本發(fā)明屬于一種制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及到一種左炔諾孕酮藥典雜質(zhì)S的制備方法,將化合物1通過(guò)甲基醚化反應(yīng),炔化反應(yīng)后,得到左炔諾孕酮藥典雜質(zhì)S;所述甲基醚化反應(yīng)的步驟為,將化合物1溶解在有機(jī)溶劑中,加入原甲酸三甲酯、吡啶鹽酸鹽和甲醇,反應(yīng)得到化合物2;所述炔化反應(yīng)的步驟為,在?5~0℃條件下,將溶解在有機(jī)溶劑中的化合物2滴加到炔化試劑中,反應(yīng)得到左炔諾孕酮藥典雜質(zhì)S,所述炔化試劑的制備方法為,將乙炔通入到含有丁基鋰的有機(jī)溶劑中得到;本發(fā)明合成純度高,收率高,為左炔諾孕酮進(jìn)行質(zhì)量控制與分析的對(duì)照品,也可以在左炔諾孕酮的合成中控制雜質(zhì)S生成提供依據(jù)。
聲明:
“左炔諾孕酮藥典雜質(zhì)S的制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)