本發(fā)明涉及一種銅催化高選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法,其屬于有機(jī)化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在氮?dú)鈿夥障?,?,6-二溴吡啶、胺類化合物、催化劑、配體和堿按摩爾比為0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有機(jī)溶劑中,在90℃條件下反應(yīng)24h,經(jīng)柱層析分離,得到分析純的2-溴-6-取代基吡啶。該方法的特點(diǎn)是通過催化方法選擇性將2,6-二溴吡啶和胺類化合物的偶聯(lián)反應(yīng)控制在一取代階段,保留另一溴基團(tuán),有利于對2-溴-6-取代基吡啶進(jìn)行官能團(tuán)修飾。該方法將在醫(yī)藥、配體、有機(jī)
功能材料合成等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
聲明:
“銅催化選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)