本發(fā)明公開了一種芳基三唑啉酮化合物的合成后處理方法,并具體公開了:采用苯肼與乙醛縮合,進(jìn)一步與氰酸鈉,醋酸反應(yīng),然后用次氯酸鈉氧化得到中間體I的反應(yīng)液,反應(yīng)完畢,反應(yīng)溫度10?15℃,反應(yīng)體系呈固液懸濁液,此時(shí)加熱升溫,此時(shí)固體溶解,反應(yīng)體系變澄清,且分為兩相,上層為含中間體I的叔丁醇相,下層為含鹽的有機(jī)相;然后依照常規(guī)操作,進(jìn)行溶劑回收,當(dāng)蒸餾至90?100℃時(shí),溶劑回收完畢,產(chǎn)品析出,降溫,過濾,干燥得到芳基三唑啉酮中間體I。本發(fā)明大大降低了中間體I的含鹽量,使得烷基化反應(yīng)能夠順利并穩(wěn)定進(jìn)行,有利于減少廢固,減輕環(huán)保壓力及經(jīng)濟(jì)成本。
聲明:
“芳基三唑啉酮化合物的合成后處理方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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