1.本發(fā)明涉及富集金屬的方法及提煉金屬的物料。
背景技術(shù):
2.現(xiàn)有富集金屬的方法,以原礦為原料集目標(biāo)金屬時,采用火法富集金屬時能耗高,采用濕法富集金屬時由于使用了危害環(huán)境的液體,帶來危害環(huán)境的影響,同時這些方法還存在收率低的缺點。富集金屬生產(chǎn)過程中的尾渣含有的目標(biāo)金屬無法進(jìn)一步提取回收,浪費較多。
3.比如富集金時,其中氰化法是一種產(chǎn)業(yè)上使用的冶煉方式。
氰化尾渣是一種黃金冶煉過程中氰化提金工藝后產(chǎn)生的危險固體廢棄物,我國每年產(chǎn)出約2450萬噸,由于其含有劇毒離子和重金屬成分,無論是對環(huán)境還是對人體都有很大的危害,多年來這種危害一直未能有效消除,但因其含有多種有價元素而具有較高的潛在經(jīng)濟(jì)價值??茖W(xué)合理地利用氰化尾渣,綜合回收其中有價元素,消除其危害,具有資源可持續(xù)發(fā)展的重大意義。
4.氰化尾渣多為粉末狀,粒度較細(xì),泥化現(xiàn)象嚴(yán)重,其中的金、銀多以極微細(xì)狀態(tài)包裹于鐵礦物和脈石礦物中,處理難度很大。
5.氰化尾渣主要有二類,即非焙燒氰化尾渣和焙燒氰化尾渣。
6.1、非焙燒氰化尾渣
7.指在含金礦石預(yù)處理工藝過程中沒有經(jīng)過焙燒過程而氰化所得的尾渣。主要包括:全泥氰化尾渣、金精礦氰化尾渣和其它預(yù)處理工藝氰化尾渣,前兩種占據(jù)了非焙燒氰化尾渣總量的絕大部分。
8.1.1、全泥氰化尾渣
9.由含金礦石直接經(jīng)全泥氰化工藝所得尾渣,雖可進(jìn)一步回收利用,但有價元素一般含量較低,該類尾渣數(shù)量也相對較少,經(jīng)濟(jì)價值相對較低。
10.1.2、金精礦氰化尾渣
11.由含金硫化礦經(jīng)
浮選富集硫化物,所得硫精礦再經(jīng)氰化浸出金后所得尾渣。該類尾渣含有多種可綜合回收利用的有價元素,且有價元素含量較高,經(jīng)濟(jì)價值相對較高。
12.1.3、其它預(yù)處理工藝氰化尾渣
13.含金礦石經(jīng)過富集得到的金精礦再經(jīng)加壓氧化、化學(xué)氧化、生物氧化等各類預(yù)處理后氰化所得尾渣。由于所涉及到的預(yù)處理辦法多處于實驗室研究階段,雖已取得一定結(jié)果,但還很少大規(guī)模應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),因此該類尾渣的數(shù)量相對較少。
14.2、焙燒氰化尾渣
15.由含高硫高砷、有機(jī)碳等難處理金礦先經(jīng)浮選富集硫化物,再對硫精礦進(jìn)行焙燒脫硫、砷、碳等氧化預(yù)處理,最后對所得焙砂進(jìn)行氰化浸出金后所得的尾渣。該類尾渣占氰化尾渣總量的50%以上,是堆存的主要尾渣類型,有價元素含量較高,具有較高的經(jīng)濟(jì)價值。
16.焙燒氰化尾渣的主要固相是由金精礦經(jīng)脫硫脫砷焙燒、燒渣氰化和中和排放工藝
后產(chǎn)生的尾渣。礦物相組成主要包括:鐵的氧化物和氧化不完全的硫化物殘余。
17.對于氰化尾渣的綜合回收利用,有些工藝方法取得了一定的進(jìn)展和效果,但同時也存在較大的局限性,主要體現(xiàn)在生產(chǎn)成本高、技術(shù)適應(yīng)性差、推廣應(yīng)用難等幾個方面,并未根本解決氰化尾渣回收利用和消除危害的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
18.本發(fā)明的目的之一是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種可富集金屬的方法及提煉金屬的物料。
19.為實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
20.富集金屬的方法,其特征在于,將原料在還原氣氛下焙燒以富集原料中的目標(biāo)金屬;焙燒溫度為600℃~850℃。
21.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,焙燒時,原料進(jìn)入焙燒區(qū)域焙燒,焙燒區(qū)域內(nèi)各處的溫度相差最大為50℃-250℃。
22.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述焙燒區(qū)域溫度最高處比溫度最低處溫度高50℃-250℃。
23.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述焙燒區(qū)域內(nèi)溫度最高處的溫度為650℃~850℃。
24.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述原料在所述焙燒區(qū)域內(nèi)移動,沿所述原料的移動路線,所述焙燒區(qū)域的溫度逐步升溫。
25.根據(jù)本發(fā)明的一個方案,所述原料不經(jīng)預(yù)熱直接進(jìn)行焙燒或者經(jīng)預(yù)熱后再焙燒。
26.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,在焙燒之前,所述原料預(yù)熱后再焙燒;所述原料在靜止?fàn)顟B(tài)下預(yù)熱,預(yù)熱溫度為300℃-600℃;或者所述原料在移動過程中預(yù)熱,沿所述原料的移動路線,所述預(yù)熱溫度逐步升高,預(yù)熱最低溫度為300℃-600℃。
27.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述原料預(yù)熱時,預(yù)熱最低溫度比最高溫度低50℃-300℃。
28.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述預(yù)熱最高溫度低于或等于焙燒最低溫度。
29.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,在焙燒裝置中預(yù)熱和焙燒,所述焙燒裝置具有進(jìn)口和出口;所述焙燒裝置的進(jìn)口處的溫度為300℃-600℃,所述焙燒裝置的出口處的溫度為650℃~850℃;所述原料在焙燒裝置中自進(jìn)口移動至出口,預(yù)熱并焙燒。
30.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述焙燒裝置自進(jìn)口至出口逐步升溫;所述進(jìn)口處溫度最低,所述出口處溫度最高。
31.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,預(yù)熱時間為20-300分鐘。
32.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述原料自進(jìn)口勻速輸送至出口。
33.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述還原氣氛為焙燒還原劑形成。
34.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述還原劑包括炭和/或煤。
35.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述炭包括木炭、焦炭和/或活性炭。
36.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述煤包括褐煤、煙煤和/或無煙煤。
37.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述還原劑的添加量為原料重量的1%~20%。
38.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,其特征在于,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加
劑包括氯化鈣、氯化銅、氯化鈉和/或氯化鎂;或者所述添加劑為氯化鈣和氯化鈉,所述氯化鈣與氯化鈉的用量比為1:0.5-2。
39.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述氯化鈣、氯化銅、氯化鈉和/或氯化鎂的用量為原料重量的5%~25%。
40.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加劑包括分別含硫和銅的物料,或者同時含硫和銅的物料。
41.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述含硫的物料中,硫的含量為原料重量的0.5%~20%;所述含銅的物料中,銅的含量為原料重量的0.5%~20%。
42.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述含硫的物料為硫單質(zhì)、硫化合物或者含有硫化合物的物料;所述含銅的物料為銅單質(zhì)、銅化合物或者含有銅化合物的物料;同時含硫和銅的物料中,銅和硫的存在形式為單質(zhì)和/或化合物。
43.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,同時含硫和銅的物料為硫化銅礦物;所述硫化銅礦物為黃銅礦、輝銅礦、銅藍(lán)、斑銅礦、方黃銅礦、黝銅礦、砷黝銅礦和/或硫砷銅礦。
44.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加劑包括黏土礦物,黏土礦物加入量為原料的0.5%-10%,所述黏土礦物選自高嶺土、蒙脫石、凹凸棒石、海泡石、累托石、膨潤土和/或硅藻土。
45.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,向原料中加入添加劑和還原劑,將原料、還原劑和添加劑混合造球后焙燒;所述還原劑全部與所述原料造球后焙燒,或者60%-95%還原劑與所述原料造球、其余還原劑不與所述原料造球。
46.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,焙燒后的產(chǎn)物于液體中冷卻、在還原氣體或惰性氣體中冷卻或者在固體物掩埋下冷卻。
47.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,焙燒后的產(chǎn)物從焙燒裝置中直接進(jìn)入液體中冷卻。
48.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,冷卻處理后的產(chǎn)物研磨。
49.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,研磨之后,包括浮選步驟,所述浮選包括粗選、掃選和精選,得到富集目標(biāo)金屬的精礦。
50.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,浮選獲得的
尾礦進(jìn)行磁選,得到鐵精礦。
51.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,包括步驟:
52.1)提供添加劑和還原劑,將原料、還原劑和添加劑混合后造球;
53.2)球粒在300℃~750℃下預(yù)熱20-300分鐘;然后再在600℃~850℃下焙燒20-200分鐘;
54.3)焙燒后的產(chǎn)物于液體中冷卻、在還原氣體或惰性氣體中冷卻或者在固體物掩埋下冷卻,冷卻后的焙燒球進(jìn)行磨礦處理;
55.4)磨礦后進(jìn)入浮選流程,浮選獲得富集目標(biāo)金屬的精礦。
56.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,還包括步驟5):浮選尾礦進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
57.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,所述原料包括含有目標(biāo)金屬的原礦、精礦、尾礦、燒渣和/或礦石冶煉尾渣。
58.根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案,被富集的目標(biāo)金屬包括金、銀、鎳、鈷、鉑族元素金屬、銅、鉛、鋅、錫、銻、鎘和/或鉍。
59.一種提煉金屬的物料,其特征在于,采用前述任一權(quán)利要求所述富集金屬的方法獲得,經(jīng)研磨后粒度0.03mm-0.1mm。
60.本發(fā)明中的富集金屬的方法的優(yōu)點是:
61.1)在600℃~850℃中低溫下還原焙燒,不會產(chǎn)生因燒結(jié)而出現(xiàn)的結(jié)窯現(xiàn)象,生產(chǎn)過程容易控制;焙燒溫度低,工藝設(shè)備造價低、易制造、容易維護(hù),能耗低;
62.2)本發(fā)明方法為選擇性還原焙燒,可處理各種賦存狀態(tài)復(fù)雜的各種原礦、精礦、尾礦、焙燒處理產(chǎn)物、燒渣或濕法浸出尾渣;
63.3)本發(fā)明方法可采用回轉(zhuǎn)窯焙燒,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn);
64.4)本發(fā)明可富集各種原料中所含的各種有價元素,如金、銀、鎳、鈷、鉑族元素金屬、銅、鉛、鋅、錫、銻、鎘和/或鉍等;
65.5)采用浮選和磁選有更高的分選富集效率,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn);
66.6)采用清潔生產(chǎn)技術(shù),可以消除濕法浸出尾渣的危害,不會造成二次環(huán)境污染;
67.7)可最大化利用尾渣,基本實現(xiàn)尾渣零排放;
68.8)掃選尾礦進(jìn)入磁選流程,經(jīng)粗選、精選和掃選產(chǎn)出鐵精礦;
69.9)磁選尾礦為高硅渣,可為建材行業(yè)和水泥廠所利用。
70.本發(fā)明中的富集金屬的方法,焙燒裝置可使用回轉(zhuǎn)窯實施,還可以
浮選機(jī)和磁選機(jī)進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn),可利用選礦或冶金尾渣生產(chǎn)精礦。
71.綜上,本發(fā)明采用工藝過程易于實現(xiàn);采用常規(guī)普通設(shè)備,在同等建設(shè)規(guī)模下,大幅降低建設(shè)投資,降低生產(chǎn)成本;對原料基本沒有要求,可以處理各種類型氰化尾渣和燒渣。本發(fā)明可產(chǎn)出高品位的混合精礦和鐵精礦。本發(fā)明的方法是一種低投資、低成本、工藝簡單、不污染環(huán)境、能適應(yīng)各種精礦或尾渣的生產(chǎn)技術(shù)。
72.本發(fā)明中的方法,焙燒后使用水冷卻焙燒球時,氯化物添加劑部分溶解于水中可以得到含有氯化物添加劑的水溶液。取出冷卻后的焙燒球再加水研磨,研磨過程中剩余氯化物添加劑溶于水中,使用壓濾方法可以得到含有氯化物添加劑的水溶液。前述兩部分含有氯化物添加劑的水溶液均可以回收用于造球,因此氯化物添加劑可以回收循環(huán)使用,節(jié)省成本。
具體實施方式
73.以下通過具體實施例,對本發(fā)明做進(jìn)一步具體的說明。
74.本發(fā)明中的富集金屬的方法,可以用來富集的目標(biāo)金屬包括金、銀、鎳、鈷、鉑族元素金屬、銅、鉛、鋅、錫、銻、鎘和/或鉍。
75.本發(fā)明方法適用的原料既可以用于處理富含目標(biāo)金屬的原礦,也可以是原礦處理后的精礦或尾礦、或者這些產(chǎn)品經(jīng)過火法或濕法處理后的產(chǎn)物,還可以是礦石冶煉的尾渣。
76.比如,富集元素金時,本發(fā)明方法適用的原料可以是含金的原礦、精礦或者尾礦,也可以是含金礦物的濕法或火法處理的產(chǎn)物或者礦渣。
77.含金的礦物,比如金礦物、含金礦物或載金礦物。本發(fā)明方法可以用于處理包括但不限于載金礦物的原料,比如黃鐵礦、黃銅礦、磁黃鐵礦、鎳黃鐵礦、輝銅礦、黝銅礦、
輝銻礦、輝鉍礦、輝銀礦、毒砂、砷鉑礦、砷銅礦、硫砷銅礦等礦物,還可以是銅礬、水銻鉛礦、黃鉀鐵礬、褐鐵石、高嶺土、伊利石、臭蔥石等。
78.含金礦物的處理或冶煉產(chǎn)物,包括重選、浮選、揀選、混汞法、石蠟法、煤金團(tuán)聚法處理后獲得的精礦或尾礦;還可以是氰化浸出處理獲得的精礦、尾礦或礦渣,也可以是非氰化浸出獲得的精礦、尾礦或礦渣;氰化浸出如滲濾氰化法、攪拌氰化法、炭漿法提金、炭浸法提金和堆浸法;非氰化浸出如硫脲浸出、水氯化浸出、硫代硫酸鹽浸出、多硫化物浸出、溴化物浸出、石硫合劑法浸出和生物浸出等。浸出處理之前,還可以進(jìn)行焙燒預(yù)處理、加壓氧化預(yù)處理、硝酸氧化預(yù)處理、堿浸預(yù)處理、氯氣氧化預(yù)處理、細(xì)菌氧化預(yù)處理等預(yù)處理工藝處理后再浸出處理獲得的尾渣。
79.本發(fā)明方法用于富集銀時,可以適用的原料既可以是含銀的礦石,也可以是含銀的礦石的處理或冶煉獲得產(chǎn)物,比如精礦、尾礦、貴液或礦渣等。本發(fā)明方法用于富集鎳時,可以適用的原料既可以是含鎳的礦石,也可以是含鎳的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鈷時,可以適用的原料既可以是含鈷的礦石,也可以是含鈷的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鉑族元素時,可以適用的原料既可以是含鉑族元素的礦石,也可以是含鉑族元素的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集銅時,可以適用的原料既可以是含銅的礦石,也可以是含銅的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鉛時,可以適用的原料既可以是含鉛的礦石,也可以是含鉛的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鋅時,可以適用的原料既可以是含鋅的礦石,也可以是含鋅的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。
80.本發(fā)明方法用于富集錫時,可以適用的原料既可以是含錫的礦石,也可以是含錫的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集銻時,可以適用的原料既可以是含銻的礦石,也可以是含銻的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鎘時,可以適用的原料既可以是含鎘的礦石,也可以是含鎘的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。本發(fā)明方法用于富集鉍時,可以適用的原料既可以是含鉍的礦石,也可以是含鉍的礦石的處理或冶煉獲得的精礦、尾礦或礦渣。
81.本發(fā)明方法包括浮選和磁選步驟:將磨礦后的物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),進(jìn)行粗選、掃選和精選作業(yè),每一浮選作業(yè)分離為二個產(chǎn)品,即泡沫和底流;其中,所述物料先添加選礦藥劑經(jīng)攪拌后進(jìn)行粗選作業(yè);粗選泡沫-粗精礦不添加任何藥劑進(jìn)入精選作業(yè),經(jīng)二到三次精選的精選泡沫即為選礦產(chǎn)品-混合金精礦,精選底流-中礦1順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦;粗選底流添加選礦藥劑后進(jìn)入掃選作業(yè),掃選泡沫-中礦2順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦,經(jīng)二到三次掃選的底流為浮選尾礦進(jìn)入磁選系統(tǒng)。中礦1和中礦2不返回前一作業(yè)的選礦方式為開路選礦。本發(fā)明實施例在浮選步驟采用的是開路選礦。中礦1與中礦2中的的目標(biāo)金屬也可以進(jìn)入閉路選礦進(jìn)一步回收,且中礦中90%以上目標(biāo)金屬可以回收。
82.浮選過程中,粗選添加的選礦藥劑有碳酸鈉或石灰、硫酸銅、黃藥、黑藥和起泡劑,掃選添加的選礦藥劑有碳酸鈉或石灰、黃藥、黑藥和起泡劑,精選不添加選礦藥劑。浮選過程為常規(guī)浮選方法,不再贅述。
83.實施例1
84.富集金屬的方法,包括步驟:
85.1)、取焙燒氰化尾渣、添加劑和還原劑,氰化尾渣主要組成為:含金2.66g/t,鐵24.68%。
86.按照氰化尾渣重量計算,還原劑為焦炭9%;添加劑包括氯化鈣15%、硫化銅精礦9%和高嶺土1%。硫化銅精礦中,銅的含量為氰化尾渣重量的2.75%,硫的含量為氰化尾渣重量的5.23%。
87.將氰化尾渣原料、添加劑和還原劑充分混合后磨礦,磨至0.074mm粒度達(dá)到90%;然后造球,粒徑為10-20mm的球粒比例為94%。
88.2)、球粒在焙燒裝置中預(yù)熱后焙燒。球粒自焙燒裝置的進(jìn)口進(jìn)入焙燒裝置,在焙燒裝置內(nèi)勻速輸送,自焙燒裝置的出口輸出。自進(jìn)口至出口,焙燒裝置分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口,溫度逐步升高。預(yù)熱區(qū)域最低溫度為450℃(也就是焙燒裝置入口處的溫度),預(yù)熱區(qū)域最高溫度為680℃,保持預(yù)熱40分鐘。沿氰化尾渣的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高。焙燒區(qū)域最低溫度為680℃,與預(yù)熱最高溫度相同,焙燒區(qū)域最高溫度為780℃(也就是焙燒裝置出口處的溫度)。沿氰化尾渣的移動路線,焙燒溫度逐步升高。焙燒時間為90分鐘。焙燒在還原氣氛中進(jìn)行,通過監(jiān)測焙燒尾氣中氧含量為1.0%以下而進(jìn)行控制。
89.3)、自焙燒區(qū)域出口輸出的焙砂球直接進(jìn)入水中冷卻,以防止焙砂球氧化。冷卻后進(jìn)行磨礦,磨礦細(xì)度為0.03-0.05mm的占80%以上。
90.4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選獲得金精礦。
91.浮選可以采用現(xiàn)有的浮選工藝,比如在浮選系統(tǒng)中進(jìn)行粗選、掃選和精選作業(yè),每一浮選作業(yè)分離為二個產(chǎn)品,即泡沫和底流。其中,所述物料先添加選礦藥劑經(jīng)攪拌后進(jìn)行粗選作業(yè),該粗選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉4000g/t,硫酸銅350g/t,黃藥200g/t,黑藥100g/t,2#油50g/t。粗選泡沫-粗精礦不添加任何藥劑進(jìn)入精選作業(yè),精選泡沫即為選礦產(chǎn)品-混合金精礦,精選底流-中礦1順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。粗選底流添加選礦藥劑后進(jìn)入掃選作業(yè),該掃選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉2000g/t,黃藥120g/t,黑藥80g/t,2#油30g/t。掃選泡沫-中礦2順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。中礦1與中礦2不返回前一作業(yè)則構(gòu)成開路選礦。本實施例及以下各實施例中采用開路選礦作業(yè),浮選流程采用兩次掃選兩次精選選礦。中礦1與中礦2中的金也可以進(jìn)入閉路選礦進(jìn)一步回收,且中礦1與中礦2中的金90%以上可以回收。
92.5)、浮選的掃選底流進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
93.浮選所得混合金精礦中,金的品位為56.60g/t,回收率為90.80%。
94.磁選所得鐵精礦中,鐵的品位為59.63%,回收率為76.54%。
95.實施例2
96.富集金屬的方法,包括步驟:
97.1)、取氰化尾渣,其主要組成為:含金3.32g/t,鐵41.81%。
98.按照氰化尾渣重量計算,還原劑為焦炭8%,添加劑包括氯化鈣18%、硫化銅精礦10%,高嶺土1%。硫化銅精礦中,銅的含量為氰化尾渣重量的1.45%,硫的含量為氰化尾渣重量的2.34%。
99.將氰化尾渣原料和還原劑、添加劑充分混合后磨礦,磨至0.074mm粒度達(dá)到90%;然后造球,粒徑為8-12mm比例為95%。
100.2)、球粒自焙燒裝置的進(jìn)口進(jìn)入焙燒裝置,在焙燒裝置內(nèi)勻速輸送,自焙燒裝置的出口輸出。自進(jìn)口至出口,焙燒裝置分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口溫
度逐步升高。預(yù)熱區(qū)域最低溫度為400℃(也就是焙燒裝置入口處的溫度),預(yù)熱區(qū)域最高溫度為720℃,預(yù)熱時間80分鐘。沿氰化尾渣的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高。預(yù)熱后的球粒焙燒處理,焙燒區(qū)域最低溫度為720℃,與預(yù)熱最高溫度相同,焙燒區(qū)域最高溫度為800℃(也就是焙燒裝置出口處的溫度)。沿氰化尾渣的移動路線,焙燒溫度逐步升高。焙燒時間為60分鐘。焙燒在還原氣氛中進(jìn)行,通過監(jiān)測焙燒尾氣中氧含量為1.0%以下而進(jìn)行控制。
101.3)、自焙燒區(qū)域出口輸出的焙砂球進(jìn)行水淬處理,以防止焙砂氧化。水淬后進(jìn)行磨礦,磨礦細(xì)度為0.03-0.05mm的占80%以上。
102.4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選獲得金精礦。
103.在浮選系統(tǒng)中進(jìn)行粗選、掃選和精選作業(yè),每一浮選作業(yè)分離為二個產(chǎn)品,即泡沫和底流。其中,物料先添加選礦藥劑經(jīng)攪拌后進(jìn)行粗選作業(yè),該粗選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉4200g/t,硫酸銅380g/t,黃藥220g/t,黑藥120g/t,2#油60g/t。粗選泡沫-粗精礦不添加任何藥劑進(jìn)入精選作業(yè),精選泡沫即為選礦產(chǎn)品-混合金精礦。粗選底流添加選礦藥劑后進(jìn)入掃選作業(yè),該掃選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉2100g/t,黃藥120g/t,黑藥80g/t,2#油30g/t。
104.5)浮選的掃選底流進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
105.浮選所得混合金精礦中,金的品位為69.75g/t,回收率為90.78%。
106.磁選所得鐵精礦中,鐵的品位為60.38%,回收率為80.12%。
107.實施例3-24
108.富集金屬的方法,包括步驟:
109.1)、原料為氰化尾渣,實施例3-15為金精礦氰化尾渣,實施例16-24為焙燒氰化尾渣。
110.提供添加劑和還原劑,按照氰化尾渣的重量計的添加劑用量如表1中的“焙燒條件”一列所示。其中,添加劑
①
為氯化鈣;添加劑
②
為與氰化尾渣混合造球的焦炭;添加劑
③
為不與氰化尾渣造球的焦炭,直接在焙燒區(qū)域內(nèi)焙燒;添加劑
②
與添加劑
③
為還原劑。添加劑
④
為黃銅礦,黃銅礦中銅的含量為22%、硫的含量為26%;實施例3-10中的添加劑
⑤
為高嶺土,實施例11-20中的添加劑
⑤
為蒙脫石,實施例21-24中的添加劑
⑤
為膨潤土。
111.氰化尾渣與添加劑、還原劑混合后磨礦,磨至0.074mm粒度達(dá)到90%;然后造球,球粒徑10-15mm占比96%。
112.2)、步驟1)獲得的球粒進(jìn)入回轉(zhuǎn)窯焙燒,球粒在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)勻速輸送。自回轉(zhuǎn)窯的進(jìn)口至出口,回轉(zhuǎn)窯內(nèi)分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口溫度逐步升高。預(yù)熱最低溫度、預(yù)熱時間、焙燒時最低溫度、焙燒最高溫度以及焙燒時間如表格1中的“焙燒條件”一列所示。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。沿氰化尾渣的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高,焙燒溫度逐步升高。
113.3)、焙燒后焙燒球直接水淬冷卻,以防止焙砂氧化。水淬后進(jìn)行磨礦,磨礦后的細(xì)度為0.03-0.05mm的占85%。
114.4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選獲得精礦,精礦的實驗數(shù)據(jù)如下表所示。浮選方法如實施例1、2所述。
115.5)、浮選的掃選底流進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
116.表1
117.118.20mm占比98%以上。
129.2)、步驟1)獲得的球粒先預(yù)熱再焙燒。實施例30-40中,球粒在表3所列的預(yù)熱條件下在靜止?fàn)顟B(tài)下預(yù)熱,再按照表3所列的焙燒條件焙燒。
130.實施例41-47中,球粒自焙燒裝置的進(jìn)口進(jìn)入焙燒裝置,在焙燒裝置內(nèi)勻速輸送,自焙燒裝置的出口輸出。自進(jìn)口至出口,焙燒裝置分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口溫度逐步升高。預(yù)熱最低溫度、預(yù)熱時間、焙燒最低溫度、焙燒最高溫度以及焙燒時間如表3中的“焙燒條件”一列所示。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。沿氰化尾渣的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高,焙燒溫度逐步升高。
131.3)、焙燒后的焙燒球冷卻,以防止焙砂氧化。實施例30-35用水淬方式冷卻;實施例36-40用煤粉堆埋冷卻,實施例41-47用還原氣體冷卻。焙燒球冷卻后進(jìn)行磨礦處理,磨礦后的細(xì)度為0.03-0.05mm的占90%。
132.4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選采用粗選、精選及掃選,獲得粗精礦,粗精礦的實驗數(shù)據(jù)如下表所示。浮選方法如實施例1、2所述。
133.5)、浮選的掃選底流進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
134.表3
135.136.137.[0138][0139]
以上實施例,磁選獲得的產(chǎn)品經(jīng)檢測,鐵的回收率達(dá)到60%以上。磁選獲得的尾礦中,二氧化硅的含量達(dá)到60%-70%。
[0140]
經(jīng)實驗,本發(fā)明方法適用于各類型氰化尾渣。
[0141]
實施例48-51
[0142]
表格4中的實施例為采用氧化金精礦為原料富集金的試驗數(shù)據(jù)。方法步驟如前所述實施例1,與前述實施例1不同的工藝條件如表格中“焙燒條件”一列所描述,未描述的方法步驟與前述實施例1相同。以下實施例中,添加劑
①
代表二水氯化鈣,添加劑
②
為與金精礦混合造球的焦炭,添加劑
③
為不與金精礦造球的焦炭;添加劑
④
為黃銅礦的銅精礦(含銅22%,含硫26%),
⑤
為高嶺土。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。
[0143]
表4
[0144][0145]
實施例52-57
[0146]
表格5中為富集銀的試驗數(shù)據(jù)。實施例52-54原料為提煉金的氰化尾渣,實施例55-57原料為輝銀礦的冶煉尾渣,添加劑
①
為二水氯化鈣,添加劑
②
為與原料混合造球的焦炭,添加劑
③
為不與原料造球的焦炭;
④
為黃銅礦的銅精礦(含銅22%,含硫26%),
⑤
為高嶺土。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。
[0147]
表格5
[0148]
[0149][0150]
以上實施例,磁選獲得的產(chǎn)品經(jīng)檢測,鐵的回收率達(dá)到60%以上。磁選獲得的尾礦中,二氧化硅的含量達(dá)到60%-70%。
[0151]
實施例58-65
[0152]
富集鎳的方法,包括步驟:
[0153]
1)、原料為紅土鎳礦原礦。
[0154]
提供添加劑,按照紅土鎳礦的重量計的添加劑用量如表6中的“焙燒條件”一列所示。其中,實施例58-59中添加劑
①
為氯化鈣;實施例60-61中的添加劑
①
為氯化銅;實施例62中的添加劑
①
為45%氯化鈣與55%的氯化鈉;實施例63中的添加劑
①
為50%氯化鈣與50%的氯化鈉;實施例64中的添加劑
①
為40%氯化鈣與60%的氯化鈉;實施例65中的添加劑
①
為55%氯化鈣與45%的氯化納。
[0155]
添加劑
②
為與紅土鎳礦混合造球的還原劑。添加劑
③
為不與紅土鎳礦造球的還原劑,在焙燒區(qū)域內(nèi)焙燒。實施例58-59中還原劑為焦炭;實施例60-63中的還原劑為活性炭;實施例64-65中的還原劑為無煙煤。
[0156]
實施例58-63中添加劑
④
為黃銅礦物,銅的含量為黃銅礦總重量的22%、硫的含量為黃銅礦總重量的26%。實施例64中添加劑
④
為輝銅礦,銅的含量為輝銅礦總重量的25%、硫的含量為黃銅礦總重量的6%。實施例65中添加劑
④
為銅藍(lán),銅的含量為銅藍(lán)總重量的22%、硫的含量為黃銅礦總重量的12%。
[0157]
實施例58-60中的添加劑
⑤
為高嶺土,實施例61-63中的添加劑
⑤
為蒙脫石,實施
例64-65中的添加劑
⑤
為膨潤土。
[0158]
紅土鎳礦與添加劑混合后磨礦,磨至0.074mm粒度達(dá)到90%;然后造球,球粒徑10-15mm占比95%。
[0159]
2)、實施例58-64中,步驟1)獲得的球粒進(jìn)入回轉(zhuǎn)窯焙燒,球粒在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)勻速輸送。自回轉(zhuǎn)窯的進(jìn)口至出口,回轉(zhuǎn)窯內(nèi)分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口溫度逐步升高。預(yù)熱最低溫度、預(yù)熱時間、焙燒時最低溫度、焙燒最高溫度以及焙燒時間如表格6中的“焙燒條件”一列所示。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。沿球粒的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高,焙燒溫度逐步升高。
[0160]
實施例65中,球粒在靜止?fàn)顟B(tài)下預(yù)熱。然后按照表6所述焙燒條件焙燒。焙燒時,球粒在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)勻速輸送。沿球粒的移動路線,焙燒溫度逐步升高。
[0161]
3)、焙燒后的焙砂直接水淬冷卻,以防止焙砂氧化。水淬后進(jìn)行磨礦,磨礦后的細(xì)度為0.03-0.05mm的占比85%。
[0162]
4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選獲得精礦和尾礦,原料和精礦的檢測數(shù)據(jù)如表7所示。
[0163]
浮選可以采用現(xiàn)有的浮選工藝,在浮選系統(tǒng)中進(jìn)行粗選、掃選和精選作業(yè),每一浮選作業(yè)分離為二個產(chǎn)品,即泡沫和底流。其中,所述物料先添加選礦藥劑經(jīng)攪拌后進(jìn)行粗選作業(yè),該粗選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉4000g/t,硫酸銅350g/t,黃藥200g/t,黑藥100g/t,2#油50g/t。粗選泡沫-粗精礦不添加任何藥劑進(jìn)入精選作業(yè),精選泡沫即為選礦產(chǎn)品-混合精礦,精選底流-中礦1順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。粗選底流添加選礦藥劑后進(jìn)入掃選作業(yè),該掃選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉2000g/t,黃藥120g/t,黑藥80g/t,2#油30g/t。掃選泡沫-中礦2順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。中礦1與中礦2不返回前一作業(yè)則構(gòu)成開路選礦。本發(fā)明實施例采用開路選礦的數(shù)據(jù)。中礦1與中礦2中的鎳也可以進(jìn)入閉路選礦進(jìn)一步回收,且中礦中90%以上鎳可以回收。
[0164]
5)、浮選的掃選底流進(jìn)入磁選流程,產(chǎn)出鐵精礦。
[0165]
表6
[0166][0167]
實施例58-65獲得的產(chǎn)品分析數(shù)據(jù)如表7所示:表7中的給料即為紅土鎳礦。
[0168]
表7
[0169][0170]
實施例66-83
[0171]
富集金屬的方法,包括步驟:
[0172]
1)、取礦石毒砂、還原劑和添加劑;毒砂中含硫和砷;
[0173]
按照礦石重量計算,添加劑和還原劑的用量如表1中所示。
[0174]
將礦石原料和添加劑充分混合后磨礦,磨至0.074mm粒度達(dá)到90%;然后造球,粒徑為10-15mm比例為95%。
[0175]
2)、實施例66-80步驟1)獲得的球粒進(jìn)入回轉(zhuǎn)窯焙燒,球粒在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)勻速輸送。自回轉(zhuǎn)窯的進(jìn)口至出口,回轉(zhuǎn)窯內(nèi)分為依次相接的預(yù)熱區(qū)域和焙燒區(qū)域。自進(jìn)口至出口溫度逐步升高。預(yù)熱最低溫度、預(yù)熱時間、焙燒時最低溫度、焙燒最高溫度以及焙燒時間如表格中的“焙燒條件”一列所示。預(yù)熱最高溫度與焙燒最低溫度相同。沿球粒的移動路線,預(yù)熱溫度逐步升高,焙燒溫度逐步升高。
[0176]
實施例81-83中,球粒在表中所列的預(yù)熱條件下在靜止?fàn)顟B(tài)下預(yù)熱,再按照表中所列的焙燒條件焙燒。
[0177]
焙燒在還原氣氛中進(jìn)行,通過監(jiān)測焙燒尾氣中氧含量為1.0%以下而進(jìn)行控制。
[0178]
3)、自焙燒區(qū)域出口輸出的焙砂球直接進(jìn)入水中冷卻,以防止焙砂氧化。冷卻后磨礦,磨礦細(xì)度為0.03-0.05mm的占80%以上。
[0179]
4)、磨礦后物料進(jìn)入浮選系統(tǒng),浮選獲得富集的有價金屬精礦。
[0180]
浮選可以采用現(xiàn)有的浮選工藝,在浮選系統(tǒng)中進(jìn)行粗選、掃選和精選作業(yè),每一浮選作業(yè)分離為二個產(chǎn)品,即泡沫和底流。其中,所述物料先添加選礦藥劑經(jīng)攪拌后進(jìn)行粗選作業(yè),該粗選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉4000g/t,硫酸銅350g/t,黃藥200g/t,黑藥100g/t,2#油50g/t。粗選泡沫-粗精礦不添加任何藥劑進(jìn)入精選作業(yè),精選泡沫即為選礦產(chǎn)品-混合金精礦,精選底流-中礦1順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。粗選底流添加選礦藥劑后進(jìn)入掃選作業(yè),該掃選添加的選礦藥劑為:碳酸鈉2000g/t,黃藥120g/t,黑藥80g/t,2#油30g/t。掃選泡沫-中礦2順序返回前一作業(yè)構(gòu)成閉路選礦。中礦1與中礦2不返回前一作業(yè)則構(gòu)成開路選礦。本發(fā)明各實施例采用開路選礦,中礦1與中礦2的有價金屬也可以進(jìn)入閉路選礦進(jìn)一步回收,且中礦中90%以上有價金屬可以回收。
[0181]
以下實施例中的浮選流程,采用二次掃選,二次精選流程,采用開路選礦。
[0182]
[0183]
[0184]
[0185][0186]
[0187]
實施例66-83中,經(jīng)檢測,固體產(chǎn)物及尾氣中不含氧化砷。
[0188]
經(jīng)實驗,本發(fā)明方法還適用于含砷的其它礦石,比如砷鉑礦、砷銅礦和/或硫砷銅礦。
[0189]
本發(fā)明中的富集金屬的方法的優(yōu)點是:
[0190]
1)在600℃~850℃中低溫下還原焙燒,不會產(chǎn)生因燒結(jié)而出現(xiàn)的結(jié)窯現(xiàn)象,生產(chǎn)過程容易控制;焙燒溫度低,工藝設(shè)備造價低、易制造、容易維護(hù),能耗低;
[0191]
2)本發(fā)明方法為選擇性還原焙燒,可處理各種賦存狀態(tài)復(fù)雜的各種原礦、精礦、尾礦、焙燒處理產(chǎn)物、燒渣或尾渣;
[0192]
3)本發(fā)明方法可采用回轉(zhuǎn)窯焙燒,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn);
[0193]
4)本發(fā)明可富集各種原料中所含的各種有價元素,如金、銀、鎳、鈷、鉑族元素金屬、銅、鉛、鋅、錫、銻、鎘和/或鉍等;
[0194]
5)采用浮選和磁選有更高的分選富集效率,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn);
[0195]
6)采用清潔生產(chǎn)技術(shù),可以消除氰化尾渣的危害,不會造成二次環(huán)境污染;
[0196]
7)可最大化利用氰化尾渣,基本實現(xiàn)尾渣零排放;
[0197]
8)掃選尾礦進(jìn)入磁選流程,經(jīng)粗選、精選和掃選產(chǎn)出鐵精礦;
[0198]
9)磁選尾礦為高硅渣,可為建材行業(yè)和水泥廠所利用。
[0199]
本發(fā)明中的富集金屬的方法可使用回轉(zhuǎn)窯實施、浮選機(jī)和磁選機(jī)進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
[0200]
綜上,本發(fā)明采用工藝過程易于實現(xiàn);采用常規(guī)普通設(shè)備,在同等建設(shè)規(guī)模下,大幅降低建設(shè)投資,降低生產(chǎn)成本;對原料基本沒有要求,可以處理各種類型氰化尾渣和燒渣。本發(fā)明可產(chǎn)出高品位的混合金精礦和鐵精礦。本發(fā)明的方法是一種低投資、低成本、工藝簡單、不污染環(huán)境、能適應(yīng)各種礦石或者尾渣的生產(chǎn)技術(shù)。
[0201]
本發(fā)明中的方法,焙燒后使用水冷卻焙燒球時,氯化物添加劑部分溶解于水中可以得到含有氯化物添加劑的水溶液。取出冷卻后的焙燒球再加水研磨,研磨過程中剩余氯化物添加劑溶于水中,使用壓濾方法可以得到含有氯化物添加劑的水溶液。前述兩部分含有氯化物添加劑的水溶液均可以回收用于造球,因此氯化物添加劑可以回收循環(huán)使用,節(jié)省成本。
[0202]
以上僅為本發(fā)明較佳的實施例,并不用于局限本發(fā)明的保護(hù)范圍,任何在本發(fā)明精神內(nèi)的修改、等同替換或改進(jìn)等,都涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)。技術(shù)特征:
1.富集金屬的方法,其特征在于,將原料在還原氣氛下焙燒以富集原料中的目標(biāo)金屬;焙燒溫度為600℃~850℃。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,焙燒時,原料進(jìn)入焙燒區(qū)域焙燒,焙燒區(qū)域內(nèi)各處的溫度相差最大為50℃-250℃。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述焙燒區(qū)域內(nèi)溫度最高處的溫度為650℃~850℃。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述原料在所述焙燒區(qū)域內(nèi)移動,沿所述原料的移動路線,所述焙燒區(qū)域的溫度逐步升溫。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,在焙燒之前,所述原料預(yù)熱后再焙燒;所述原料在靜止?fàn)顟B(tài)下預(yù)熱,預(yù)熱溫度為300℃-600℃;或者所述原料在移動過程中預(yù)熱,沿所述原料的移動路線,所述預(yù)熱溫度逐步升高,預(yù)熱最低溫度為300℃-600℃。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述原料預(yù)熱時,預(yù)熱最低溫度比最高溫度低50℃-300℃。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述預(yù)熱最高溫度低于或等于焙燒最低溫度。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,在焙燒裝置中預(yù)熱和焙燒,所述焙燒裝置具有進(jìn)口和出口;所述焙燒裝置的進(jìn)口處的溫度為300℃-600℃,所述焙燒裝置的出口處的溫度為650℃~850℃;所述原料在焙燒裝置中自進(jìn)口移動至出口,預(yù)熱并焙燒。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述焙燒裝置自進(jìn)口至出口逐步升溫;所述進(jìn)口處溫度最低,所述出口處溫度最高。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述還原氣氛為焙燒還原劑形成。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述還原劑包括炭和/或煤。12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述還原劑的添加量為原料重量的1%~20%。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,其特征在于,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加劑包括氯化鈣、氯化銅、氯化鈉和/或氯化鎂;或者所述添加劑為氯化鈣和氯化鈉,所述氯化鈣與氯化鈉的用量比為1:0.5-2。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述氯化鈣、氯化銅、氯化鈉和/或氯化鎂的用量為原料重量的5%~25%。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加劑包括分別含硫和銅的物料,或者同時含硫和銅的物料。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述含硫的物料中,硫的含量為原料重量的0.5%~20%;所述含銅的物料中,銅的含量為原料重量的0.5%~20%。17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述含硫的物料為硫單質(zhì)、硫化合物或者含有硫化合物的物料;所述含銅的物料為銅單質(zhì)、銅化合物或者含有銅化合物的物料;同時含硫和銅的物料中,銅和硫的存在形式為單質(zhì)和/或化合物。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的富集金屬的方法,其特征在于,同時含硫和銅的物料為硫化銅礦物;所述硫化銅礦物為黃銅礦、輝銅礦、銅藍(lán)、斑銅礦、方黃銅礦、黝銅礦、砷黝銅礦和/
或硫砷銅礦。19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,向原料中加入添加劑后焙燒,所述添加劑包括黏土礦物,黏土礦物加入量為原料的0.5%-10%,所述黏土礦物選自高嶺土、蒙脫石、凹凸棒石、海泡石、累托石、膨潤土和/或硅藻土。20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,向原料中加入添加劑和還原劑,將原料、還原劑和添加劑混合造球后焙燒;所述還原劑全部與所述原料造球后焙燒,或者60%-95%還原劑與所述原料造球、其余還原劑不與所述原料造球。21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,焙燒后的產(chǎn)物于液體中冷卻、在還原氣體或惰性氣體中冷卻或者在固體物掩埋下冷卻。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的富集金屬的方法,其特征在于,焙燒后的產(chǎn)物從焙燒裝置中直接進(jìn)入液體中冷卻。23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,包括步驟:1)提供添加劑和還原劑,將原料、還原劑和添加劑混合后造球;2)球粒在300℃~750℃下預(yù)熱20-300分鐘;然后再在600℃~850℃下焙燒20-200min;3)焙燒后的產(chǎn)物于液體中冷卻、在還原氣體或惰性氣體中冷卻或者在固體物掩埋下冷卻,冷卻后的焙燒球進(jìn)行磨礦處理;4)磨礦后進(jìn)入浮選流程,浮選獲得富集目標(biāo)金屬的精礦。24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,所述原料包括含有目標(biāo)金屬的原礦、精礦、尾礦、燒渣和/或礦石冶煉尾渣。25.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富集金屬的方法,其特征在于,被富集的目標(biāo)金屬包括金、銀、鎳、鈷、鉑族元素金屬、銅、鉛、鋅、錫、銻、鎘和/或鉍。26.一種提煉金屬的物料,其特征在于,采用權(quán)利要求1至22任一權(quán)利要求所述富集金屬的方法獲得,經(jīng)研磨后粒度0.03mm-0.1mm。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及涉及富集金屬的方法及提煉金屬的物料
技術(shù)研發(fā)人員:趙江晨
受保護(hù)的技術(shù)使用者:北京千冶科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2022.03.29
技術(shù)公布日:2022/7/21
聲明:
“富集金屬的方法及提煉金屬的物料與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)