明提供的檢驗(yàn)方法的效率高、損耗小、回收率高，易操作，可用于生產(chǎn)過(guò)程中過(guò)程油脂的檢驗(yàn)及批量油脂的檢驗(yàn)。

新型二氧化硫檢測(cè)蒸餾裝置 796     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種新型二氧化硫檢測(cè)蒸餾裝置，包括底座，底座的頂部固定安裝有電加熱裝置、鐵架臺(tái)、清洗裝置和升降支撐座，電加熱裝置的頂部放置有蒸餾燒瓶，鐵架臺(tái)包括固定安裝在底座上的支撐柱，支撐柱的外側(cè)套接有燒瓶夾具，燒瓶夾具與蒸餾燒瓶的瓶頸固定，支撐柱的頂部固定安裝有懸吊支架，懸吊支架的底部固定安裝有冷凝管夾具，冷凝管夾具上固定有冷凝管，冷凝管的右端固定連接有L型排液管，升降支撐座上放置有錐形瓶，本裝置可在取得所需液體量后自動(dòng)控制電加熱裝置停止加熱，使實(shí)驗(yàn)人員不必時(shí)時(shí)刻刻觀察錐形瓶中的液面高度，同時(shí)避免因?qū)嶒?yàn)人員疏忽造成的電加熱裝置關(guān)閉不及時(shí)導(dǎo)致的干燒情況。

化工檢測(cè)用的抽樣裝置 680     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化工檢測(cè)用的抽樣裝置，包括兩套用于連接的閥門(mén)，閥門(mén)的內(nèi)側(cè)裝配有抽樣管，抽樣管包括固定管，固定管的外表面均勻焊接有四個(gè)抽樣管，且在安裝時(shí)抽樣管與水平面呈45°角安裝，抽樣管的外表面卡接有連接管，本實(shí)用新型設(shè)置了一種帶有連接管和抽樣管的一體式的化工檢測(cè)用的模塊化抽樣裝置，在使用時(shí)將本實(shí)用新型裝配在化工管道的內(nèi)側(cè)，并且本實(shí)用新型與主管道呈倒幾字形，隨后在需要檢測(cè)時(shí)，關(guān)閉兩端的閥門(mén)，利用殘留在抽樣管內(nèi)側(cè)的化學(xué)液體或者氣體，利用分別開(kāi)啟安裝在連接管外側(cè)的開(kāi)關(guān)實(shí)現(xiàn)充入介質(zhì)排出所需抽樣的化工原料，有效的解決了現(xiàn)有的抽樣過(guò)程多在排出端抽取，取樣不均勻的問(wèn)題。

碳酸鹽礦物成分檢測(cè)方法 938     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳酸鹽礦物成分檢測(cè)方法，粉樣的制備需要從固態(tài)的氧化鈣礦石中提取，固態(tài)的氧化鈣通過(guò)研磨機(jī)進(jìn)行研磨，研磨后使用篩網(wǎng)進(jìn)行篩選，篩選后通過(guò)稱量器具進(jìn)行稱量，稱量的到氧化鈣的質(zhì)量信息，質(zhì)量信息輸送到控制電腦，控制電腦對(duì)氧化鈣質(zhì)量信息進(jìn)行記錄。本發(fā)明的一種碳酸鹽礦物成分檢測(cè)方法，在傳統(tǒng)的氧化鈣行業(yè)碳酸鹽礦物檢測(cè)全部為人工滴定檢測(cè)，使用時(shí)化學(xué)原料會(huì)對(duì)人體造成傷害，該方法可以很大程度的防止工作人員與虎穴原料接觸，而且傳統(tǒng)的方法都是通過(guò)肉眼進(jìn)行觀察，觀察不明顯數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性會(huì)出入較大，該方法可以很穩(wěn)定的觀測(cè)，準(zhǔn)確的測(cè)量出碳酸鹽的含量。

用于生物硫化氫快捷檢測(cè)的傳感材料及其制備方法 975     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于生物硫化氫快捷檢測(cè)的傳感材料及其制備方法，屬于生物H₂S檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。是由Cu₂O和Fe₂O₃周期性交替分布的異質(zhì)結(jié)構(gòu)陣列材料。其制備方法為配置電沉積溶液；以超純銅箔片和銅導(dǎo)線做電沉積的電極，然后精電極平行的放在電化學(xué)生長(zhǎng)室內(nèi)的絕緣基底上，并在兩電極間滴加電解液，蓋上蓋玻片；控制溫度使電解液結(jié)冰，并保持恒溫狀態(tài)放置20?50分鐘；在電極上施加半正弦沉積電勢(shì)，使電解質(zhì)沉積；沉積結(jié)束后取出基底并用超純水清洗，即得到用于生物硫化氫快捷檢測(cè)的傳感材料。本發(fā)明可用于快捷檢測(cè)生物硫化氫。

濕地碳循環(huán)檢測(cè)用收集裝置 1026     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種濕地碳循環(huán)檢測(cè)用收集裝置，包括箱體、檢測(cè)器皿、污泥層和氣泵，所述箱體的外壁連接有連接管，且連接管的左側(cè)頂部貫穿有擋桿，所述檢測(cè)器皿安裝于連接管的頂端，且連接管的內(nèi)部安置有化學(xué)試劑層，所述連接管的內(nèi)側(cè)設(shè)置有透氣網(wǎng)，且連接管的內(nèi)部安置有儲(chǔ)氣室，所述氣泵安裝于儲(chǔ)氣室的內(nèi)側(cè)，且儲(chǔ)氣室的右端安置有出氣口，所述箱體的頂部設(shè)置有卡槽，且卡槽靠近箱體中軸線的內(nèi)側(cè)安置有活動(dòng)手柄，所述箱體的頂部設(shè)置有箱蓋。該濕地碳循環(huán)檢測(cè)用收集裝置設(shè)置有箱體，且箱體與連接管左端的連接方式為焊接，通過(guò)連接管的作用，能夠?qū)ο潴w內(nèi)側(cè)的氣體進(jìn)行輸送，使得氣體進(jìn)入檢測(cè)器皿，進(jìn)行后期濕地碳循環(huán)檢測(cè)工作。

茵梔黃分散片及其制備檢測(cè)方法 705     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃分散片及其制備和檢測(cè)方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著。

茵梔黃滴丸及其制備檢測(cè)方法 973     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃滴丸及其制備和檢測(cè)方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著。

茵梔黃含片及其制備檢測(cè)方法 726     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃含片及其制備和檢測(cè)方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著。

基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測(cè)甲胎蛋白的方法 687     

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本發(fā)明提供了一種基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測(cè)甲胎蛋白的方法，屬于納米功能材料、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。磁性微球比表面積大、導(dǎo)電能力強(qiáng)，且分離方便。制備魯米諾功能化的磁性微球，利用其標(biāo)記甲胎蛋白二抗，從而制得魯米諾功能化的磁性免疫探針。在金電極表面構(gòu)建“甲胎蛋白一抗/甲胎蛋白抗原/魯米諾功能化的磁性免疫探針”式復(fù)合結(jié)構(gòu)，通過(guò)檢測(cè)電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)甲胎蛋白抗原的靈敏、特異性檢測(cè)。目前常采用的酶標(biāo)記抗體法，其探針制備操作復(fù)雜且易降低酶的活性。與之比較，本發(fā)明中魯米諾功能化的磁性免疫探針標(biāo)記抗體制備簡(jiǎn)單方便、且易于保存，可用于檢測(cè)甲胎蛋白抗原。

檢測(cè)溶菌酶的方法 1065     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)溶菌酶的方法，包括以下步驟：將金屬有機(jī)骨架溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮?dú)獯蹈?；再將溶菌酶適體溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮?dú)獯蹈桑M(jìn)行第一電化學(xué)阻抗譜檢測(cè)；洗滌第一次電化學(xué)阻抗譜檢測(cè)后的金電極，氮?dú)獯蹈桑瓮看郎y(cè)樣品、孵育、洗滌、氮?dú)獯蹈?，進(jìn)行第二電化學(xué)阻抗譜檢測(cè)；待測(cè)樣品電阻抗圖譜中的電子轉(zhuǎn)移電阻減去第一次電阻抗圖譜中的電子轉(zhuǎn)移電阻后得到的電子轉(zhuǎn)移電阻差，與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到溶菌酶的濃度。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例可知，采用本發(fā)明的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單，不需要標(biāo)記，且靈敏度較高，檢測(cè)限可達(dá)2.0×10?11mol/L，線性范圍：1.0×10?7～1.0×10?11mol/L。

枸櫞酸托法替布疑似基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法 813     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種枸櫞酸托法替布疑似基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法，選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以有機(jī)相與緩沖液的混合溶劑作為流動(dòng)相梯度洗脫。采用該方法可以將枸櫞酸托法替布原料藥中存在的疑似基因毒性雜質(zhì)在同一色譜條件下進(jìn)行快速高效的分離，有效控制原料藥及制劑的質(zhì)量。該檢測(cè)方法靈敏度高、專屬性強(qiáng)、精密度高、準(zhǔn)確性強(qiáng)、操作方便，可以達(dá)到有效控制原料藥質(zhì)量的目的。

參芪降糖滴丸及其制備檢測(cè)方法 1113     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖滴丸,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據(jù)每味中藥效應(yīng)成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。

生石灰生燒、過(guò)燒檢測(cè)方法 788     

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本發(fā)明一種生石灰生燒、過(guò)燒檢測(cè)方法，包括如下步驟：稱取生石灰樣品置于玻璃容器中，向容器中倒入蒸餾水，將容器上部消化后的膠狀液體緩慢倒出容器，同時(shí)避免下部沉淀物溢出；將容器內(nèi)沉淀物全部取出放入干燥箱烘干至恒重，稱量烘干后的樣品；稱量后將樣品按要求制出成分樣，將成分樣送化驗(yàn)室進(jìn)行化學(xué)分析得到生石灰生燒、過(guò)燒百分含量。本發(fā)明較為準(zhǔn)確地檢測(cè)出生石灰中生燒、過(guò)燒百分含量，有利于判斷生石灰的質(zhì)量和指導(dǎo)生石灰的生產(chǎn)加工工作。

蒸發(fā)光檢測(cè)設(shè)備 685     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析儀器，具體是一種蒸發(fā)光檢測(cè)設(shè)備，包括蒸發(fā)光檢測(cè)器，檢測(cè)器中設(shè)置有霧化器，霧化器連接輸送氣源，所述氣源為壓縮空氣罐，空氣罐上連接有空氣壓縮機(jī)；所述壓縮空氣罐與霧化器之間設(shè)有空氣過(guò)濾器和空氣冷卻罐。本實(shí)用新型投資小，可省略昂貴的壓縮氮?dú)猓档土藱z測(cè)成本，同時(shí)也節(jié)約了能源消耗，符合節(jié)能減排的政策，具有一定的推廣使用價(jià)值。

鹽酸替羅非班注射液對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法 697     

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本發(fā)明屬于藥物分析領(lǐng)域，涉及一種鹽酸替羅非班注射液對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法，具體是用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，使用Ultron ES?OVM色譜柱，填料是硅膠基體，卵粘蛋白通過(guò)化學(xué)鍵合在硅膠表面。以pH為3.5～4.5的緩沖溶液為流動(dòng)相A，以有機(jī)溶劑為流動(dòng)相B，檢測(cè)波長(zhǎng)為222～240nm，柱溫20～30℃。本發(fā)明的檢測(cè)方法可以有效的檢測(cè)鹽酸替羅非班注射液對(duì)映異構(gòu)體，專屬性強(qiáng)，靈敏度高，適用鹽酸替羅非班注射液的對(duì)映異構(gòu)體檢測(cè)。

用于人體呼吸氣體檢測(cè)的納米傳感器陣列 902     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于人體呼吸氣體檢測(cè)的納米傳感器陣列，納米傳感器陣列包括由不同納米材料復(fù)合薄膜制成的若干個(gè)納米氣體傳感器，其特征在于：所述納米氣體傳感器成陣列分布，且若干個(gè)納米氣體傳感器分別有TGS822傳感器、TGS825傳感器、TGS826傳感器和TGS2602傳感器。該用于人體呼吸氣體檢測(cè)的納米傳感器陣列，量子熒光點(diǎn)用作光學(xué)傳感應(yīng)用的光學(xué)指示器，即用于化學(xué)汽相檢測(cè)、分類和識(shí)別，為每個(gè)目標(biāo)氣體建立了獨(dú)特的聯(lián)合響應(yīng)，使用這種獨(dú)特的組合響應(yīng)陣列傳感器，可以檢測(cè)氣體,并對(duì)氣體進(jìn)行定性定量分析及判斷。

嗎替麥考酚酸及其雜質(zhì)的檢測(cè)方法 1135     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種嗎替麥考酚酸及其雜質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測(cè)方法為：配制待測(cè)樣品溶液，分別注入高效液相色譜儀，采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相，利用紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)。本發(fā)明的檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確檢測(cè)嗎替麥考酚酸，將嗎替麥考酚酸與雜質(zhì)(Z)?嗎替麥考酚酸完全分開(kāi)，分離度高，消除了雜質(zhì)(Z)?嗎替麥考酚酸對(duì)嗎替麥考酚酸的影響，而且該方法穩(wěn)定可靠，靈敏度高，專屬性強(qiáng)。

依諾肝素鈉中殘留銨的檢測(cè)方法 767     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種依諾肝素鈉中殘留銨的檢測(cè)方法。以離子色譜法分析檢測(cè)依諾肝素鈉中的殘留銨，采用高效陽(yáng)離子交換柱分離，以陽(yáng)離子自動(dòng)再生抑制器或適宜的化學(xué)抑制器的電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)，以甲磺酸溶液為流動(dòng)相，外標(biāo)法定量檢測(cè)依諾肝素鈉中的殘留銨。本發(fā)明的檢測(cè)方法，能夠快速有效檢測(cè)依諾肝素鈉中的殘留銨的含量，線性關(guān)系良好，精密度高，準(zhǔn)確度良好，重復(fù)性和耐用性好，整個(gè)操作非常簡(jiǎn)單，填補(bǔ)了測(cè)定依諾肝素鈉中殘留銨含量的空白。

對(duì)三氟甲氧基苯胺及相關(guān)雜質(zhì)的檢測(cè)方法 681     

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本領(lǐng)域?qū)儆诜治龌瘜W(xué)領(lǐng)域，具體涉及對(duì)三氟甲氧基苯胺及相關(guān)雜質(zhì)的檢測(cè)方法。配制待測(cè)樣品溶液，分別注入高效液相色譜儀，采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以水和乙腈?甲醇的混合溶液為流動(dòng)相，以紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了高效液相法分離檢測(cè)對(duì)三氟甲氧基苯胺的及其六種相關(guān)雜質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了雜質(zhì)有效控制，從根本上保證了產(chǎn)品的質(zhì)量可控。本發(fā)明的方法不但能夠使得對(duì)三氟甲氧基苯胺與雜質(zhì)有效分離，并且能準(zhǔn)確測(cè)定其含量，操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，精密度、靈敏度高，耐用性好。

特戊酸碘甲酯的氣相色譜檢測(cè)方法及其制備方法 802     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種特戊酸碘甲酯的氣相色譜檢測(cè)方法及其制備方法。檢測(cè)方法包括如下步驟：(1)待測(cè)樣品避光干燥保存；(2)設(shè)定氣相色譜儀的工作條件：色譜柱：KB?5毛細(xì)管色譜柱；柱箱溫度：110～220℃；進(jìn)樣口溫度220℃，檢測(cè)器溫度240℃，載氣流速0.3～0.7ml/min；分流比：80:1，進(jìn)樣量0.1μL。用于檢測(cè)的樣品制備方法，處理的特戊酸碘甲酯溶液通過(guò)降膜蒸發(fā)器得到高質(zhì)量的特戊酸碘甲酯。檢測(cè)方法分析速度快，檢測(cè)靈敏度高，分析結(jié)果準(zhǔn)確；制備過(guò)程無(wú)三廢產(chǎn)生，產(chǎn)品純度高。

便于快速檢測(cè)水源中嗅味物質(zhì)土臭素及二甲基異冰片的方法 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種便于快速檢測(cè)水源中嗅味物質(zhì)土臭素及二甲基異冰片的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法基于分散液液微萃取技術(shù)，利用特定的裝置和對(duì)樣品特定的處理方法對(duì)待測(cè)水樣中的2?MIB和GSM進(jìn)行有效富集和提取，再利用氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)一步分析測(cè)定水樣中二者的含量，實(shí)現(xiàn)了對(duì)水樣中微量2?MIB和GSM的快速分離和檢測(cè)。本發(fā)明的方法適用于常規(guī)飲用水和自然環(huán)境下的井水或河水，可以實(shí)現(xiàn)多種水體中嗅味物質(zhì)的有效富集和快速分離、分析檢測(cè)，尤其是實(shí)現(xiàn)了對(duì)自然環(huán)境下水體中嗅味物質(zhì)的檢測(cè)。

化學(xué)工程方便調(diào)節(jié)溫度壓強(qiáng)的反應(yīng)罐 1070     

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本實(shí)用新型涉及化工設(shè)備，具體涉及一種化學(xué)工程方便調(diào)節(jié)溫度壓強(qiáng)的反應(yīng)罐，包括，反應(yīng)罐、反應(yīng)罐支架；所述反應(yīng)罐安裝于反應(yīng)罐支架中，進(jìn)料口位于罐體上方，進(jìn)料口一側(cè)設(shè)置有出氣接口，進(jìn)料口下方設(shè)有攪拌軸，攪拌軸的一側(cè)連接傳動(dòng)裝置輸出端，傳動(dòng)裝置輸入端連接動(dòng)力裝置，罐體內(nèi)部?jī)蓚?cè)設(shè)置有加熱板，所述罐體前端設(shè)置有進(jìn)氣接口，進(jìn)氣接口一側(cè)安裝有壓力探測(cè)裝置，壓力探測(cè)裝置一側(cè)安裝有溫度探測(cè)裝置。有益效果是：通過(guò)進(jìn)氣接口以及出氣口處壓力閥的設(shè)置，能夠使罐內(nèi)氣壓維持在一定水準(zhǔn)，保證罐內(nèi)的壓力，能夠提升反應(yīng)效率；通過(guò)加熱板以及攪拌軸的設(shè)置，使罐體內(nèi)的液體均勻加熱，使反應(yīng)罐內(nèi)部快速升溫到反應(yīng)溫度，加快反應(yīng)速度。

改進(jìn)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置 866     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種改進(jìn)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置，該裝置包括底座、右支架、左支架、支撐桿、酒精燈、試管、封閉側(cè)為V型玻璃管，所述右支架、左支架分別固定在底座上，試管通過(guò)支撐桿固定在左支架上，試管的下面設(shè)有酒精燈，上面支撐著封閉側(cè)帶有V型玻璃管的一端，封閉側(cè)為V型玻璃管的另一端固定在右支架上。由于采用上述結(jié)構(gòu)，具有實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定可靠，可檢驗(yàn)多種化學(xué)性質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)。