本發(fā)明涉及一種雙三甲基硅基乙炔的合成方法,步驟如下:步驟一,用乙炔二金屬鹽和三甲基鹵
硅烷為原料,乙炔二金屬鹽和三甲基鹵硅烷的摩爾質量比為1:2.0~1:2.2,先把乙炔二金屬鹽懸浮于甲苯中,滴加三甲基鹵硅烷,滴加完,升溫至50~60℃反應2小時,其中,乙炔二金屬鹽為乙炔二鈉和/或乙炔二鋰;步驟二,用水終止反應,經(jīng)萃取,干燥,減壓濃縮,減壓精餾,得到純度99%以上的雙三甲基硅基乙炔,收率90%以上。本發(fā)明省去了格氏試劑的制備,從而可以用價格便宜且回收方便的甲苯代替價格昂貴,大大降低了合成成本,同時由于本發(fā)明方法中所用溶劑甲苯回收率高,從而大大減少了有毒廢棄物的產(chǎn)生和排放,也更加有利于環(huán)保。
聲明:
“雙三甲基硅基乙炔的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)