本發(fā)明涉及一種4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4,6-二氯嘧啶的方法。其特征在于:在無水有機(jī)胺存在下,用三氯氧磷與4-氯-6-甲氧基嘧啶反應(yīng),得到的產(chǎn)品混合物,然后通過減壓蒸餾脫去過量的三氯氧磷;將減壓蒸餾過的混合物冷卻到60-80℃后滴加到冰水混合物中,用有機(jī)溶劑萃取,然后減壓蒸出部分有機(jī)溶劑,冷卻結(jié)晶得產(chǎn)品。該方法降低合成反應(yīng)的危險(xiǎn)性,提高嘧菌酯合成工藝中4,6-二氯嘧啶的利用率,降低生產(chǎn)成本,減少
固廢,減輕對(duì)環(huán)境的負(fù)擔(dān)。采用本發(fā)明所述的制備方法,4,6-二氯嘧啶的純度高,收率高。
聲明:
“4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4,6-二氯嘧啶的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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