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本發(fā)明公開一種橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法,采集橡膠樹葉光譜反射率,并用化學(xué)分析方法測定鎂含量;對所述鮮葉光譜反射率進(jìn)行噪聲波段去除和重采樣獲得葉片樣本;對光譜反射率進(jìn)行微分光譜變換,按照預(yù)測均方根誤差最小的原則確定了最優(yōu)微分光譜變換數(shù)據(jù);選擇最佳主成分?jǐn)?shù)下偏最小二乘回歸系數(shù)曲線圖中特征點對應(yīng)的波長作為初步選定的特征波長;并采用逐一波長剔除法對微分光譜特征波長進(jìn)一步優(yōu)選,從而得到微分光譜特征變量;基于光譜特征變量、最佳偏最小二乘回歸系數(shù)和截距構(gòu)建模型作為橡膠樹葉片鎂含量估算模型。本發(fā)明通過建立橡膠樹葉片鎂含量估算模型,能夠快速且精確獲取橡膠樹鎂素營養(yǎng)狀況,及時指導(dǎo)橡膠樹鎂肥的施用。
本發(fā)明公開了一種利用HPLC測定茶葉中黃酮類成分的方法及應(yīng)用,屬于茶葉檢測領(lǐng)域,具體步驟包括:以茶樣為原材料采用化學(xué)提取方法獲得供試品溶液;流動相以體積比為0.3~1.2%乙酸水溶液為A相、以乙腈為B相進(jìn)行梯度洗脫。本發(fā)明建立的HPLC法可以同時測定茶葉中黃酮類的六種成分,包括三種黃酮苷和三種黃酮醇,提高了黃酮類成分的總含量的測定,以及對研究茶葉品質(zhì)及其控制有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種橡膠膠乳中尿素的檢驗方法,包括以下步驟:1)分別配制亞硝酸鈉?鹽酸溶液、格里斯試劑;2)取待檢測膠乳樣品和空白膠乳各2mL分別置于兩個試管中;3)將1mL的0.05g/L亞硝酸鈉?鹽酸溶液分別加入步驟2)的兩個試管中,振搖10~15min;4)加入格里斯試劑A液1~3滴,搖勻后加入格里斯試劑B液4~6滴,觀察乳清層的顯色情況。本發(fā)明運用化學(xué)顯色法對天然膠乳中摻雜的尿素非橡膠成分物質(zhì)進(jìn)行快速定性檢測,具有快速、易操作、檢測下限低、專屬性較好和成本低等特點,可應(yīng)用于膠廠或者收膠點現(xiàn)場快速檢測,也可用于生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)的實時監(jiān)測。
本發(fā)明提供一種普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法,用于解決現(xiàn)有技術(shù)存在普洱生茶和熟茶品質(zhì)難以控制的問題。本發(fā)明的普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法,由于在采用不同方法獲得揮發(fā)性成分的樣品,然后采用氣相色譜-質(zhì)譜工作站對揮發(fā)性成分的化學(xué)組成進(jìn)行測定,進(jìn)行獲得了較多的揮發(fā)性成分,并確定了揮發(fā)性成分的相對含量,有利于茶葉品質(zhì)的控制。
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