本發(fā)明屬于獸藥制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種獸藥乙酰甲喹的氚標(biāo)記和氘標(biāo)記制備方法。本發(fā)明采用微量合成方法,使氚氣或氘氣與4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化劑和酸接受體作用下發(fā)生脫鹵反應(yīng),同時交換上氚或氘,生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺;經(jīng)過氧化反應(yīng)和貝魯特反應(yīng)(Beirut?reaction),制得C-6位氚標(biāo)記乙酰甲喹或氘標(biāo)記乙酰甲喹。產(chǎn)物的標(biāo)記為點(diǎn)明確,比活度高(12.63Ci/mmol),放化純度高(98%以上),化學(xué)純度也高(99.5%以上)。本發(fā)明所制備的氚標(biāo)記乙酰甲喹為系統(tǒng)展開乙酰甲喹在動物體內(nèi)吸收、分布、代謝及殘留消除規(guī)律研究提供了物質(zhì)基礎(chǔ),同時制備的氘標(biāo)記做為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)可用于乙酰甲喹痕量定量分析。
聲明:
“氚或氘標(biāo)記乙酰甲喹的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)