權(quán)利要求書： 1.一種聚烯烴薄膜，其特征在于，包括層疊設(shè)置的第一膜層和第二膜層，其中，所述第一膜層包括：

100重量份的第一聚烯烴組合物；

5重量份 25重量份的α烯烴共聚物；

~

1重量份 15重量份的填料；

~

0.1重量份 2重量份的抗老化劑；和~

0.2重量份 4重量份的多官能度單體，~

所述α烯烴共聚物包括乙烯?α烯烴共聚物或丙烯?α烯烴共聚物中的至少一種；

所述多官能度單體包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯或四乙烯基四甲基環(huán)四硅氧烷中的至少一種；

所述第一聚烯烴組合物包括聚丙烯和聚乙烯，其中，所述聚丙烯和所述聚乙烯的重量份數(shù)之比為（7 3）：（3 7），且所述聚丙烯包括無規(guī)共聚聚丙烯，基于所述聚丙烯的總質(zhì)量，~ ~所述無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量不低于80%；

所述第二膜層包括：70重量份 98重量份的聚丙烯、1重量份 20重量份的α烯烴共聚物、~ ~

1重量份 15重量份的填料、0.1重量份 2重量份的抗老化劑。

~ ~

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴薄膜，其特征在于，所述填料包括氧化鋁、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鋁、硫酸鋇、硅酸鋁、硅酸鎂、二氧化鈦或二氧化硅中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴薄膜，其特征在于，所述第二膜層中所述聚丙烯包括等規(guī)均聚聚丙烯或嵌段共聚聚丙烯中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚烯烴薄膜，其特征在于，還包括第三膜層，所述第三膜層設(shè)置在所述第二膜層遠(yuǎn)離所述第一膜層的表面上，所述第三膜層包括：100重量份的第二聚烯烴組合物、5重量份 50重量份的α烯烴共聚物和0.1重量份 2重量份的抗老化劑。

~ ~

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚烯烴薄膜，其特征在于，所述第二聚烯烴組合物包括等規(guī)均聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯或無規(guī)共聚聚丙烯中的至少一種，基于所述第二聚烯烴組合物的總質(zhì)量，所述等規(guī)均聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量、所述嵌段共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量和所述無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量之和不小于80%。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聚烯烴薄膜，其特征在于，所述第二聚烯烴組合物還包括線性低密度聚乙烯。

7.一種制作權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的聚烯烴薄膜的方法，其特征在于，包括：~

將制作所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，以便得到所述聚烯烴薄膜。

8.一種太陽能電池背板，其特征在于，包括：粘結(jié)層；

第一膠黏層，所述第一膠黏層設(shè)置在所述粘結(jié)層的表面上；

支撐層，所述支撐層設(shè)置在所述第一膠黏層遠(yuǎn)離所述粘結(jié)層的表面上；

第二膠黏層，所述第二膠黏層設(shè)置在所述支撐層遠(yuǎn)離所述第一膠黏層的表面上；和耐候?qū)?，所述耐候?qū)釉O(shè)置在所述第二膠黏層遠(yuǎn)離所述支撐層的表面上，其中，所述粘結(jié)層是由權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的聚烯烴薄膜形成的。

~

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的太陽能電池背板，其特征在于，所述粘結(jié)層與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力不小于70N/cm。

10.一種太陽能電池，其特征在于，包括：太陽能電池片；

黏連層，所述黏連層形成在所述太陽能電池片的表面上；和權(quán)利要求8或9所述的太陽能電池背板，所述太陽能電池背板設(shè)置在所述黏連層遠(yuǎn)離所述太陽能電池片的表面上，所述太陽能電池背板的粘結(jié)層與所述黏連層之間存在交聯(lián)。

說明書： 聚烯烴薄膜及其制作方法、太陽能電池背板和太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明涉及光伏技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及聚烯烴薄膜及其制作方法、太陽能電池背板和太陽能電池。

背景技術(shù)[0002] 目前，太陽能是最豐富的可再生資源，具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和巨大的應(yīng)用開發(fā)潛力，太陽能發(fā)電是有效利用太陽光的一種形式。作為生產(chǎn)太陽能組件的光伏企業(yè)一直在追求著兩

個(gè)目標(biāo)：第一，保證光伏組件的長使用壽命，第二，降低光伏組件的封裝損失，提高組件的發(fā)

電效率。乙烯?醋酸乙烯共聚物(EA)膠膜是近年來發(fā)展較快的一種封裝材料，通過使用它

可以增加太陽光的反射率，提高組件的發(fā)電效率，給企業(yè)帶來可觀的收益，因而在光伏組件

中應(yīng)用的比例越來越高。隨著EA膠膜應(yīng)用比例的提高，也要求光伏背板(即太陽能電池背

板)與EA膠膜有較好的粘結(jié)性能。然而，在相關(guān)技術(shù)中，太陽能電池背板與EA膠膜的粘結(jié)

力仍然較低；并且，太陽能電池背板在制作時(shí)，一旦經(jīng)過較長時(shí)間的層壓，其表面極易出現(xiàn)

嚴(yán)重的鼓包問題(參照?qǐng)D5中的c圖)。

[0003] 因而，現(xiàn)有的聚烯烴薄膜的相關(guān)技術(shù)仍有待改進(jìn)。發(fā)明內(nèi)容[0004] 本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決相關(guān)技術(shù)中的技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明的一個(gè)目的在于提出一種與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力高或者在用于制作太陽能電

池背板時(shí)即使經(jīng)過較長時(shí)間的層壓制作得到的太陽能電池背板的表面也不易出現(xiàn)鼓包問

題的聚烯烴薄膜。

[0005] 在本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種聚烯烴薄膜。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該聚烯烴薄膜包括層疊設(shè)置的第一膜層和第二膜層，所述第一膜層包括第一聚烯烴組合物和多

官能度單體，且所述多官能度單體中含有三個(gè)以上的碳碳雙鍵。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該聚烯烴薄膜

與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力高，其在用于制作太陽能電池背板時(shí)，即使經(jīng)過較長

時(shí)間的層壓，制作得到的太陽能電池背板的表面也不易出現(xiàn)鼓包問題。

[0006] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述多官能度單體包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯或四乙烯基四甲基環(huán)四硅氧

烷中的至少一種。

[0007] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述第一膜層包括：100重量份的所述第一聚烯烴組合物；5重量份～25重量份的α烯烴共聚物；1重量份～15重量份的填料；0.1重量份～2重量份的抗

老化劑；和0.2重量份～4重量份的所述多官能度單體。

[0008] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述α烯烴共聚物包括乙烯?α烯烴共聚物或丙烯?α烯烴共聚物中的至少一種。

[0009] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述填料包括氧化鋁、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鋁、硫酸鋇、硅酸鋁、硅酸鎂、二氧化鈦或二氧化硅中的至少一種。

[0010] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述抗老化劑包括酸吸收劑、抗氧劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑或自由基猝滅劑中的至少一種。

[0011] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述第一聚烯烴組合物包括聚丙烯和聚乙烯，其中，所述聚丙烯和所述聚乙烯的重量份數(shù)之比為(7～3)：(3～7)，且所述聚丙烯包括無規(guī)共聚聚丙烯，

基于所述聚丙烯的總質(zhì)量，所述無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量不低于80％。

[0012] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述第二膜層包括：70重量份～98重量份的聚丙烯、1重量份～20重量份的α烯烴共聚物、1重量份～15重量份的填料、0.1重量份～2重量份的抗老化

劑。

[0013] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述聚丙烯包括等規(guī)均聚聚丙烯或嵌段共聚聚丙烯中的至少一種。

[0014] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該聚烯烴薄膜還包括第三膜層，所述第三膜層設(shè)置在所述第二膜層遠(yuǎn)離所述第一膜層的表面上，所述第三膜層包括：100重量份的第二聚烯烴組合

物、5重量份～50重量份的α烯烴共聚物和0.1重量份～2重量份的抗老化劑。

[0015] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述第二聚烯烴組合物包括等規(guī)均聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯或無規(guī)共聚聚丙烯中的至少一種，基于所述第二聚烯烴組合物的總質(zhì)量，所述等規(guī)均

聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量、所述嵌段共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量和所述無規(guī)共聚聚丙烯的

質(zhì)量百分含量之和不小于80％。

[0016] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述第二聚烯烴組合物還包括線性低密度聚乙烯。[0017] 在本發(fā)明的另一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種制作前面所述的聚烯烴薄膜的方法。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該方法包括：將制作所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處

理，以便得到所述聚烯烴薄膜。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該方法操作簡單、方便，容易實(shí)現(xiàn)，易于工業(yè)化

生產(chǎn)，且可以有效制作得到前面所述的聚烯烴薄膜。

[0018] 在本發(fā)明的又一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種太陽能電池背板。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該太陽能電池背板包括：粘結(jié)層；第一膠黏層，所述第一膠黏層設(shè)置在所述粘結(jié)層的表

面上；支撐層，所述支撐層設(shè)置在所述第一膠黏層遠(yuǎn)離所述粘結(jié)層的表面上；第二膠黏層，

所述第二膠黏層設(shè)置在所述支撐層遠(yuǎn)離所述第一膠黏層的表面上；和耐候?qū)?，所述耐候?qū)?br />
設(shè)置在所述第二膠黏層遠(yuǎn)離所述支撐層的表面上，其中，所述粘結(jié)層是由前面所述的聚烯

烴薄膜形成的。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該太陽能電池背板可以與太陽能電池中的EA膠膜充分粘結(jié)，

可靠度高，持久度好，且其表面無嚴(yán)重鼓包，能夠滿足實(shí)際使用需求、商業(yè)前景好。

[0019] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述粘結(jié)層與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力不小于70N/cm。

[0020] 在本發(fā)明的再一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種太陽能電池。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該太陽能電池包括：太陽能電池片；黏連層，所述黏連層形成在所述太陽能電池片的表面上；

和前面所述的太陽能電池背板，所述太陽能電池背板設(shè)置在所述黏連層遠(yuǎn)離所述太陽能電

池片的表面上，所述太陽能電池背板的粘結(jié)層與所述黏連層之間存在交聯(lián)。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該

太陽能電池背板中的太陽能電池背板與黏連層充分粘結(jié)，可靠度高，持久度好，進(jìn)而其使用

壽命長、商業(yè)前景好。

[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益的技術(shù)效果：[0022] (1)本發(fā)明所述的聚烯烴薄膜，在第一膜層中包括多官能度單體，且所述多官能度單體中含有三個(gè)以上的碳碳雙鍵，其中，多官能度單體為小分子，其在層壓時(shí)易在第一膜層

的表面上均勻分布，因而能有效提高其與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力。

[0023] (2)本發(fā)明所述的聚烯烴薄膜作為粘結(jié)層的太陽能電池背板，在制作時(shí)層壓即使超出常規(guī)層壓時(shí)間30分鐘以上，其表面也不會(huì)產(chǎn)生鼓包(參照?qǐng)D5中的a圖)。

附圖說明[0024] 圖1顯示了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的聚烯烴薄膜的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。[0025] 圖2顯示了本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的聚烯烴薄膜的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。[0026] 圖3顯示了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的太陽能電池背板的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。[0027] 圖4顯示了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的太陽能電池的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。[0028] 圖5顯示了本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例4和對(duì)比例1中經(jīng)過層壓43分鐘后制作得到的太陽能電池背板表面的照片(其中，a圖對(duì)應(yīng)實(shí)施例1，無鼓包；b圖對(duì)應(yīng)實(shí)施例4，輕微鼓包；c圖

對(duì)應(yīng)對(duì)比例1，多處嚴(yán)重鼓包)。

[0029] 附圖標(biāo)記：[0030] 10：太陽能電池 100：太陽能電池背板 109：聚烯烴薄膜 110：粘結(jié)層 111：第一膜層 112：第二膜層 113：第三膜層 120：第一膠黏層 130：支撐層 140：第二膠黏層 150：耐

候?qū)?200：太陽能電池片 300：黏連層

具體實(shí)施方式[0031] 下面詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施例。下面描述的實(shí)施例是示例性的，僅用于解釋本發(fā)明，而不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。實(shí)施例中未注明具體技術(shù)或條件的，按照本領(lǐng)域內(nèi)的文

獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件或者按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均

為可以通過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

[0032] 在本發(fā)明的一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種聚烯烴薄膜。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，參照?qǐng)D1，該聚烯烴薄膜109包括層疊設(shè)置的第一膜層111和第二膜層112，所述第一膜層111包括

第一聚烯烴組合物和多官能度單體，且所述多官能度單體中含有三個(gè)以上的碳碳雙鍵。發(fā)

明人發(fā)現(xiàn)，該聚烯烴薄膜109與乙烯?醋酸乙烯共聚物(EA)之間的粘結(jié)力高，其在用于制作

太陽能電池背板時(shí)，即使經(jīng)過較長時(shí)間的層壓，制作得到的太陽能電池背板的表面也不易

出現(xiàn)鼓包問題。

[0033] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述多官能度單體可以具體包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯或四乙烯

基四甲基環(huán)四硅氧烷中的至少一種。由此，材料來源廣泛、易得，成本較低，且該聚烯烴薄膜

109與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力進(jìn)一步提高，其在用于制作太陽能電池背板時(shí)，

即使經(jīng)過更長時(shí)間的層壓，制作得到的太陽能電池背板的表面也不會(huì)出現(xiàn)鼓包問題。

[0034] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述第一膜層111可以具體包括：100重量份的所述第一聚烯烴組合物；5重量份～25重量份的α烯烴共聚物；1重量份～15重量份的填料；0.1

重量份～2重量份的抗老化劑；和0.2重量份～4重量份的所述多官能度單體。具體地，在本

發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述α烯烴共聚物的重量份數(shù)可以是5重量份、10重量份、15重量份、

20重量份或者25重量份等；所述填料的重量份數(shù)可以是1重量份、5重量份、10重量份或者15

重量份等；所述抗老化劑的重量份數(shù)可以是0.1重量份、0.2重量份、0.5重量份、1重量份、

1.5重量份或者2重量份等；所述多官能度單體的重量份數(shù)可以是0.2重量份、0.3重量份或

者0.4重量份等。當(dāng)形成所述第一膜層111為如上所述的材料時(shí)，所述聚烯烴薄膜109在作為

太陽能電池背板的粘結(jié)層時(shí)，其與太陽能電池背板中的EA膠膜之間連接穩(wěn)固，可以使得太

陽能電池背板的穩(wěn)定性更好，使用壽命長；同時(shí)，該聚烯烴薄膜與乙烯?醋酸乙烯共聚物之

間的粘結(jié)力進(jìn)一步提高，其在用于制作太陽能電池背板時(shí)，即使經(jīng)過更長時(shí)間的層壓，制作

得到的太陽能電池背板的表面也不會(huì)出現(xiàn)鼓包問題。另外，特別需要說明的是，發(fā)明人經(jīng)過

大量深入的考察和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證后發(fā)現(xiàn)，如果多官能度單體的重量份數(shù)小于0.2重量份，不能明

顯起到增加其與EA之間的粘結(jié)力及防止出現(xiàn)鼓包的作用；如果多官能度單體的重量份數(shù)

大于4重量份，則會(huì)使所述聚烯烴薄膜中的其他添加劑發(fā)生遷出而表面發(fā)粘，不利于使用。

[0035] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述第一聚烯烴組合物包括聚丙烯和聚乙烯，其中，所述聚丙烯和所述聚乙烯的重量份數(shù)之比為(7～3)：(3～7)，且所述聚丙烯包括無規(guī)共

聚聚丙烯，基于所述聚丙烯的總質(zhì)量，所述無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量不低于80％。具

體地，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述聚丙烯和所述聚乙烯的重量份數(shù)之比可以是7：3、7：

4、7：5、7：6、1：1、2：1、3：2、6：5、6：7、5：3、5：4、5：6、5：7、4：3、4：5、2：3、4：7、3：4、3：5、1：2或者

3：7等；所述聚丙烯中無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量可以為80％、85％或者90％等。當(dāng)形

成所述第一膜層111為如上所述的材料時(shí)，所述聚烯烴薄膜109在作為太陽能電池背板的粘

結(jié)層時(shí)，其與太陽能電池背板中的EA膠膜之間連接穩(wěn)固，可以使得太陽能電池背板的穩(wěn)定

性更好，使用壽命長；同時(shí)，該聚烯烴薄膜與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力進(jìn)一步提

高，其在用于制作太陽能電池背板時(shí)，即使經(jīng)過更長時(shí)間的層壓，制作得到的太陽能電池背

板的表面也不會(huì)出現(xiàn)鼓包問題。

[0036] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述α烯烴共聚物包括乙烯?α烯烴共聚物或丙烯?α烯烴共聚物中的至少一種，其可以使得形成的所述聚烯烴薄膜的性能較佳。

[0037] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述填料包括氧化鋁、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鋁、硫酸鋇、硅酸鋁、硅酸鎂、二氧化鈦或二氧化硅中的至少一種，其可使聚烯烴薄膜具備良好

的紫外屏蔽效果，保護(hù)背板支撐層不被紫外光破壞；同時(shí)，材料來源廣泛、易得，且成本較

低。

[0038] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述抗老化劑包括酸吸收劑、抗氧劑、紫外吸收劑、光穩(wěn)定劑或自由基猝滅劑中的至少一種。需要說明的是，前面所述的抗老化劑的種類均

可以為常規(guī)抗老化劑的種類，或者多種抗老化劑按照常規(guī)配比形成的混合物，其具體種類

和配比，在此不再過多贅述。

[0039] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述第二膜層112可以具體包括：70重量份～98重量份的聚丙烯、1重量份～20重量份的α烯烴共聚物、1重量份～15重量份的填料、0.1重量

份～2重量份的抗老化劑。具體地，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述聚丙烯的重量份數(shù)可以

是70重量份、75重量份、80重量份、85重量份、90重量份、95重量份或者98重量份等；所述α烯

烴共聚物的重量份數(shù)可以是1重量份、5重量份、10重量份、15重量份或者20重量份等；所述

填料的重量份數(shù)可以是1重量份、5重量份、10重量份或者15重量份等；所述抗老化劑的重量

份數(shù)可以是0.1重量份、0.2重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份或者2重量份等。當(dāng)形成

所述第二膜層112為如上所述的材料時(shí)，所述聚烯烴薄膜109在作為太陽能電池背板的粘結(jié)

層時(shí)，具有較好的耐熱性，可以使得太陽能電池背板的穩(wěn)定性更好，使用壽命長；同時(shí)，所述

第二膜層112可以對(duì)整個(gè)聚烯烴薄膜109起到支撐作用。

[0040] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，更進(jìn)一步地，所述聚丙烯可以包括等規(guī)均聚聚丙烯或嵌段共聚聚丙烯中的至少一種。由此，所述聚烯烴薄膜109的耐熱性更佳，可以使得太陽能電池

背板的穩(wěn)定性更好，使用壽命長。

[0041] 在本發(fā)明的另一些實(shí)施例中，參照?qǐng)D2，該聚烯烴薄膜109還可以包括第三膜層113，所述第三膜層113設(shè)置在所述第二膜層112遠(yuǎn)離所述第一膜層111的表面上，所述第三

膜層113可以包括：100重量份的第二聚烯烴組合物、5重量份～50重量份的α烯烴共聚物和

0.1重量份～2重量份的抗老化劑。具體地，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述α烯烴共聚物的

重量份數(shù)可以是5重量份、10重量份、15重量份、20重量份、30重量份、40重量份或者50重量

份等；所述抗老化劑的重量份數(shù)可以是0.1重量份、0.2重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重

量份或者2重量份等。由此，當(dāng)形成所述第三膜層113為如上所述的材料時(shí)，所述聚烯烴薄膜

109在作為太陽能電池背板的粘結(jié)層時(shí)，可以與支撐層(通?？梢詾榫蹖?duì)苯二甲酸乙二醇酯

(PET))之間連接穩(wěn)固，可以使得太陽能電池背板的穩(wěn)定性更好，使用壽命長。

[0042] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述第二聚烯烴組合物可以具體包括等規(guī)均聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯或無規(guī)共聚聚丙烯中的至少一種，基于所述第二聚烯烴組合物的

總質(zhì)量，所述等規(guī)均聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量、所述嵌段共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量和所

述無規(guī)共聚聚丙烯的質(zhì)量百分含量之和不小于80％，具體地，其可以是85％、86％、87％、

88％、89％或者90％等。當(dāng)形成所述第一膜層111中的第二聚烯烴組合物為如上所述的材料

時(shí)，所述聚烯烴薄膜109在作為太陽能電池背板的粘結(jié)層時(shí)，其與太陽能電池背板中的EA

膠膜之間連接穩(wěn)固，可以使得太陽能電池背板的穩(wěn)定性更好，使用壽命長。

[0043] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，進(jìn)一步地，所述第二聚烯烴組合物還可以包括線性低密度聚乙烯，其可以使第二組合物中各組分混合得更充分，利于后續(xù)應(yīng)用。

[0044] 在本發(fā)明的另一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種制作前面所述的聚烯烴薄膜的方法。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，該方法包括：將制作所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處

理，以便得到所述聚烯烴薄膜。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該方法操作簡單、方便，容易實(shí)現(xiàn)，易于工業(yè)化

生產(chǎn)，且可以有效制作得到前面所述的聚烯烴薄膜。

[0045] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述多層共擠處理的具體工藝條件和參數(shù)，可以是常規(guī)多層共擠處理的工藝條件和參數(shù)，在此不再過多贅述。

[0046] 在本發(fā)明的又一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種太陽能電池背板。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，參照?qǐng)D3，該太陽能電池背板100包括：粘結(jié)層110；第一膠黏層120，所述第一膠黏層120

設(shè)置在所述粘結(jié)層110的表面上；支撐層130，所述支撐層130設(shè)置在所述第一膠黏層120遠(yuǎn)

離所述粘結(jié)層110的表面上；第二膠黏層140，所述第二膠黏層140設(shè)置在所述支撐層130遠(yuǎn)

離所述第一膠黏層120的表面上；和耐候?qū)?50，所述耐候?qū)?50設(shè)置在所述第二膠黏層140

遠(yuǎn)離所述支撐層130的表面上，其中，所述粘結(jié)層110是由前面所述的聚烯烴薄膜形成的。發(fā)

明人發(fā)現(xiàn)，該太陽能電池背板100可以與太陽能電池中的EA膠膜充分粘結(jié)，可靠度高，持久

度好，且其表面無嚴(yán)重鼓包，能夠滿足實(shí)際使用需求、商業(yè)前景好。

[0047] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述粘結(jié)層與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力不小于70N/cm。由此，該太陽能電池背板與太陽能電池中的EA膠膜充分粘結(jié)，可靠度高，持久度

好。

[0048] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述粘結(jié)層100由前面所述的聚烯烴薄膜形成，所述支撐層130的材料可以為經(jīng)過耐候改性的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)或者聚對(duì)苯二甲酸丁二醇

酯(PBT)的樹脂膜，所述耐候?qū)?50的材料可以為聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯的均聚

物或者共聚物，以上各層的厚度均可以為常規(guī)厚度。

[0049] 在本發(fā)明的再一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種太陽能電池。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，參照?qǐng)D4，該太陽能電池10包括：太陽能電池片200；黏連層300，所述黏連層300形成在所述太

陽能電池片200的表面上；和前面所述的太陽能電池背板100，所述太陽能電池背板100設(shè)置

在所述黏連層300遠(yuǎn)離所述太陽能電池片200的表面上，所述太陽能電池背板100的粘結(jié)層

110與所述黏連層300之間存在交聯(lián)。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該太陽能電池背板100中的粘結(jié)層110與

黏連層300充分粘結(jié)，可靠度高，持久度好，進(jìn)而其使用壽命長、商業(yè)前景好。

[0050] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述太陽能電池背板100對(duì)所述太陽能電池片200的背面起到很好的保護(hù)作用，使太陽能電池片200在使用較長時(shí)間以后，仍具有較高的運(yùn)行功率。

[0051] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述黏連層300的材料可以為乙烯?醋酸乙烯共聚物(EA)，可使在所述太陽能電池10中，太陽能電池背板100和太陽能電池片200之間黏連較穩(wěn)定。

[0052] 根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，所述太陽能電池片200和太陽能電池10還包括常規(guī)的結(jié)構(gòu)、部件，如光伏玻璃、光伏板柵線以及密封材料等，在此不再過多贅述。

[0053] 下面詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施例。[0054] 實(shí)施例1[0055] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜層為無規(guī)共

聚聚丙烯50重量份、線性低密度聚乙烯50重量份、乙烯?α烯烴共聚物15重量份、二氧化硅8

重量份、受阻胺抗氧劑1.0重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯2.5重量份；第二膜層為等規(guī)均

聚聚丙烯80重量份、乙烯?α烯烴共聚物10重量份、二氧化鈦10重量份、苯并三唑紫外吸收劑

1.2重量份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單螺桿擠出機(jī)中，通過多流道

T?模頭擠出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處理，得到聚烯烴薄膜。

[0056] 在厚度為150μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0057] 實(shí)施例2[0058] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層和第三膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜

層為無規(guī)共聚聚丙烯70重量份、線性低密度聚乙烯30重量份、乙烯?α烯烴共聚物5重量份、

硅酸鎂1重量份、亞磷酸酯抗氧劑0.1重量份、季戊四醇三丙烯酸酯4重量份；第二膜層為等

規(guī)均聚聚丙烯70重量份、丙烯?α烯烴共聚物15重量份、二氧化鈦1重量份、受阻胺自由基猝

滅劑0.5重量份；第三膜層為無規(guī)共聚聚丙烯100重量份、丙烯?α烯烴共聚物25重量份、2?羥

基?4?正辛氧基二苯甲酮1.5重量份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單螺

桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處理，

得到聚烯烴薄膜。

[0059] 在厚度為225μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0060] 實(shí)施例3[0061] 利用管型薄膜吹塑法，通過三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜層為無規(guī)

共聚聚丙烯30重量份、線性低密度聚乙烯70重量份、丙烯?α烯烴共聚物25重量份、二氧化鈦

15重量份、受阻胺抗氧劑1重量份、苯并三唑紫外線吸收劑1重量份、季戊四醇四丙烯酸酯

0.2重量份；第二膜層為嵌段共聚聚丙烯60重量份、等規(guī)均聚聚丙烯35重量份、乙烯?α烯烴

共聚物5重量份、二氧化鈦20重量份、苯并三唑紫外線吸收劑1.8重量份。各層在高速混合機(jī)

中充分混合均勻后，分別裝于單螺桿擠出機(jī)中，通過環(huán)狀模頭吹塑成型后，經(jīng)切邊、收卷成

膜，根據(jù)需要對(duì)第三膜層進(jìn)行電暈處理，得到聚烯烴薄膜。

[0062] 在厚度為285μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0063] 實(shí)施例4[0064] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層和第三膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜

層為無規(guī)共聚聚丙烯70重量份、線性低密度聚乙烯30重量份、乙烯?α烯烴共聚物5重量份、

硅酸鎂1重量份、亞磷酸酯抗氧劑0.1重量份、季戊四醇三丙烯酸酯0.1重量份；第二膜層為

等規(guī)均聚聚丙烯70重量份、丙烯?α烯烴共聚物15重量份、二氧化鈦1重量份、受阻胺自由基

猝滅劑0.5重量份；第三膜層為無規(guī)共聚聚丙烯100重量份、丙烯?α烯烴共聚物25重量份、2?

羥基?4?正辛氧基二苯甲酮1.5重量份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單

螺桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處

理，得到聚烯烴薄膜。

[0065] 在厚度為225μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0066] 對(duì)比例1[0067] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜層為無規(guī)共

聚聚丙烯50重量份、線性低密度聚乙烯50重量份、乙烯?α烯烴共聚物15重量份、二氧化硅8

重量份、受阻胺抗氧劑1.0重量份；第二膜層為等規(guī)均聚聚丙烯80重量份、乙烯?α烯烴共聚

物10重量份、二氧化鈦10重量份、苯并三唑紫外線吸收劑1.2重量份。各層在高速混合機(jī)中

充分混合均勻后，分別裝于單螺桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)

需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處理，得到聚烯烴薄膜。

[0068] 在厚度為150μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0069] 對(duì)比例2[0070] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層和第三膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜

層為無規(guī)共聚聚丙烯70重量份、線性低密度聚乙烯30重量份、乙烯?α烯烴共聚物5重量份、

硅酸鎂1重量份、亞磷酸酯抗氧劑0.1重量份；第二膜層為等規(guī)均聚聚丙烯70重量份、丙烯?α

烯烴共聚物15重量份、二氧化鈦1重量份、受阻胺自由基猝滅劑0.5重量份；第三膜層為無規(guī)

共聚聚丙烯100重量份、丙烯?α烯烴共聚物25重量份、2?羥基?4?正辛氧基二苯甲酮1.5重量

份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單螺桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠

出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處理，得到聚烯烴薄膜。

[0071] 在厚度為225μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0072] 對(duì)比例3[0073] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜層為無規(guī)共

聚聚丙烯50重量份、線性低密度聚乙烯50重量份、乙烯?α烯烴共聚物15重量份、二氧化硅8

重量份、受阻胺抗氧劑1.0重量份、二縮三丙二醇二丙烯酸酯(雙官能度單體TPGDA)2.5重量

份；第二膜層為等規(guī)均聚聚丙烯80重量份、乙烯?α烯烴共聚物10重量份、二氧化鈦10重量

份、苯并三唑紫外線吸收劑1.2重量份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單

螺桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處

理，得到聚烯烴薄膜。

[0074] 在厚度為150μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0075] 對(duì)比例4[0076] 利用流延法，通過T?模頭三臺(tái)擠出機(jī)將制備所述聚烯烴薄膜的原料混合后進(jìn)行多層共擠處理，得到具有第一膜層、第二膜層和第三膜層的聚烯烴薄膜，具體為：所述第一膜

層為無規(guī)共聚聚丙烯70重量份、線性低密度聚乙烯30重量份、乙烯?α烯烴共聚物30重量份、

硅酸鎂1重量份、亞磷酸酯抗氧劑0.1重量份；第二膜層為等規(guī)均聚聚丙烯50重量份、丙烯?α

烯烴共聚物15重量份、二氧化鈦1重量份、受阻胺自由基猝滅劑0.5重量份；第三膜層為無規(guī)

共聚聚丙烯100重量份、丙烯?α烯烴共聚物25重量份、2?羥基?4?正辛氧基二苯甲酮1.5重量

份。各層在高速混合機(jī)中充分混合均勻后，分別裝于單螺桿擠出機(jī)中，通過多流道T?模頭擠

出流延成復(fù)合薄膜，根據(jù)需要對(duì)第一膜層進(jìn)行電暈處理，得到聚烯烴薄膜。

[0077] 在厚度為225μm的PET層的一側(cè)涂布第一粘合層膠液以形成第一膠黏層，復(fù)合60μm的上述聚烯烴薄膜；在PET層的另一側(cè)涂布第二粘合層膠液以形成第二膠黏層，復(fù)合25μm的

PF薄膜，經(jīng)熟化后得到太陽能電池背板；再將太陽能電池背板與EA(福斯特F806)在溫度

為140℃的條件下層壓43分鐘(具體工藝條件：抽真空300s，放氣30s，層壓壓力為0.1MPa)，

測試其性能，測試結(jié)果見表1。

[0078] 測試方法：[0079] (1)粘結(jié)層與乙烯?醋酸乙烯共聚物(EA)之間的粘結(jié)力：按照《GB/T31034?2014》，利用ETM?104B萬能拉力機(jī)進(jìn)行測試；

[0080] (2)表觀情況：觀察法(參照?qǐng)D5，圖5中的a圖對(duì)應(yīng)實(shí)施例1，無鼓包；圖5中的b圖對(duì)應(yīng)實(shí)施例4，輕微鼓包；圖5中的c圖對(duì)應(yīng)對(duì)比例1，多處嚴(yán)重鼓包)。

[0081] 表1各實(shí)施例、對(duì)比例性能測試數(shù)據(jù)[0082]項(xiàng)目 粘結(jié)層與EA之間的粘結(jié)力(N/cm) 層壓43分鐘后表觀情況

實(shí)施例1 122 無鼓包

實(shí)施例2 140 無鼓包

實(shí)施例3 105 無鼓包

實(shí)施例4 73 輕微鼓包

對(duì)比例1 65 多處嚴(yán)重鼓包

對(duì)比例2 59 多處嚴(yán)重鼓包

對(duì)比例3 63 多處嚴(yán)重鼓包

對(duì)比例4 44 多處嚴(yán)重鼓包

[0083] 如表1可知，本發(fā)明所述的聚烯烴薄膜與乙烯?醋酸乙烯共聚物之間的粘結(jié)力高，其在用于制作太陽能電池背板時(shí)，即使經(jīng)過較長時(shí)間的層壓，制作得到的太陽能電池背板

的表面也不易出現(xiàn)鼓包問題。

[0084] 在本發(fā)明的描述中，需要理解的是，術(shù)語“第一”、“第二”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性或者隱含指明所指示的技術(shù)特征的數(shù)量。由此，限定有“第

一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個(gè)或者更多個(gè)該特征。在本發(fā)明的描述中，

“多個(gè)”的含義是兩個(gè)或兩個(gè)以上，除非另有明確具體的限定。

[0085] 在本說明書的描述中，參考術(shù)語“一個(gè)實(shí)施例”、“一些實(shí)施例”、“示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特

點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例或示例中。在本說明書中，對(duì)上述術(shù)語的示意性表述不

必須針對(duì)的是相同的實(shí)施例或示例。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)可以在任

一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例或示例中以合適的方式結(jié)合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領(lǐng)域的技

術(shù)人員可以將本說明書中描述的不同實(shí)施例或示例以及不同實(shí)施例或示例的特征進(jìn)行結(jié)

合和組合。

[0086] 盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，可以理解的是，上述實(shí)施例是示例性的，不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對(duì)上述

實(shí)施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。