適用于瓜果蔬菜預(yù)防果蠅蟲(chóng)害的誘捕裝置 1396     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種適用于瓜果蔬菜預(yù)防果蠅蟲(chóng)害的誘捕裝置，包括爬行倉(cāng)、誘捕倉(cāng)，爬行倉(cāng)在誘捕倉(cāng)之上，兩者之間連通設(shè)置，所述誘捕倉(cāng)沿周?chē)颊T捕通道，所述誘捕通道與誘捕倉(cāng)連通設(shè)置；所述誘捕倉(cāng)為下端開(kāi)口結(jié)構(gòu)，其下部設(shè)置誘劑盤(pán)，所述誘捕通道內(nèi)設(shè)置錐形結(jié)構(gòu)。本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置帶有錐形結(jié)構(gòu)的誘捕通道及與誘劑盤(pán)可拆卸連接的固定樁，錐形結(jié)構(gòu)小端伸入到誘捕倉(cāng)內(nèi)可有效防止果蠅逃脫，誘捕通道上方設(shè)置防雨外緣可延緩引誘劑失效時(shí)間。在誘劑盤(pán)上安裝固定樁，將固定樁插入田間土壤可用于田間果蠅發(fā)生監(jiān)測(cè)和防治，或者不安裝固定樁，將爬行倉(cāng)頂部之掛鉤懸掛于果樹(shù)上，用于果園果蠅的防治。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、成本較低。

反饋式慣性控制器 806     

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一種集反饋與慣性原理實(shí)施檢測(cè)與控制方式工作的氣壓(液壓)系統(tǒng)用器件。由氣壓(液壓)系統(tǒng)中的工作介質(zhì)、經(jīng)兩相關(guān)回路各自的反饋回路作用在各自的反饋定位閥芯上的壓力差,檢測(cè)各自的執(zhí)行回路之工作狀況,控制慣性閥芯對(duì)輸出回路作慣性動(dòng)態(tài)檢測(cè),跟蹤協(xié)調(diào)兩相關(guān)回路的平衡或不平衡控制的需要,并因反饋回路的存在,當(dāng)某一回路失效時(shí),可具有防泄漏自我隔離保護(hù)。

反饋式慣性控制器 786     

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一種集反饋與慣性原理實(shí)施檢測(cè)與控制方式工作的氣壓(液壓)系統(tǒng)用器件。由氣壓(液壓)系統(tǒng)中的工作介質(zhì)、經(jīng)兩相關(guān)回路各自的反饋回路作用在各自的反饋定位閥芯上的壓力差,檢測(cè)各自的執(zhí)行回路之工作狀況,控制慣性閥芯對(duì)輸出回路作慣性動(dòng)態(tài)檢測(cè),跟蹤協(xié)調(diào)兩相關(guān)回路的平衡或不平衡控制的需要,并因反饋回路的存在,當(dāng)某一回路失效時(shí),可具有防泄漏自我隔離保護(hù)。

獼猴桃移植后的運(yùn)輸裝置 808     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種獼猴桃移植后的運(yùn)輸裝置，包括放置殼體、放置槽、固定套筒、連接桿、第一固定螺栓、第一固定柱、滑動(dòng)桿、第二固定柱、第一彈簧、第二固定螺栓、底座、測(cè)量尺、調(diào)節(jié)桿、固定塊、滑槽、第二彈簧、固定桿、夾板、海綿墊、電動(dòng)推桿和支撐板。該種獼猴桃移植后的運(yùn)輸裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、設(shè)計(jì)新穎，實(shí)現(xiàn)對(duì)移植后的獼猴桃幼苗進(jìn)行搬運(yùn)，便于對(duì)移植后的獼猴桃幼苗進(jìn)行種植，操作較為簡(jiǎn)單，避免一些操作繁瑣的情況，避免獼猴桃幼苗根部的土壤掉落，保障獼猴桃穩(wěn)定生長(zhǎng)，便于獼猴桃的生長(zhǎng)發(fā)育，便于獼猴桃幼苗運(yùn)輸過(guò)程的穩(wěn)定，提高裝置的抗震性能，保障獼猴桃穩(wěn)定運(yùn)輸，避免獼猴桃運(yùn)輸受損，提高獼猴桃幼苗運(yùn)輸?shù)臒o(wú)損率，適合推廣使用。

用于監(jiān)測(cè)甘蔗根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)的方法 856     

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本發(fā)明涉及一種用于監(jiān)測(cè)甘蔗根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)的方法，屬于甘蔗根系研究技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在甘蔗種植前至少6個(gè)月，在試驗(yàn)地開(kāi)溝將微根管呈一定角度放入土里，并用挖出的土層均勻回填，待管與土壤良好接觸后在試驗(yàn)地上種植甘蔗，之后用根系掃描系統(tǒng)定期觀測(cè)根系生長(zhǎng)狀況和動(dòng)態(tài)變化。本發(fā)明提供的用于監(jiān)測(cè)甘蔗根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)的方法主要包括微根管的安裝方法、安裝數(shù)量、甘蔗的種植和甘蔗根系原位觀測(cè)方法，從而研究甘蔗根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)狀況，實(shí)現(xiàn)了對(duì)甘蔗根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)和形態(tài)參數(shù)的無(wú)損傷、快速、準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)與研究，為甘蔗根系研究提供一種無(wú)損傷、原位監(jiān)測(cè)、高效、可靠的研究手段。

便攜式無(wú)損快速檢測(cè)裝置 931     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種便攜式無(wú)損快速檢測(cè)裝置，主要內(nèi)容為：所述豎直隔板安裝在箱體內(nèi)底面上，散熱風(fēng)扇安裝在箱體上的安裝孔里，水平隔板安裝在豎直隔板的頂端，ARM嵌入式主板安裝在水平隔板上，隔板安裝在ARM嵌入式主板上，LCD觸摸屏安裝在隔板上，上蓋安裝在箱體頂端，探頭座安裝在箱體左側(cè)面上安裝孔里，燈罩安裝在探頭座右側(cè)面上，鹵素?zé)舭惭b在燈罩內(nèi)，探頭座通過(guò)導(dǎo)管與光譜儀連接，耦合透鏡安裝在導(dǎo)管內(nèi)，檢測(cè)探頭安裝在探頭座的左側(cè)面上，電源分別與ARM嵌入式主板、散熱風(fēng)扇、光譜儀和鹵素?zé)暨B接，LCD觸摸屏、光譜儀、WIFI傳輸模塊、SD卡和讀卡器都與ARM嵌入式主板相連，散熱風(fēng)扇與ARM嵌入式主板連接。

烤煙煙葉成熟度無(wú)損快速檢測(cè)方法 879     

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本發(fā)明提供了一種烤煙煙葉成熟度無(wú)損快速檢測(cè)方法，通過(guò)圖像采集設(shè)備采集待檢測(cè)煙葉的煙葉彩色圖像信息；將煙葉彩色圖像信息進(jìn)行圖像處理，確定煙葉彩色圖像信息中的煙葉檢測(cè)部位，獲取煙葉檢測(cè)部位中圖像的RGB值；從煙葉檢測(cè)部位中圖像的RGB值中提取R值，將R值帶入成熟度計(jì)算公式：成熟度值＝18*R/255中，得煙葉檢測(cè)部的成熟度值。該方法指標(biāo)明確，測(cè)量與判斷方法客觀，科學(xué)量化了煙葉成熟度指標(biāo)，易于操作和掌握，利用該方法判斷中、上部煙葉采收成熟度，統(tǒng)一采收眼光，烘烤難度降低，烤后煙葉青筋、青片和掛灰比例顯著減少，烤后黃煙率、上等煙比例和均價(jià)均顯著提高，烤后質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)性狀好于常規(guī)采收。適用于煙草種植和加工企業(yè)。

鋰離子電池用高鎳正極活性物質(zhì)的自導(dǎo)高溫合成方法 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池用高鎳正極活性物質(zhì)的自導(dǎo)高溫合成方法，利用材料自身的比電阻進(jìn)行直接歐姆加熱.工藝為：用中空?qǐng)A柱形陶瓷約束柱圍住，然后調(diào)整壓緊裝置使物料定型后通入直流電，直流電流通過(guò)正負(fù)極導(dǎo)電棒和物料形成一個(gè)回路，首先向通入加熱后的300-400oC的預(yù)熱風(fēng)進(jìn)行預(yù)熱，待電阻減小后再向方形容器內(nèi)充滿(mǎn)氧氣，打開(kāi)直流電源，調(diào)整壓緊裝置，物料開(kāi)始導(dǎo)電，升高直流電壓，等待直流電流升高至200A后恒溫2小時(shí)，然后將直流電壓升高至65V，此時(shí)直流電流升高至263A，用熱電偶測(cè)得溫度為826℃，在此溫度下恒溫8小時(shí)后冷卻取出后，破碎篩分。使用本發(fā)明的制造方法，產(chǎn)品的一致性好，鋰離子電池使用該類(lèi)新型材料作正極活性物質(zhì)時(shí)電化學(xué)性能優(yōu)良。

燃燒熱實(shí)驗(yàn)載料組合裝置 788     

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本實(shí)用新型涉及物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，公開(kāi)了一種燃燒熱實(shí)驗(yàn)載料組合裝置。該裝置包括一個(gè)燃燒皿和一個(gè)待測(cè)樣品片，其中，所述燃燒皿由耐火泥或紫陶泥燒制，其下部為一個(gè)底座，上部則為一個(gè)實(shí)心座，所述實(shí)心座的頂部設(shè)有樣品槽，并且所述待測(cè)樣品片能夠放置于所述樣品槽內(nèi)；而所述待測(cè)樣品片呈圓盤(pán)狀，并且其上表面具有一段凹槽。本實(shí)用新型中的燃燒熱實(shí)驗(yàn)載料組合裝置通過(guò)使用耐火泥制作燃燒皿以及使用具有凸條的墊片制作帶槽的待測(cè)樣品片，從而使引燃絲能夠與待測(cè)樣品片保持穩(wěn)定接觸，且耐火泥或紫陶泥制作燃燒皿不是導(dǎo)體，消除了現(xiàn)有不銹鋼燃燒皿易與引燃絲接觸而短路的缺陷，從而保證了實(shí)驗(yàn)的成功率。

骨科生物新材料 980     

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本發(fā)明公開(kāi)一種骨科生物材料,屬骨科學(xué)中骨移植固定及整容塑形材料領(lǐng)域。發(fā)明采用牛、羊等動(dòng)物角,尤其是水牛角作為異種骨移植、矯形或塑形植入材料。六○年始于臨床獲得成功,近期對(duì)病例隨訪復(fù)查并對(duì)牛角進(jìn)行生物化學(xué)、生物力學(xué)測(cè)試表明:其對(duì)受體有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性且有一定抗拉、壓、剪切及扭轉(zhuǎn)的應(yīng)力強(qiáng)度。來(lái)源充足,取材、制作容易,儲(chǔ)存簡(jiǎn)便,成本低廉、易于普及、推廣,可多種方式應(yīng)用,是較理想的生物惰性材料。

利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機(jī)肥的方法 902     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用廢次鮮煙葉生產(chǎn)有機(jī)肥的方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)對(duì)田間不適用鮮煙葉進(jìn)行堆捂發(fā)酵，將發(fā)酵后的廢次鮮煙葉按照40％的比例發(fā)酵生產(chǎn)有機(jī)肥。這項(xiàng)技術(shù)為田間不適用煙葉資源的再利用、生態(tài)環(huán)境的改善及循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展提供技術(shù)路徑。經(jīng)檢測(cè)，該有機(jī)肥各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到國(guó)家有機(jī)肥標(biāo)準(zhǔn)NY525-2012標(biāo)準(zhǔn)。該有機(jī)肥將廢次鮮煙葉經(jīng)過(guò)處理后變廢為寶，不僅提高了該有機(jī)肥的肥力，而且由于煙葉中煙堿的殺蟲(chóng)作用，減少了化學(xué)農(nóng)藥的施用量，提高了農(nóng)作物的安全性。

綜合廢水處理系統(tǒng) 960     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了綜合廢水處理系統(tǒng)，涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域。該綜合廢水處理系統(tǒng)，包括過(guò)濾箱，過(guò)濾箱上外表面后端設(shè)置有管道接口，管道接口上方設(shè)置有進(jìn)水管，出水口后端設(shè)置有管道一，管道一后端設(shè)置有絮凝池，絮凝池右外表面設(shè)置有管道二，管道二右端設(shè)置有生化池，經(jīng)過(guò)物理過(guò)濾后的污水通過(guò)絮凝池產(chǎn)生絮凝反應(yīng)，經(jīng)過(guò)絮凝反應(yīng)和化學(xué)凈化的污水在沉淀池內(nèi)進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，凈化后的污水由管道四流入檢測(cè)池內(nèi)，進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)，合格后可排放到出水管，沉淀產(chǎn)生的沉淀物由管道五通往污泥濃縮池，干燥處理后取出，污水處理完成，整個(gè)過(guò)程需要的裝置簡(jiǎn)單易得，對(duì)常見(jiàn)的生活污水可以進(jìn)行凈化再利用。

5005鋁合金圓鑄錠的生產(chǎn)方法 988     

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一種5005鋁合金圓鑄錠生產(chǎn)方法，是在熔煉爐內(nèi)預(yù)加鋁硅中間合金，通過(guò)鋁液的紊流攪拌使硅成分均勻；待熔煉爐內(nèi)鋁液量滿(mǎn)足生產(chǎn)要求時(shí)，通過(guò)設(shè)置于熔煉爐上的升溫系統(tǒng)對(duì)鋁合金熔體進(jìn)行升溫熔煉，同時(shí)加入Ti劑和回爐料，與電解原鋁液進(jìn)行配料；之后對(duì)鋁合金熔體進(jìn)行噴粉精煉，加入打渣劑扒出浮渣，取樣分析并靜置，化學(xué)成分合格后轉(zhuǎn)入靜置爐進(jìn)行二次噴粉精煉、扒渣、取樣分析、靜置；然后將鋁合金熔體轉(zhuǎn)入溜槽，通過(guò)在線除氣處理和在線過(guò)濾后完成熔體在線處理，得到鋁合金熔體；采用熱頂多模連續(xù)鑄造方式鑄成5005鋁合金圓鑄錠；最后將鑄錠鋸切、包裝。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，金屬燒損小。

鋁錠的制備方法 971     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋁錠的制備方法，包括：提供電解原鋁液；獲取電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量；根據(jù)電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量得到每預(yù)設(shè)質(zhì)量的電解原鋁液需要加入的硼元素質(zhì)量；提供釩和鈦的質(zhì)量含量之和隨硼元素加入量變化的質(zhì)量含量變化曲線圖；根據(jù)質(zhì)量含量變化曲線圖確定鋁硼中間合金的最佳添加量；對(duì)電解原鋁液進(jìn)行鋁硼合金添加熔解，經(jīng)過(guò)攪拌后靜置處理預(yù)設(shè)時(shí)間；取爐前樣進(jìn)行化學(xué)成分分析，化學(xué)成分分析結(jié)果滿(mǎn)足需求后打開(kāi)混合爐的爐眼進(jìn)行鑄錠作業(yè)。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：可制備低釩低鈦鋁錠產(chǎn)品，在降本增效的大環(huán)境下，利用鑄錠混合爐設(shè)備，通過(guò)優(yōu)化工藝，調(diào)整生產(chǎn)組織，實(shí)現(xiàn)低釩低鈦鋁錠的高效生產(chǎn)。

除去試劑溶液中微量重金屬的方法 1117     

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本發(fā)明提供了一種除去試劑溶液中微量重金屬的方法，其步驟是：將巰基棉放在滴定管中，形成巰基棉柱；讓待處理的化學(xué)試劑流過(guò)巰基棉，使其中的鉛、砷、鎘、汞、銅等重金屬離子被吸附在巰基棉上而除去，得到純凈的化學(xué)試劑。將吸附了重金屬離子的巰基棉用2%硝酸溶液洗脫巰基棉上負(fù)載的重金屬離子，再使用還原劑溶液處理，使解吸附的巰基棉能夠多次循環(huán)使用。所述化學(xué)試劑包括磷酸一氫銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、硝酸鎂、硝酸等。本發(fā)明可以有效除去試劑中重金屬離子，消除干擾，提高化驗(yàn)精度。在原子吸收光譜和原子熒光光譜法測(cè)定樣品中微量重金屬元素時(shí)，使用經(jīng)過(guò)本發(fā)明處理得到的分析純?cè)噭┤芤捍鎯?yōu)級(jí)純?cè)噭┤芤海軌蚪档突?yàn)成本，提高分析效率，對(duì)化驗(yàn)行業(yè)具有重要意義。

硼摻雜石墨烯負(fù)載金核金鉑合金殼納米復(fù)合材料修飾電極測(cè)定蘆丁方法 719     

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硼摻雜石墨烯負(fù)載金核金鉑合金殼納米復(fù)合材料修飾電極測(cè)定蘆丁方法。Hummers法制備氧化石墨烯，水熱法以氧化石墨烯為原料、三氧化二硼為硼源和還原劑，合成硼摻雜石墨烯(BG)。Frens’法制備納米金溶膠種子，種子誘導(dǎo)法制備出金核金鉑合金殼納米粒子(Au@AuPt)。以比表面積大的硼摻雜石墨烯作為載體，將Au@AuPt納米粒子嵌入到石墨烯片層間，獲得硼摻雜石墨烯負(fù)載Au@AuPt納米復(fù)合材料。利用所制備的新型納米復(fù)合材料修飾玻碳電極，成功構(gòu)建了能對(duì)蘆丁快速檢測(cè)的電化學(xué)傳感器。得到蘆丁濃度和氧化峰電流線性擬合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，蘆丁的檢測(cè)限為0.3×10?12M。

次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測(cè)定方法 1032     

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本發(fā)明涉及再生鋅冶煉檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測(cè)定方法，通過(guò)化學(xué)分析法解決了含多元素且高硫高鉛的次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的檢測(cè)，同時(shí)所用化學(xué)試劑少，分析設(shè)備價(jià)格便宜，經(jīng)濟(jì)成本低，在測(cè)量時(shí)空白值可以忽略不計(jì)，檢測(cè)精密度好、準(zhǔn)確度高，碳回收率可達(dá)95～102％，不會(huì)產(chǎn)生二次廢渣和廢氣，達(dá)到國(guó)家循環(huán)經(jīng)濟(jì)和可持續(xù)發(fā)展的要求。解決了濕法煉鋅工藝流程中碳的走向及次氧化鋅粉浸出渣中碳的富集程度較難測(cè)定的問(wèn)題。

S,N-GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料及其對(duì)甲氨碟呤的檢測(cè) 867     

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本發(fā)明提供了一種提供一種S,N?GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：合成S,N?GN并在低溫下保存?zhèn)溆?；合成銀納米晶種并將其避光保存并且老化10?15小時(shí)形成種子溶液；合成銀方形納米；利用銀方形納米和HAuCl4溶液合成Au@Ag方形核殼復(fù)合納米材料；取合成好的S,N?GN與Au@Ag方形核殼復(fù)合納米材料一起加二次蒸餾水混合，制得S,N?GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料。由此，將該材料作為電化學(xué)傳感器的主要材料對(duì)甲氨蝶呤進(jìn)行高靈敏、高選擇性以及簡(jiǎn)單快速的識(shí)別檢測(cè)。

鐵礦石中全鐵含量檢測(cè)方法 659     

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本發(fā)明屬于鐵含量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鐵礦石中全鐵含量檢測(cè)方法，稱(chēng)取樣品于錐形瓶中，加少量水，加硫磷混酸、高氯酸，高溫分解樣品，直至樣液清亮，冒濃白煙；加鹽酸溶液，40mL水，加熱煮沸，使鹽類(lèi)溶解后取下，加鎢酸鈉溶液，靜置，滴加三氯化鈦溶液使樣液呈淡藍(lán)色，靜置1～2min；加水120～150ml，加硫酸銅，使藍(lán)色剛好退去，立即加二苯胺磺酸鈉溶液，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的紫色為終點(diǎn)，再根據(jù)公式計(jì)算全鐵含量。本發(fā)明提供的鐵礦石中全鐵含量檢測(cè)方法對(duì)樣品的溶解方法快速、有效，使用的化學(xué)試劑品類(lèi)少，且對(duì)人體無(wú)嚴(yán)重危害，操作步驟便捷，有效解決了現(xiàn)有方法測(cè)定鐵礦中全鐵含量結(jié)果偏離的困境。

Au@AuPt3D ZnO-GO復(fù)合納米材料的制備方法及其對(duì)鹽酸阿霉素的檢測(cè) 836     

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本發(fā)明提供了一種Au@AuPt3D ZnO?GO復(fù)合納米材料及應(yīng)用的電化學(xué)傳感器及其對(duì)鹽酸阿霉素的檢測(cè)方法，其中的一種ZnO?GO復(fù)合納米材料，其由該方法制得：制備3D ZnO納米材料；將3D ZnO與GO溶液混合并加熱至預(yù)定溫度后進(jìn)行保溫，超聲分散處理，得到3D ZnO?GO復(fù)合納米材料。本申請(qǐng)方法制備了Au@AuPt/3D ZnO?GO復(fù)合納米材料，將制備的Au@AuPt/3D ZnO?GO復(fù)合納米材料用于構(gòu)建電化學(xué)傳感器檢測(cè)鹽酸阿霉素，結(jié)果表明Au@AuPt/3D ZnO?GO復(fù)合納米材料具有較好的電化學(xué)活性能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)鹽酸阿霉素的檢測(cè)，而且電催化性能良好，靈敏度高，檢測(cè)誤差小，檢測(cè)結(jié)果具有良好的重現(xiàn)性。

免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)方法 1158     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)方法，黃曲霉毒素(aflatoxin，AFT)是一種具有較強(qiáng)的致癌性、致畸性和強(qiáng)烈毒性的真菌毒素，對(duì)黃曲霉毒素進(jìn)行準(zhǔn)確而快速的分析是降低和避免黃曲霉毒素危害的最有效手段之一。采用紫外光譜、透射電鏡對(duì)制備的金/聚苯胺/石墨烯(Au/PANI/GN)復(fù)合納米材料進(jìn)行表征，并且將該材料用于構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器，采用循環(huán)伏安法，電化學(xué)交流阻抗法，方波伏安法對(duì)其進(jìn)行表征，制備的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素B1進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器，對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)具有良好的電化學(xué)活性，黃曲霉毒素的濃度與峰電流呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，其線性方程為y＝?0.177x+4.28。

甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器的應(yīng)用 1129     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器的應(yīng)用，將分子印跡膜修飾的L型玻碳電極浸入到含有甲砜霉素的樣品中，進(jìn)行識(shí)別，之后用水沖洗去非特異性吸附的分子；再以識(shí)別后的分子印跡膜修飾的L型玻碳電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲電極為對(duì)電極，組成三電極系統(tǒng)，以2cm比色皿為光電檢測(cè)池，浸入到含有0.1mol L^?1抗壞血酸的pH＝7.0的磷酸鹽緩沖液中；將405nm激光照射工作電極表面，AA產(chǎn)生光電流，根據(jù)光電流的變化量與甲砜霉素的濃度成正比，得到工作曲線。傳感器可快速精準(zhǔn)地對(duì)肉類(lèi)樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測(cè)。

新型危險(xiǎn)化學(xué)品安全防護(hù)裝置 1028     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型危險(xiǎn)化學(xué)品安全防護(hù)裝置，涉及到危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)域，包括防護(hù)盔、保護(hù)罩和掛帶，所述保護(hù)罩安裝于防護(hù)盔的前側(cè)，所述掛帶安裝于防護(hù)盔的下端，所述保護(hù)罩的兩端均安裝有安裝塊，所述防護(hù)盔的左右兩側(cè)均安裝有連桿，所述安裝塊安裝在連桿上；所述保護(hù)罩的中部安裝有玻璃罩，所述防護(hù)盔的前側(cè)開(kāi)設(shè)有觀察口，所述防護(hù)盔的內(nèi)腔前側(cè)安裝有呼吸罩，所述呼吸罩的右側(cè)安裝有連管，所述連管的一端安裝有過(guò)濾器。本實(shí)用新型通過(guò)玻璃罩能夠避免化學(xué)品濺射到檢測(cè)者的臉部造成傷害，通過(guò)呼吸罩與過(guò)濾器的配合能夠防止化學(xué)品種的臭氣或危害氣體吸入到檢測(cè)者的身體內(nèi)造成影響。

基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載合金納米線復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的建構(gòu)及其應(yīng)用 1113     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載合金納米線復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器的方法及其在雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用，包括：制備合金納米線，將制備的合金納米線負(fù)載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復(fù)合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測(cè)制品中雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)的電化學(xué)傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)傳感器用于雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)，其電催化性能良好，靈敏度高，檢測(cè)誤差小，檢測(cè)結(jié)果具有良好的重現(xiàn)性。

甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用，采用水熱一步法制備多孔石墨烯?二硫化鉬納米花狀復(fù)合物，并將其滴涂到L型玻碳電極表面。利用氨基化多壁碳納米管及多孔Pt?Pd納米顆粒分散進(jìn)一步提高電極的印跡表面積及加強(qiáng)修飾界面的穩(wěn)定性，從而獲得三維多孔的印跡基底。以甲砜霉素為模板分子，鄰二苯胺為功能單體，循環(huán)伏安法制備印跡膜；以抗壞血酸為光電化學(xué)探針，構(gòu)建檢測(cè)甲砜霉素的電化學(xué)傳感器。該傳感器對(duì)甲砜霉素具有良好的響應(yīng)，其線性范圍為1.0×10?9?3.5×10?6mol?L?1，檢測(cè)下限為5.0×10?9mol?L?1。傳感器可用于肉類(lèi)樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測(cè)。

N-rGO-Au-Pd@Au納米催化劑及制備方法以及大黃酚的電化學(xué)檢測(cè)方法 741     

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本發(fā)明公開(kāi)的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑的制備方法，包括以下步驟：將HAuCl₄、K₂PdCl₄以及氧化石墨烯加入黃嘌呤的堿溶液，之后加入抗壞血酸，加熱至50至70℃，并保溫30至90min；滴加水合肼，繼續(xù)保溫30至90min；清洗、分離。該方法成功的制備了N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑，將制備的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑用于構(gòu)建電化學(xué)傳感器檢測(cè)大黃酚，結(jié)果表明N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑具有較好的電化學(xué)活性能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)大黃酚的檢測(cè)，檢測(cè)的線性范圍為1.84?84.5μg·mL^?1，檢測(cè)限為0.58μgmL^?1，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對(duì)大黃藥材中的大黃酚進(jìn)行檢測(cè)。

基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載三角核殼納米復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)傳感器及用于槲皮素的檢測(cè) 708     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載銀金三角核殼納米復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)傳感器，包括：將制備的銀金三角核殼納米材料負(fù)載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復(fù)合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測(cè)制品中槲皮素的電化學(xué)傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)傳感器用于槲皮素的檢測(cè)，能夠顯著地提高槲皮素的檢測(cè)電流，靈敏度高、響應(yīng)速度快、重現(xiàn)性好，對(duì)待測(cè)樣品中的抗壞血酸具有良好的抗干擾性。

AFB₁電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法及其用于AFB₁的檢測(cè) 840     

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本發(fā)明公開(kāi)了提供一種用于檢測(cè)黃曲霉毒素B₁的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)制備羧基化石墨烯?金(COOH?GO?Au)復(fù)合納米材料；2)制備修飾電極；3)在37℃下，將黃曲霉毒素B₁抗體孵育于以上COOH?GO?Au修飾好的玻碳電極上，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下用牛血清白蛋白溶液封閉未識(shí)別的活性位點(diǎn)，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下孵育黃曲霉毒素B₁抗原于上述電極表面，孵育30min后，用磷酸鹽緩沖液漂洗，晾干，得電化學(xué)免疫傳感器。由此構(gòu)建的AFB₁電化學(xué)免疫傳感器感應(yīng)性能良好，能夠?qū)?shí)際樣品進(jìn)行快速測(cè)定。

復(fù)合納米材料及制備方法以及大黃酚的電化學(xué)檢測(cè)方法 910     

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本發(fā)明公開(kāi)的復(fù)合納米材料的制備方法，包括以下步驟：將負(fù)載納米貴金屬的ZnO納米棒與N摻雜的石墨烯混合。另一方面，本發(fā)明提供一種復(fù)合納米材料，其通過(guò)上述制備方法制備而成。另一方面，本發(fā)明提供一種電化學(xué)傳感器，其包括上述復(fù)合納米材料修飾的玻碳電極。另一方面，本發(fā)明提供大黃酚的電化學(xué)檢測(cè)方法，包括使用上述電化學(xué)傳感器。該方法成功的制備了復(fù)合納米材料，將制備的復(fù)合納米材料用于構(gòu)建電化學(xué)傳感器檢測(cè)大黃酚，結(jié)果表明復(fù)合納米材料具有較好的電化學(xué)活性能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)大黃酚的檢測(cè)，檢測(cè)的線性范圍為1.57?27.53μM，檢測(cè)限為0.49μM，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對(duì)大黃藥材中的大黃酚進(jìn)行檢測(cè)。

AFB₁電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法及其用于黃曲霉素B₁的檢測(cè) 698     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)黃曲霉素B1電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)金納米棒的制備；2)在金納米棒上包覆鉑殼，形成金鉑核殼型納米棒；3)采用微波輔助水熱法合成硼硫共摻雜石墨烯；4)利用超聲技術(shù)將金鉑核殼型納米棒嵌入到硼硫共摻雜石墨烯片層中，得到硼硫共摻雜石墨烯負(fù)載金鉑核殼型納米棒復(fù)合材料；5)將步驟4)中的硼硫共摻雜石墨烯負(fù)載金鉑核殼型納米棒復(fù)合材料滴涂在金電極表面對(duì)金電極進(jìn)行修飾，并將黃曲霉毒素B1抗體、牛清蛋白及黃曲霉毒素B1抗原依次滴涂于所述修飾好的金電極表面，得到檢測(cè)黃曲霉素B1的電化學(xué)免疫傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)免疫傳感器響應(yīng)速度快、重現(xiàn)性好，能夠?qū)?shí)際樣品進(jìn)行快速測(cè)定，與現(xiàn)有的檢測(cè)方法相比具有一定優(yōu)勢(shì)。