2/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備方法,復(fù)合材料"> 2/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備方法,本發(fā)明是一種復(fù)合材料MoSe2/g?C3N4的制備方法。制備方法是:首先制備石墨相氮化碳(g?C3N4),將三聚氰胺和乙二醇混合攪拌,均勻攪拌后中滴加硝酸溶液,得到的乳白色混合液經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,退火得到淡黃色粉末石墨相氮化碳(g?C3N4)。其次用去離子水溶解七鉬酸銨;在水合肼和亞硒酸鈉混合攪拌過(guò)程中,滴加七鉬酸銨的水溶液繼續(xù)攪拌。最后加入一定摩爾比的石墨相氮化碳(g?C3N4)進(jìn)行混合攪拌。在溫度為200℃的條件下,保持17小時(shí),得到復(fù)合樣品MoSe2/">

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MoSe2/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備方法

856   編輯:管理員   來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 17:45:21
本發(fā)明是一種復(fù)合材料MoSe2/g?C3N4的制備方法。制備方法是:首先制備石墨相氮化碳(g?C3N4),將三聚氰胺和乙二醇混合攪拌,均勻攪拌后中滴加硝酸溶液,得到的乳白色混合液經(jīng)過(guò)洗滌,干燥,退火得到淡黃色粉末石墨相氮化碳(g?C3N4)。其次用去離子水溶解七鉬酸銨;在水合肼和亞硒酸鈉混合攪拌過(guò)程中,滴加七鉬酸銨的水溶液繼續(xù)攪拌。最后加入一定摩爾比的石墨相氮化碳(g?C3N4)進(jìn)行混合攪拌。在溫度為200℃的條件下,保持17小時(shí),得到復(fù)合樣品MoSe2/g?C3N4。本發(fā)明成本低,操作相對(duì)簡(jiǎn)單,重復(fù)性好。
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“MoSe2/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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