一種吡咯替尼的合成方法,屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。步驟:先將2?[(4?溴?2?氯苯氧基)甲基]吡啶與正丁基鋰在低溫下反應(yīng),接著與有機硼試劑進(jìn)行硼酸化反應(yīng),得到[3?氯?4?(吡啶?2?基甲氧基)苯基]硼酸;將(2E)?N?(4?氨基?3?氰基?7?乙氧基喹啉?6?基)?3?[(2R)?1?甲基吡咯烷?2?基]丙烯酰胺與得到的[3?氯?4?(吡啶?2?基甲氧基)苯基]硼酸在銅催化劑、堿催化劑和溶劑的體系中進(jìn)行催化偶聯(lián)反應(yīng),得到吡咯替尼。具有原料易得、工藝簡潔和經(jīng)濟環(huán)保等特點,有利于終產(chǎn)品原料藥的質(zhì)量控制和提高,適合工業(yè)化生產(chǎn)并且有利于促進(jìn)原料藥向廉價化方向發(fā)展。
聲明:
“吡咯替尼的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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