本發(fā)明涉及一種新的醫(yī)藥中間體的合成方法,同時(shí)有還原性的金屬和強(qiáng)酸參與的反應(yīng)為藥物合成打開(kāi)了一個(gè)重要的路線和思路。該類反應(yīng)后處理清潔環(huán)保,而且一般情況下副產(chǎn)物少。另外采用二異丙基胺基鋰作為強(qiáng)力縛酸劑,使反應(yīng)易于進(jìn)行,收率得到提高。也為工業(yè)生產(chǎn)的進(jìn)行提供了方法。
聲明:
“新的醫(yī)藥中間體的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)