改進(jìn)型密封防腐蝕在線監(jiān)測(cè)器 1113     

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本實(shí)用新型公開了一種改進(jìn)型密封防腐蝕在線監(jiān)測(cè)器，包括主殼體、密封防腐組件、外殼、中腔排水組件和靈活接地組件，主殼體一側(cè)固定連接有安裝環(huán)，主殼體內(nèi)表面安裝有密封防腐組件，主殼體內(nèi)側(cè)與外殼滑動(dòng)連接，外殼內(nèi)表面設(shè)有中腔排水組件，底盤左側(cè)設(shè)有半圓凹槽，半圓凹槽內(nèi)表面與圓形密封環(huán)滑動(dòng)連接，采用內(nèi)藏式的結(jié)構(gòu)，通過內(nèi)部的螺紋完成結(jié)構(gòu)的連接，不僅連接穩(wěn)固可靠，密封效果極為良好，同時(shí)還避免了外露的螺栓結(jié)構(gòu)的容易腐蝕的問題，使得設(shè)備抗腐蝕效果大大增強(qiáng)，使監(jiān)測(cè)器安裝端與接地端分開使用不同端口，避免其安裝端口的氧化、松動(dòng)、失效等影響到接地連接，同時(shí)接地連接簡(jiǎn)單方便，且外側(cè)設(shè)有柔性封墊阻擋外部雜質(zhì)進(jìn)入。

橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法 1144     

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本發(fā)明公開一種橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法，采集橡膠樹葉光譜反射率，并用化學(xué)分析方法測(cè)定鎂含量；對(duì)所述鮮葉光譜反射率進(jìn)行噪聲波段去除和重采樣獲得葉片樣本；對(duì)光譜反射率進(jìn)行微分光譜變換，按照預(yù)測(cè)均方根誤差最小的原則確定了最優(yōu)微分光譜變換數(shù)據(jù)；選擇最佳主成分?jǐn)?shù)下偏最小二乘回歸系數(shù)曲線圖中特征點(diǎn)對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)作為初步選定的特征波長(zhǎng)；并采用逐一波長(zhǎng)剔除法對(duì)微分光譜特征波長(zhǎng)進(jìn)一步優(yōu)選，從而得到微分光譜特征變量；基于光譜特征變量、最佳偏最小二乘回歸系數(shù)和截距構(gòu)建模型作為橡膠樹葉片鎂含量估算模型。本發(fā)明通過建立橡膠樹葉片鎂含量估算模型，能夠快速且精確獲取橡膠樹鎂素營(yíng)養(yǎng)狀況，及時(shí)指導(dǎo)橡膠樹鎂肥的施用。

利用HPLC測(cè)定茶葉中黃酮類成分的方法 903     

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本發(fā)明公開了一種利用HPLC測(cè)定茶葉中黃酮類成分的方法及應(yīng)用，屬于茶葉檢測(cè)領(lǐng)域，具體步驟包括：以茶樣為原材料采用化學(xué)提取方法獲得供試品溶液；流動(dòng)相以體積比為0.3～1.2％乙酸水溶液為A相、以乙腈為B相進(jìn)行梯度洗脫。本發(fā)明建立的HPLC法可以同時(shí)測(cè)定茶葉中黃酮類的六種成分，包括三種黃酮苷和三種黃酮醇，提高了黃酮類成分的總含量的測(cè)定，以及對(duì)研究茶葉品質(zhì)及其控制有重要的意義。

橡膠膠乳中尿素的檢驗(yàn)方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種橡膠膠乳中尿素的檢驗(yàn)方法，包括以下步驟：1)分別配制亞硝酸鈉?鹽酸溶液、格里斯試劑；2)取待檢測(cè)膠乳樣品和空白膠乳各2mL分別置于兩個(gè)試管中；3)將1mL的0.05g/L亞硝酸鈉?鹽酸溶液分別加入步驟2)的兩個(gè)試管中，振搖10～15min；4)加入格里斯試劑A液1～3滴，搖勻后加入格里斯試劑B液4～6滴，觀察乳清層的顯色情況。本發(fā)明運(yùn)用化學(xué)顯色法對(duì)天然膠乳中摻雜的尿素非橡膠成分物質(zhì)進(jìn)行快速定性檢測(cè)，具有快速、易操作、檢測(cè)下限低、專屬性較好和成本低等特點(diǎn)，可應(yīng)用于膠廠或者收膠點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，也可用于生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

茶葉中揮發(fā)性組分的分析方法 1128     

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本發(fā)明提供一種普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)存在普洱生茶和熟茶品質(zhì)難以控制的問題。本發(fā)明的普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法，由于在采用不同方法獲得揮發(fā)性成分的樣品，然后采用氣相色譜-質(zhì)譜工作站對(duì)揮發(fā)性成分的化學(xué)組成進(jìn)行測(cè)定，進(jìn)行獲得了較多的揮發(fā)性成分，并確定了揮發(fā)性成分的相對(duì)含量，有利于茶葉品質(zhì)的控制。