水電站泄洪洞混凝土防裂方法 846     

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一種水電站泄洪洞混凝土防裂方法涉及混凝土的改性方法，特別涉及電站泄洪洞內(nèi)的混凝土改性方法。本發(fā)明所述的水電站泄洪洞混凝土防裂方法，泄洪洞抗沖耐磨混凝土澆筑完成后，未發(fā)現(xiàn)裂縫，并對混凝土施工過程中預(yù)設(shè)的施工縫和結(jié)構(gòu)縫進行了化學(xué)灌漿和高分子化學(xué)材料封閉處理，歷經(jīng)連續(xù)6個月通水后進洞檢查，洞內(nèi)混凝土無裂縫，且施工過程中預(yù)設(shè)的施工縫和結(jié)構(gòu)縫沖刷后無明顯變化。通過本發(fā)明的全責(zé)分層分塊、預(yù)設(shè)施工縫，有效地減小基礎(chǔ)約束，嚴(yán)格控制混凝土施工質(zhì)量，采取綜合溫控措施，有效避免了混凝土非預(yù)設(shè)裂縫，對于預(yù)設(shè)規(guī)則性縫采取化學(xué)灌漿和高分子化學(xué)材料封閉處理，使混凝土縫處理能夠達到設(shè)計要求。

頂空-氣相色譜-質(zhì)譜測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽殘留的方法 814     

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本發(fā)明提供了一種頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽殘留的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括如下步驟：將茶葉、氯化亞錫?鹽酸溶液和正庚烷混合后密封，進行二硫代氨基甲酸鹽分解和二硫化碳吸收，然后經(jīng)離心，取上層溶液置于頂空瓶中，進行頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定；根據(jù)所述頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定的結(jié)果計算茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量。本發(fā)明將二硫化碳轉(zhuǎn)移至正庚烷中，再進行頂空?氣相色譜?質(zhì)譜測定，減少了直接測定對頂空進樣器的腐蝕，且可準(zhǔn)確測定茶葉中二硫代氨基甲酸鹽的殘留量，減小茶葉基質(zhì)的干擾。

同時測定茶葉稀土元素和鉛的前處理方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種同時測定茶葉稀土元素和鉛的前處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明的前處理方法包括(1)預(yù)消解、(2)硝酸消解、(3)H2O2消解、(4)趕酸和(5)定容。相比于國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的茶葉稀土元素和鉛元素的消解方法，本發(fā)明所需消解裝置簡單，容易推廣，同時所需要的試劑較少，減小由試劑空白對檢測的影響，消解步驟簡單，在實際操作中容易控制。本發(fā)明對茶葉樣品采用統(tǒng)一的前處理方法，很好地解決了茶葉樣品稀土元素和鉛檢測過程中前處理方法繁瑣、消解方法不同的問題，大大簡化了前處理步驟，提高了檢測效率，減低檢測成本，值得普及推廣。

普洱茶提取物HPLC指紋圖譜的建立及檢測方法 968     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定普洱茶提取物中有效成分的方法和一種普洱茶提取物指紋圖譜的建立方法。包括對照品溶液的制備、供試品溶液的制備和測定等步驟。其中，超高效液相色譜儀的色譜條件為：色譜柱選自C18柱，流動相：A相為乙腈，B相為0.01％-0.1％磷酸水溶液，進行梯度洗脫，流動相的流速為0.8-1.2mL/min，柱溫25-35℃，檢測波長：200-220nm。本發(fā)明建立的普洱茶提取物HPLC指紋圖譜能較為全面地反映普洱茶提取物中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進而對產(chǎn)品的穩(wěn)定性及質(zhì)量進行監(jiān)控，另外，也可與市場上存在的其他同類產(chǎn)品進行判別，方法簡便，快速可靠。

茶葉中20種揮發(fā)性組分的檢測方法 736     

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本本發(fā)明公開了一種茶葉中20種揮發(fā)性組分的檢測方法，以標(biāo)準(zhǔn)品為參照，建立茶葉中揮發(fā)性組分的水蒸氣蒸餾提取方法及20種組分的準(zhǔn)確定性定量分析方法。采用本發(fā)明所提供的方法對目標(biāo)化合物及標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰都分離度較好，0.1μg/mL?10μg/mL濃度范圍內(nèi)各組分均具有較好的線性相關(guān)性，滿足GB/T 27404?2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測定量要求》的相關(guān)要求。其結(jié)果為茶葉揮發(fā)性組分化學(xué)成分及含量分析提供參考，對深入分析茶葉中揮發(fā)性組分香氣閾值和氣味特征貢獻度提供了有利條件，便于精確調(diào)控加工工藝提高茶葉品質(zhì)。

液相色譜-質(zhì)譜法測定普洱茶中黃曲霉毒素B1含量的樣品前處理方法和檢測方法 965     

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本發(fā)明提供了一種液相色譜?質(zhì)譜法測定普洱茶中黃曲霉毒素B1含量的樣品前處理方法和檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的樣品前處理方法包括如下步驟：用提取溶劑對普洱茶樣品中的黃曲霉毒素B1進行提取，得到提取液；所述提取溶劑為乙腈和水的混合液；將所述提取液與石墨化炭黑、多壁炭納米管、N?丙基乙二胺固相吸附劑混合，進行凈化，得到待測樣品。本發(fā)明所用提取溶劑能將普洱茶樣品中的黃曲霉毒素B1充分提取出來，凈化過程所用石墨化炭黑、多壁炭納米管和N?丙基乙二胺固相吸附劑相互配合，進行分散固相萃取，能夠?qū)㈦s質(zhì)去除，且不吸附目標(biāo)物黃曲霉毒素B1，所得待測樣品中的目標(biāo)物的量保留比較完整，可直接外標(biāo)法定量。