本發(fā)明公開(kāi)了一種苯并呋喃?2?(3H)?酮的制備方法,分兩步驟進(jìn)行:(1)鄰羥基苯乙酸的制備:在酸性條件或堿性條件下,把環(huán)己?2?烯酮、乙醛酸、溶劑加入反應(yīng)器中反應(yīng),反應(yīng)完成后,回收溶劑,經(jīng)重結(jié)晶得鄰羥基苯乙酸純品;(2)苯并呋喃?2?(3H)?酮的制備:在帶分水器的反應(yīng)器中加入步驟(1)制備的鄰羥基苯乙酸,再加入固體催化劑和溶劑,加熱回流反應(yīng),至不再有水分出,冷至室溫,過(guò)濾,濾去固體催化劑,減壓回收溶劑,經(jīng)重結(jié)晶得到苯并呋喃?2?(3H)?酮。本發(fā)明中的原料便宜易得,主原料環(huán)己?2?烯酮由環(huán)己酮在非水體系中經(jīng)氯氣氯化制得2?氯環(huán)己酮,再經(jīng)消除而得;乙醛酸有商業(yè)化的50%水溶液,本發(fā)明合成路線短且操作簡(jiǎn)單、收率高、成本低,三廢大大減少。
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“苯并呋喃-2-(3H)-酮的制備方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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