新型高密封性澆鑄用鋁合金及其制備工藝 683     

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本發(fā)明公開了一種新型高密封性澆鑄用鋁合金，其特征在于，由下述化學(xué)成分組成：Si，F(xiàn)e，Cu，Mn，Mg，Zn，Sn，Pb，Sr，Ca，Al余量。通過(guò)1）熔化，2）取樣檢測(cè)，3）添加合金元素，4）二次熔化，5）檢測(cè)，6）精煉，7）清渣，8）氮?dú)鈬姶翟诰€除氣,9)鑄造成型制備而成。與現(xiàn)有技術(shù)中普通的ZLD107鋁合金相比，加入了一定量的Sr作為合金元素，對(duì)合金中的硅共晶起到了細(xì)化作用，提高了產(chǎn)品的韌性，延伸率由2%提高到3.5%以上。采用氮?dú)庑D(zhuǎn)噴吹二次在線除氣技術(shù)，有效除廢鋁中的雜質(zhì)，使其與純鋁具有等效作用，使產(chǎn)品具有高純凈度特點(diǎn)，產(chǎn)品氣密性更高的特點(diǎn)。

具有高時(shí)間分辨率的單液滴更替捕獲微芯片系統(tǒng)及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明公開了具有高時(shí)間分辨率的單液滴更替捕獲微芯片系統(tǒng)及其應(yīng)用，屬于微芯片及細(xì)胞分析技術(shù)領(lǐng)域，芯片系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置有微通道，通道高度遠(yuǎn)小于單液滴直徑；通道內(nèi)設(shè)置有凹陷的勢(shì)阱，勢(shì)阱內(nèi)徑小于單液滴直徑，勢(shì)阱用于捕獲單液滴。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便，液體更替捕獲過(guò)程具有高時(shí)間分辨率，因此通過(guò)對(duì)單液滴的更替捕獲控制，可原位完成化學(xué)反應(yīng)及細(xì)胞的高時(shí)間分辨率分析。

離子色譜的柱前衍生儀器 1022     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)衍生化設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開了離子色譜的柱前衍生儀器，包括檢測(cè)儀，所述檢測(cè)儀的內(nèi)腔固定安裝有反應(yīng)器，所述反應(yīng)器的底部固定安裝有半導(dǎo)體制冷片，所述半導(dǎo)體制冷片的外表面熱量傳導(dǎo)機(jī)構(gòu)，所述檢測(cè)儀內(nèi)腔的底部固定安裝有散熱機(jī)構(gòu)，所述熱量傳導(dǎo)機(jī)構(gòu)包括傳導(dǎo)架和傳導(dǎo)桿，所述散熱機(jī)構(gòu)包括散熱箱、電機(jī)、旋轉(zhuǎn)軸、散熱風(fēng)扇、熱風(fēng)引導(dǎo)箱和灰塵濾網(wǎng)，該離子色譜的柱前衍生儀器，解決了柱前衍生儀器內(nèi)部半導(dǎo)體制冷片的制冷效果不理想，柱前衍生儀器使用時(shí)會(huì)有灰塵從散熱孔進(jìn)入設(shè)備中，灰塵的堆積，導(dǎo)致柱前衍生儀器內(nèi)部的電子元器件散熱效果變差，導(dǎo)致柱前衍生儀器使用壽命變低。

生物傳感裝置 664     

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本發(fā)明公開了一種生物傳感裝置，涉及電化學(xué)裝置技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括裝置外殼，裝置外殼一表面固定連接有固定探測(cè)針，固定探測(cè)針周側(cè)面轉(zhuǎn)動(dòng)連接有若干連接件，連接件一端轉(zhuǎn)動(dòng)連接有活動(dòng)探測(cè)針，裝置外殼一表面固定連接有把手，把手內(nèi)表面螺紋連接有底蓋，把手活動(dòng)連接有內(nèi)膽，內(nèi)膽一表面滑動(dòng)連接有閃存芯片，內(nèi)膽一表面與裝置外殼電性連接，本發(fā)明通過(guò)連接件和活動(dòng)探測(cè)針相互配合，根據(jù)植物形狀進(jìn)行數(shù)量和形狀的調(diào)整，使得傳感裝置能夠與植物完美的貼合，解決了植物葉片薄、組織液少、莖稈木質(zhì)化導(dǎo)致檢測(cè)困難的問(wèn)題，提高裝置檢測(cè)的效率，使得傳感裝置具有模塊化動(dòng)態(tài)調(diào)整的優(yōu)點(diǎn)。

以單磷酸腺苷和腺苷脫氨酶為激發(fā)物的電致發(fā)光邏輯門 855     

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本發(fā)明基于核酸適體與其配體特異性結(jié)合作用以及腺苷脫氨酶的脫氨基作用，構(gòu)建了以單磷酸腺苷和腺苷脫氨酶為激發(fā)物的電致化學(xué)發(fā)光DNA邏輯門。含有單磷酸腺苷適體的單鏈DNA與修飾了發(fā)光劑和淬滅劑的兩條單鏈DNA雜交，形成DNA邏輯門。單磷酸腺苷與其適體發(fā)生特異性結(jié)合后，修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA釋放出來(lái)，并被碳納米管修飾的電極捕獲，電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)；加入腺苷脫氨酶催化單磷酸腺苷脫氨基，破壞其與適體的結(jié)合作用，適體與修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA形成雜交體，脫離電極，電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)降低。本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)邏輯門結(jié)構(gòu)，引入淬滅劑，降低了背景干擾，提高了檢測(cè)的靈敏度。

原甲酸三乙酯生產(chǎn)中醇解的方法 760     

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本發(fā)明公開了一種原甲酸三乙酯生產(chǎn)中醇解的方法,將原甲酸三乙酯反應(yīng)釜內(nèi)的混合物料,放料到抽濾罐中在-0.02～-0.04MPa壓力下進(jìn)行抽濾,抽濾液再泵到原甲酸三乙酯反應(yīng)釜內(nèi)循環(huán)使用,然后將抽濾罐中的濾餅用混合物料重量比為5∶1的無(wú)水乙醇沖洗到醇解釜內(nèi),醇解釜溫在40～45℃,常壓進(jìn)行保溫反應(yīng)3～3.5小時(shí),取上層清液檢測(cè)乙醇重量百分比含量≤3%時(shí),即可放料進(jìn)行固、液分離。本發(fā)明采用抽濾法將溶劑與結(jié)晶物先進(jìn)行分離,溶劑回用,然后用乙醇與結(jié)晶物直接進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。這樣兩者直接反應(yīng),濃度高、反應(yīng)徹底,既減少了后步系統(tǒng)的負(fù)荷,又降低了蒸餾系統(tǒng)的能耗,本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在反應(yīng)物濃度較低、產(chǎn)品得率低和雜質(zhì)多的技術(shù)問(wèn)題。

降解農(nóng)藥殘留的生物制劑及其制備工藝 999     

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本發(fā)明涉及一種降解農(nóng)藥殘留的生物制劑及其制備工藝,其特征在于所述生物制劑包括按重量份計(jì)的下列組分:輕稀土30-40份、氨基酸25-35份、茶堿0.5-2份、酸水解植物蛋白5-15份、甘草酸0.5-2份、硼酸1.5-3份、硝酸鋅1.5-3份、有機(jī)質(zhì)5-12份、苯鉀酸鈉0.5-2份和水10-20份;制備工藝包括:1)組織檢驗(yàn)原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲(chǔ)存檢測(cè)包裝。該制劑采用主要原料稀土進(jìn)行降解,不僅可以實(shí)現(xiàn)降解率達(dá)74-81%,且可以有效降低化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的二次污染,且制備工藝簡(jiǎn)單。

防止大姜生長(zhǎng)瘟病的生物液體及其制備工藝 1107     

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本發(fā)明涉及一種防止大姜生長(zhǎng)中瘟病的生物液體及其制備工藝,其特征在于所述生物液體包括按重量份計(jì)的下列組分:輕稀土10-30、氨基酸30-55、土壤殺菌劑2-5、土壤消毒劑2-5、抗瘟病藥劑5-15、硼酸0.5-2、硫酸鋅1.5-3、苯鉀酸鈉0.5-2和水10-20;所述制備工藝:1)組織檢驗(yàn)原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲(chǔ)存檢測(cè)包裝,制備出的生物液體可以有效防止大姜生長(zhǎng)瘟病,采用稀土作為主成分,降低了化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的二次污染,有利于環(huán)保;且制備工藝簡(jiǎn)單。

適體和魯米諾-金納米粒子功能化的RNA膜及其制備方法和應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明涉及一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜，本發(fā)明提供的適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜含有大量的氨基，能夠保證所形成的RNA及RNA膜穩(wěn)定；魯米諾?金納米粒子對(duì)RNA膜的表面修飾能夠使其具有電致化學(xué)發(fā)光的性質(zhì)；Ramos適體對(duì)RNA膜的表面修飾能夠使其對(duì)Ramos細(xì)胞有特異性識(shí)別作用。本發(fā)明提供的功能化的RNA膜能夠?qū)崿F(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞的捕獲和釋放，且APS能夠使電致化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)生物傳感的高效檢測(cè)。

大型智能開啟式觀景露臺(tái) 915     

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大型智能開啟式觀景露臺(tái),它涉及一種觀景露臺(tái)。它由導(dǎo)軌安裝圖(1)上設(shè)置有化學(xué)地腳螺栓(32),化學(xué)地腳螺栓(32)上面設(shè)置有墊板(7),墊板(7)上設(shè)置有導(dǎo)軌(3)、(4),導(dǎo)軌(4)和導(dǎo)軌(3)之間設(shè)置有軸承座(15),導(dǎo)軌(3)靠近軸承座(15)的一端設(shè)置有支座(16),支座(16)的上方穿有銷軸(17),銷軸(17)外設(shè)置有擋板(18)等組成,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是它能人性化自選式開啟調(diào)節(jié),遙控及手動(dòng)觸摸操作,人機(jī)功能對(duì)話,智能防風(fēng)雨系統(tǒng),紅外感應(yīng)人體安全保護(hù),自動(dòng)故障檢測(cè)報(bào)警,剎車自動(dòng)鎖閉系統(tǒng),定時(shí)開關(guān)和防誤操作功能。

鋰離子電解液電池的電能轉(zhuǎn)變控制方法及系統(tǒng) 708     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電解液電池的電能轉(zhuǎn)變控制方法及系統(tǒng)，包括如下步驟：（S1）、檢測(cè)是否存在轉(zhuǎn)接頭，如果是，則執(zhí)行步驟（S2），如果否，則按照第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能；（S2）、檢測(cè)轉(zhuǎn)接頭的連接端口的線材是否符合標(biāo)準(zhǔn)，如果否，則執(zhí)行步驟（S3），如果是，則按照第二預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能；（S3）、按照第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，通過(guò)第一溫度傳感器檢測(cè)轉(zhuǎn)接頭第一端口的第一溫度，判斷第一溫度是否超過(guò)第一溫度閾值，如果是，則降低充電電流值；通過(guò)第二溫度傳感器檢測(cè)轉(zhuǎn)接頭第二端口的第二溫度，判斷第二溫度是否超過(guò)第二溫度閾值，如果是，則降低充電電流值。本發(fā)明能夠控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的速度。

小兒消積止咳口服液提取過(guò)程質(zhì)量控制方法 730     

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本發(fā)明屬于中藥制劑分析領(lǐng)域，涉及一種小兒消積止咳口服液提取過(guò)程質(zhì)量控制方法，具體涉及以近紅外光譜分析技術(shù)進(jìn)行小兒消積止咳口服提取過(guò)程質(zhì)量控制的方法，包括樣品收集、近紅外光譜數(shù)據(jù)采集、提取過(guò)程煎煮液指標(biāo)成分HPLC含量測(cè)定和近紅外光譜定量分析模型的建立。本發(fā)明提取過(guò)程質(zhì)量控制方法是光譜測(cè)量技術(shù)和化學(xué)計(jì)量學(xué)的結(jié)合，具有快捷、無(wú)損、綠色的優(yōu)點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)多組分同時(shí)測(cè)定，適用于小兒消積止咳口服液煎煮過(guò)程，實(shí)現(xiàn)其生產(chǎn)過(guò)程中的在線實(shí)時(shí)質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)提高小兒消積止咳口服液生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)字化、智能化和綠色化水平具有重要推動(dòng)作用。

成分研缽吹掃輔助工具 936     

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本實(shí)用新型的名稱為一種成分研缽吹掃輔助工具，包括槍身和轉(zhuǎn)塊，槍身的前端設(shè)置有槍管，槍身的下方設(shè)置有槍把，槍管的端部側(cè)面設(shè)置有側(cè)塊，轉(zhuǎn)塊活動(dòng)安裝在所述側(cè)塊上，轉(zhuǎn)塊的一端設(shè)置有刀頭、另一端設(shè)置有刷毛；槍管和槍身內(nèi)設(shè)置有彼此連通的氣道，槍身的后側(cè)面設(shè)置有若干進(jìn)風(fēng)口，進(jìn)風(fēng)口連通所述氣道，槍身的正面設(shè)置有電機(jī)，電機(jī)的轉(zhuǎn)軸上設(shè)置有葉輪，葉輪位于所述氣道內(nèi)。本實(shí)用新型，刀頭可將研缽內(nèi)壁粘附的塊狀物料刮下，刷毛可將研缽內(nèi)壁粘附的粉塵、層狀物料掃下，再配合槍管吹出的氣流，可將研缽內(nèi)完全吹掃干凈，清掃工作更干凈、效率更高，使不同物料的化學(xué)檢驗(yàn)互不干擾，化學(xué)分析檢驗(yàn)更加準(zhǔn)確、科學(xué)，更加貼合生產(chǎn)需求。

匹多莫德組氨酸鹽晶型及其制備方法 1045     

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本發(fā)明屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種匹多莫德組氨酸鹽；并對(duì)其晶型通過(guò)X?射線粉末衍射進(jìn)行了檢測(cè)分析。其制備方法是匹多莫德和組氨酸在等摩爾的投料比下，在合適的溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，降溫析晶，干燥至恒重得到；該方法得到的匹多莫德組氨酸鹽提高了匹多莫德的穩(wěn)定性，更提高了匹多莫德的溶解性；該鹽可在匹多莫德片劑、膠囊劑和注射劑等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。該鹽制備方法簡(jiǎn)單適合工業(yè)化生產(chǎn)。

巖礦心的采取處理方法以及一種巖心二分設(shè)備 1076     

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本發(fā)明提供一種巖礦心的采取處理方法，測(cè)制鉆孔設(shè)計(jì)地質(zhì)剖面圖并確定設(shè)計(jì)鉆孔位置，在現(xiàn)場(chǎng)布設(shè)孔位，打方向樁和定位樁，場(chǎng)地平整后依據(jù)定位樁到孔位的距離重新確定孔位，安裝鉆機(jī)，采取巖礦心，對(duì)巖礦心進(jìn)行整理和分析。采取巖礦心是巖心鉆探的主要目的，是檢驗(yàn)鉆孔質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。通過(guò)對(duì)巖礦心的觀察、鑒定、化驗(yàn)和分析，可以了解礦體的埋藏深度、厚度、產(chǎn)狀、分布規(guī)律、礦物組成、礦石品位、化學(xué)成分、礦物與巖石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造，礦石的選冶性能和水文地質(zhì)特性。本發(fā)明還提供一種巖礦心二分設(shè)備，將巖礦心二分。

以ITO為基底的鐵離子光電傳感器及其制備方法 887     

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本發(fā)明公開一種以ITO為基底的鐵離子光電傳感器及其制備方法，屬于金屬離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明鐵離子光電傳感器，包括改性熒光材料和ITO基底兩部分。通過(guò)對(duì)ITO進(jìn)行修飾，將4甲基傘形酮和殼聚糖改性的異硫氰酸熒光素材料固化在ITO的表面，構(gòu)建兼具熒光性能和電化學(xué)性能的“一體兩用”鐵離子傳感器。結(jié)合熒光分析的可視化及電化學(xué)分析靈敏快速的優(yōu)勢(shì)，利用電極的熒光特性實(shí)現(xiàn)對(duì)水體鐵離子的可視化濃度判定。結(jié)果表明，該傳感器對(duì)Fe³⁺有選擇性的熒光識(shí)別作用，在10?¹～10?⁷范圍內(nèi)，可以可視化判斷鐵的濃度。本發(fā)明Fe離子光電傳感器對(duì)Fe³⁺也表現(xiàn)出較好的電化學(xué)檢測(cè)性能，對(duì)Fe³⁺的檢測(cè)限可低至5nM。

便攜式測(cè)定消毒液濃度的裝置 829     

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本發(fā)明涉及一種便攜式測(cè)定消毒液濃度的裝置。所述裝置含有吸入式金屬探針(1)、殼體(2)、中央微處理器(3)、直流電源(4)、LCD顯示屏(5)、儲(chǔ)存器(6)、電化學(xué)傳感模塊(7)、數(shù)模?模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊(8)、信號(hào)感測(cè)?放大模塊(9)和電流/電壓轉(zhuǎn)換模塊(10)，所述裝置具有便于攜帶，可以在多個(gè)場(chǎng)所對(duì)消毒液的濃度進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。

水體COD在線監(jiān)測(cè)設(shè)備 797     

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本實(shí)用新型公開了一種水體COD在線監(jiān)測(cè)設(shè)備，包括監(jiān)測(cè)機(jī)箱，所述監(jiān)測(cè)機(jī)箱的內(nèi)部設(shè)置有水浴加熱槽和電加熱槽，電加熱槽位于水浴加熱槽的正下方，電加熱槽的內(nèi)部安裝有電加熱管，水浴加熱槽的內(nèi)部安裝有溫度傳感器，所述監(jiān)測(cè)機(jī)箱的上方兩側(cè)均安裝有絲杠，絲杠的頂端安裝有限位塊，絲杠的表面安裝有驅(qū)動(dòng)滑塊，絲杠的下端通過(guò)轉(zhuǎn)軸與安裝在監(jiān)測(cè)機(jī)箱內(nèi)部的伺服電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)連接，所述驅(qū)動(dòng)滑塊的表面設(shè)置有絲杠槽孔，驅(qū)動(dòng)滑塊之間安裝有升降滑板，升降滑板的表面設(shè)置有試管固定槽。本實(shí)用新型通過(guò)利用水浴加熱可對(duì)試管中待檢測(cè)水體樣本進(jìn)行便捷式加熱，確保對(duì)水體COD(化學(xué)需氧量)監(jiān)測(cè)時(shí)溫度適宜，提高催化劑與水體樣本反應(yīng)更加充分。

復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測(cè)定方法 680     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測(cè)定方法。所述多酚類化合物為咖啡酸、沒(méi)食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素和表兒茶素，所述含量測(cè)定方法為UPLC法。方法學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：咖啡酸、沒(méi)食子酸、對(duì)羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素、表兒茶素線性范圍分別為2.35～235.00μg/mL、0.20～20.00μg/mL、0.27～27.00μg/mL、0.63～63.00μg/mL、1.80～180.00μg/mL、0.26～260.00μg/mL；定量限分別為105、100、135、315、90、130ng/mL，檢測(cè)限分別為36、33、45、105、30、43ng/mL；精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD均小于2.0％；平均加樣回收率分別為98.07％。

需氧量測(cè)定儀 721     

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一種需氧量測(cè)定儀,屬于環(huán)保檢測(cè)儀器技術(shù)范圍,涉及一種測(cè)定水樣中化學(xué)需氧量測(cè)定儀。它是在現(xiàn)有的CTL—12型化學(xué)需氧量測(cè)定儀的基礎(chǔ)上改進(jìn)實(shí)現(xiàn)的,即在現(xiàn)有的CTL—12型化學(xué)需氧量測(cè)定儀上安裝一525nm的比色計(jì),該比色計(jì)與測(cè)定儀的主線路板連接。本實(shí)用新型具有構(gòu)造簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn),可以進(jìn)行化學(xué)需氧量和高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定。

鐵礦石中鉀、鈉、鉛、鋅含量的測(cè)定方法 991     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N鐵礦石中鉀、鈉、鉛、鋅含量的測(cè)定方法，使用X射線熒光光譜儀檢測(cè)，與樣品中的元素的化學(xué)狀態(tài)無(wú)關(guān)，從而有效地避免了因化學(xué)反應(yīng)帶來(lái)的檢測(cè)誤差，能夠測(cè)定鐵礦石中的鉀、鈉、鉛、鋅元素的含量，測(cè)定范圍較寬，精密度和準(zhǔn)確度較高，且操作簡(jiǎn)單；本申請(qǐng)采用粉末壓片制樣法，代替了強(qiáng)酸溶樣制樣法，從而避免了現(xiàn)有技術(shù)中的溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致鐵礦石中的鈉揮發(fā)進(jìn)而造成檢驗(yàn)結(jié)果偏低的問(wèn)題，且不用強(qiáng)酸溶樣制樣，也不用轉(zhuǎn)移溶液試劑，從而避免了溶液試劑轉(zhuǎn)移時(shí)易造成交叉污染進(jìn)而造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差較大的問(wèn)題，且粉末壓片法的步驟簡(jiǎn)單，易操作，方便快捷高效；本申請(qǐng)對(duì)檢驗(yàn)微量元素更準(zhǔn)確；檢驗(yàn)周期較短，方便快捷高效。

新型的血清甲胎蛋白異質(zhì)體3測(cè)定試劑盒及其制備方法和應(yīng)用 753     

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本發(fā)明提供一種甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP?L3）測(cè)定試劑盒，試劑盒含有試劑R1和試劑R2；試劑R1中含有以下成分：哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、NaCl、表面活性劑、助懸劑、防腐劑。試劑R2：哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、羊抗人AFP?L3抗體包被膠乳顆粒、羊抗人AFP?L3抗體包被磁性納米顆粒、助懸劑、穩(wěn)定劑、防腐劑。本發(fā)明同時(shí)提供了該試劑盒的制備方法和應(yīng)用，該試劑盒可以有效替代化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑盒，是一種新型穩(wěn)定性強(qiáng)，靈敏度高，重復(fù)性好，成本低的液體試劑盒，便于項(xiàng)目在臨床的開展和應(yīng)用。

檢驗(yàn)及預(yù)防糖尿病的藥物組合物 1027     

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本發(fā)明涉及一種檢驗(yàn)以及預(yù)防糖尿病的藥物組合物，由桑葉30、牛蒡葉30、玉米須25、枸杞22、地黃20、玉竹20、葛根18、菊花16、甘草10、丹參6、菟絲子6、白術(shù)4、仙鶴草2、地骨皮2制備而成。該藥物組合物配伍合理，不含西藥化學(xué)成分，對(duì)機(jī)體無(wú)任何無(wú)毒副作用，能夠有效地降血糖濃度，其制備工藝簡(jiǎn)單可行，并且采用針對(duì)不同的原料藥物特點(diǎn)進(jìn)行不同的處理方式，可最大限度的發(fā)揮每種原料藥物的藥效作用。

植物體液pH值器外測(cè)定的方法 865     

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本發(fā)明公開了一種植物體液pH值器外測(cè)定的方法，步驟如下：依次用自來(lái)水和去離子水洗滌風(fēng)干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎機(jī)粉碎，過(guò)60目分析篩；準(zhǔn)確稱量0.4-0.6g所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5mL去離子水，使去離子水完全浸沒(méi)粉末，靜置浸泡30-60min；將浸出液濾出，用pH電極測(cè)定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。本發(fā)明解決了現(xiàn)有植物體液pH值只能器官內(nèi)原位測(cè)定的技術(shù)難題，為利用pH值進(jìn)行植物生理學(xué)、植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)或生物地球化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究提供技術(shù)保障。

滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝 726     

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本發(fā)明公開了一種滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝，包含以下操作步驟：皮料加工，中間PE微發(fā)泡層混配料；皮料和中間料混合，模具進(jìn)入滾塑機(jī)進(jìn)行滾塑成型得到半成品，修整，本發(fā)明的檢查井為一次性成型設(shè)計(jì)，通過(guò)采用外層和內(nèi)層的外部設(shè)置有衛(wèi)生許可級(jí)PE樹脂層，內(nèi)外壁光滑，阻力系數(shù)低，內(nèi)層防腐，具有良好的耐化學(xué)腐蝕性，同時(shí)這兩層的強(qiáng)度比芯層高，可以保證檢查井具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度和良好的抗沖擊性，本發(fā)明通過(guò)將檢查井中間增加為PE微發(fā)泡設(shè)計(jì)，可以節(jié)約塑膠的用量，降低企業(yè)生產(chǎn)檢查井的成本。

新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測(cè)定方法 828     

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本發(fā)明涉及一種新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測(cè)定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)來(lái)檢測(cè)生物樣品中新利司他雜質(zhì)A濃度。本發(fā)明所建立的新利司他雜質(zhì)A血漿樣品LC?MS/MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。為新利司他新藥開發(fā)以及指導(dǎo)臨床合理用藥提供了有力保證。

生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定方法 962     

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本發(fā)明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測(cè)定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來(lái)檢測(cè)生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的，液相條件中流動(dòng)相由0.1％甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成，梯度洗脫。本發(fā)明所建立的測(cè)定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。

測(cè)定含片的體外釋放曲線的方法 1074     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定含片的體外釋放曲線的方法，該方法利用流通池法測(cè)定含片的體外釋放曲線，并采用高效液相色譜法測(cè)定含片的釋放度；其中流通池法中新型的流通池構(gòu)池模式和新型的開環(huán)系統(tǒng)能夠更好的表征含片的釋放情況，具有更好的區(qū)分力；高效液相色譜法中采用氰基鍵合相色譜柱，并在流動(dòng)相內(nèi)加入離子對(duì)試劑，能夠更好地實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、定量檢測(cè)；本發(fā)明的測(cè)定方法有助于含片的處方開發(fā)和質(zhì)量控制。

用于測(cè)定水果樣本中乙烯濃度的方法及裝置 1062     

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本發(fā)明涉及生物采樣分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種水果樣本中乙烯濃度的方法，通過(guò)將水果釋放氣體中的乙烯濃度信號(hào)轉(zhuǎn)換為電流信號(hào)后，將電流信號(hào)經(jīng)調(diào)節(jié)放大后改變電致變色材料的顏色，通過(guò)檢測(cè)裝置的顏色變化即可判斷水果的成熟程度；本發(fā)明還涉及到一種乙烯檢濃度測(cè)儀，是由安裝在外殼中的輸氣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠，且易于維護(hù)；本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)在于用電致變色材料與電化學(xué)傳感器結(jié)合的方式繞過(guò)催化發(fā)光技術(shù)檢測(cè)乙烯需要高溫環(huán)境的缺陷，提供了一種可在常溫下使用的基于發(fā)光現(xiàn)象的氣體傳感器，無(wú)需與大型分析儀器聯(lián)用、受環(huán)境影響小，使用條件寬松的烯濃度檢方法和儀器。

煉鋼化渣劑壓片X熒光測(cè)量方法 1137     

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本發(fā)明為一種煉鋼化渣劑壓片X熒光測(cè)量方法，包括對(duì)煉鋼化渣劑進(jìn)行研磨；制備用于校準(zhǔn)曲線的校準(zhǔn)樣品，校準(zhǔn)樣品是是經(jīng)過(guò)化學(xué)分析定值的廠內(nèi)煉鋼化渣劑樣品；對(duì)校準(zhǔn)樣品進(jìn)行灼燒；通過(guò)壓片機(jī)對(duì)校準(zhǔn)樣品進(jìn)行壓制；建立校準(zhǔn)曲線；利用X射線熒光光譜儀分析待測(cè)樣品樣片，獲得元素校正后的熒光強(qiáng)度值；設(shè)置元素測(cè)量條件。本發(fā)明能夠?qū)掍摶鼊┲墟V和硅含量用X射線熒光光譜方法進(jìn)行分析，可應(yīng)用于煉鋼化渣劑中鎂和硅含量元素的測(cè)定，能夠?qū)崿F(xiàn)高鈦渣的快速全面快速分析，優(yōu)于同類高溫熔融X射線熒光分析的檢驗(yàn)周期，滿足對(duì)于準(zhǔn)確、快速檢驗(yàn)的要求。