固體氧化物燃料電池性能推理與優(yōu)化方法 951     

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一種固體氧化物燃料電池性能推理與優(yōu)化方法，所述方法包括步驟：對固體氧化物燃料電池進行物理化學機理建模并得到數(shù)學模型；將所述數(shù)學模型中未確定的系數(shù)設置為未知系數(shù)；使用粒子群優(yōu)化算法對所述未知系數(shù)進行優(yōu)化；將所述未知系數(shù)優(yōu)化后的所述數(shù)學模型轉(zhuǎn)換為狀態(tài)空間表達式；對固體氧化物燃料電池實際運行數(shù)據(jù)中的變量進行格蘭杰因果檢驗，并得到實際運行情況下變量的格蘭杰因果性關系矩陣；根據(jù)所述狀態(tài)空間表達式與所述格蘭杰因果性關系矩陣判斷所述數(shù)學模型是否符合所述固體氧化物燃料電池實際運行情況并評估優(yōu)化效果。本申請綜合準確性與效率考量，整合了數(shù)據(jù)驅(qū)動方法與機理模型方法的優(yōu)勢，同時一定程度上避免了二者的缺點。

保探傷Q345B級鋼板的低成本制造方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種保探傷Q345B級鋼板的低成本制造方法，其化學組分和質(zhì)量百分比含量為：C?0.15?0.20%，Si?0.15?0.50%，Mn?0.50?0.90%，P≤0.035%，S≤0.025%，Ti?0.020?0.060%，Als?0.015?0.035%，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)；制備時，首先對鐵水進行KR脫硫處理，并對脫硫后的鐵水除渣，再將鐵水轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)爐冶煉，對出站后的鋼水連鑄、軋制，最后將軋制好的鋼板堆垛緩冷24?72h后取樣檢驗即可；本發(fā)明制備的Q345B級鋼板的化學成分和生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)成本低，探傷性能好，具有良好的應用和推廣前景。

抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA-9A10及應用 837     

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本發(fā)明提出了一種抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA?9A10及應用，屬于基因工程技術領域。所述抗體包括重鏈和輕鏈，其重鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其輕鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本發(fā)明抗枯草芽孢桿菌纖溶酶的單克隆抗體QKMA?9A10可以用于組織化學法，酶聯(lián)免疫法和免疫印跡法在枯草芽孢桿菌纖溶酶的鑒別和檢測以及融合表達以及靶向藥物的制備中。

活血消癭片HPLC指紋圖譜及其制備方法 781     

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本發(fā)明公開了一種活血消癭片HPLC指紋圖譜，制備該指紋圖譜的方法包括以下步驟：將供試品溶液、混合對照品溶液、單味藥材樣品溶液、缺樣陰性樣品溶液分別上高效液相色譜儀進行檢測，所述高效液相色譜儀含有紫外檢測器，所述紫外檢測器的設定檢測波長為240?260nm，所述高效液相色譜儀的固定相為C₁₈鍵合硅膠色譜柱，流動相A為乙腈，流動相B為0.05?0.2％三氟乙酸水溶液，采用梯度洗脫。該圖譜中含有15個共有指紋峰，利用該指紋圖譜能對活血消癭片中的8種指標成分和5種中藥材成分進行歸屬定位和含量測定，從而實現(xiàn)了對活血消癭片化學成分的綜合檢測，能更加全面地反映和控制中藥內(nèi)在質(zhì)量。

回收的鎳鈷制備鐵基預合金粉末及制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種回收的鎳鈷制備鐵基預合金粉末及制備方法，它由一定比例的鐵、鎳、銅、鈷、鉻組成，其步驟：1）成分檢測：對人造金剛石廢水化學電解回收廢鎳鈷板分析，確定其中鎳、鈷元素的含量；2）配料：根據(jù)檢測出來鎳和鈷含量結果，計算鐵、鎳、銅、鈷和鉻，按照石墨粉：金屬總重準備石墨粉；3）水霧化制粉：配制的金屬放置于中頻爐中，并使用氮氣成氣幕，隔絕空氣，待混合金屬熔化，再添加石墨粉，接著液態(tài)金屬用高壓水擊碎霧化成合金粉末；4）篩分合批：制備的合金粉末過篩，然后在拌料機中充分合批，得預合金粉末。配方合理、生產(chǎn)工藝簡單、粉末氧含量低、粒度均勻、冷壓成型性好，在金剛石刀具、工具結構件具有廣闊的應用前景。

單孔徑或多孔徑圍欄裝置 769     

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本發(fā)明涉及樣品檢測領域，特涉及一種單孔徑或多孔徑圍欄裝置。本發(fā)明的圍欄主體上設置加樣孔，圍欄主體上層設置封蓋雙面膠或膠水層，圍欄主體下層設置底拖雙面膠或膠水層；圍欄封蓋通過封蓋雙面膠或膠水層粘結在圍欄主體上層，圍欄底拖通過底拖雙面膠或膠水層粘結在圍欄主體下層，圍欄底拖上設置保護膜。本發(fā)明裝置可用于單個或多個樣本儲存、生物或化學反應、細胞培養(yǎng)、光學成像檢測、核磁共振檢測等廣泛的應用，滿足實驗室、醫(yī)療等機構對樣本定量與定性分析的要求。

多元鈣鈦礦材料、厚膜的制備方法及X射線探測器 1090     

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本發(fā)明公開了一種多元鈣鈦礦材料、厚膜的制備方法及X射線探測器，其中的多元鈣鈦礦材料的化學組分為ABX3；A為多元陽離子基團，B為二價金屬離子，X為鹵素陰離子，多元鈣鈦礦材料的制備方法包括：基于ABX3的化學配比獲取原料；在所述原料中加入反溶劑后進行反應球磨，獲得反應產(chǎn)物；在進行反應球磨時，控制球磨機轉(zhuǎn)速為400～600rpm，球磨時間為24～36小時；對所述反應產(chǎn)物進行干燥處理，獲得多元鈣鈦礦粉末；上述方法能夠制備純相的多元鈣鈦礦粉末，避免在制備多元鈣鈦礦厚膜的過程中產(chǎn)生分相和偏析，提高了X射線探測器的器件性能。

苯乙胺銀銦溴的制備方法和半導體輻射探測器及制備方法 910     

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本發(fā)明特別涉及苯乙胺銀銦溴的制備方法和半導體輻射探測器及制備方法，屬于射線成像探測器技術領域，苯乙胺銀銦溴由(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃和氫溴酸溶液制得，其中，(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃的摩爾比為2∶1∶1；苯乙胺銀銦溴的化學式為(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)₄AgInBr₈，并將該苯乙胺銀銦溴作為吸光層的制備材料應用于半導體輻射探測器，苯乙胺銀銦溴具有暗電流低，靈敏度高，穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，使得本發(fā)明實施例提供的半導體輻射探測器具備高性能、無毒、穩(wěn)定等特點，解決了現(xiàn)有技術存在的工藝復雜、靈敏度低、環(huán)境污染和穩(wěn)定性差等問題，同時也解決了靈敏度、工作偏壓、穩(wěn)定性和環(huán)境污染等指標不能兼顧問題。

快中子直接探測材料的制備方法和應用 705     

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本申請?zhí)峁┮环N快中子直接探測材料的制備方法，包括如下步驟：提供溶劑，將(3?AMP)Br2、PbBr2、MABr加入所述溶劑形成溶液，使所述溶液中的溶質(zhì)具有預定化學組成，所述預定化學組成與待制備的快中子直接探測材料的化學組成相同；對所述溶液在預定溫度下和預定時間內(nèi)蒸發(fā)除去溶劑，得到所述快中子直接探測材料。本申請可增加鈣鈦礦/有機陽離子復合探測材料的載流子傳輸性能。

遠志藥材質(zhì)量檢測方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種遠志藥材質(zhì)量檢測方法，包括步驟1、分別制備供試品、對照品及對照藥材溶液；步驟2、構建待測遠志藥材、對照品和遠志對照藥材HPLC特征圖譜，其中色譜條件為：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動相A，以0.05％磷酸為流動相B，進行梯度洗脫，流速為0.9～1.1ml/min，柱溫為38～42℃，檢測波長為318～322nm，進樣量為10ul；步驟3、將待測遠志藥材HPLC特征圖譜與對照品HPLC特征圖譜和遠志對照藥材HPLC特征圖譜進行對比，以檢測待測遠志藥材是否質(zhì)量合格。本發(fā)明通過HPLC測定檢測遠志的8種成分的方法，充分展示了遠志的化學成分特征，該方法精密度高，穩(wěn)定性好，重復性好，通過所構建的遠志對照藥材的HPLC特征圖譜為遠志藥材的質(zhì)量控制提供了全面的檢測手段。

納豆激酶活性的檢測方法 890     

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本發(fā)明提出了一種納豆激酶活性的檢測方法，屬于化學分析技術領域，包括以下步驟：S1.纖維蛋白平板的制備；S2.待測樣品溶液的制備；S3.尿激酶標準曲線的測定；S4.尿激酶標準曲線的繪制；S5.待測樣品納豆激酶活性的測定。本發(fā)明根據(jù)回歸方程計算樣品中尿激酶活性大小。樣品中的納豆激酶以尿激酶活性大小IU計，表示納豆激酶活性，方法簡單，準確率高。

檢測蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種檢測蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法，將蛭石樣品研磨后灼燒至恒重制成標準樣品，用化學分析法測量標準樣品中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃的含量，稱量不同質(zhì)量的標準樣品制成標準玻璃樣片，用X熒光光譜儀測試標準玻璃樣片中五種組分的分析強度，利用各標準玻璃樣片中五種組分的相對含量與分析強度關系，得出五種組分的標準曲線，建立X熒光光譜儀測定蛭石的分析方法，從而實現(xiàn)對待測蛭石樣品中各組分含量的測定；本發(fā)明檢測方法快速、便捷，并且能夠?qū)崿F(xiàn)多種元素同時分析，能夠滿足鋼鐵企業(yè)快節(jié)奏的生產(chǎn)分析需要。

用于質(zhì)子交換膜電解池特性分析的二維穩(wěn)態(tài)模型建立方法 1061     

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本發(fā)明提供了用于質(zhì)子交換膜電解池特性分析的二維穩(wěn)態(tài)模型建立方法，涉及電解池模型的技術領域。包括S1，建立一個電解池的物理模型，模擬電化學反應；S2，根據(jù)物理模型建立計算模型；S3，向物理模型內(nèi)輸入邊界條件，啟動電化學反應，物理模型沿其流道方向被劃分為多個網(wǎng)格塊，不同網(wǎng)格塊內(nèi)的反應物濃度不同，一個網(wǎng)格塊內(nèi)的反應物濃度視為均一；S4，計算模型根據(jù)不同網(wǎng)格塊內(nèi)的反應物濃度逐個得到所有網(wǎng)格塊內(nèi)的穩(wěn)態(tài)參數(shù)值。物理模型劃分為網(wǎng)格狀后，增加了沿流道方向的實際反應物濃度的分布考慮，根據(jù)每個網(wǎng)格塊內(nèi)的反應度濃度獲得該網(wǎng)格塊內(nèi)的穩(wěn)態(tài)參數(shù)值，能更好地反映電解池運行的局部特性，使模型物理過程更加完整，提高了準確性和應用價值。

焦炭全自動取制樣及分析設備 952     

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本實用新型涉及一種焦炭全自動取制樣及分析設備，包括有取樣系統(tǒng)、化學樣制樣系統(tǒng)、物理樣分析系統(tǒng)和棄料轉(zhuǎn)運機構；其中：所述取樣系統(tǒng)包括有第一取樣機、振動溜管、提升機、大料斗a、第二取樣機、大料斗b、斜向皮帶機、縮分皮帶機，二分器m、樣桶a和樣桶b；所述化學樣制樣系統(tǒng)包括有一級破碎機、二級破碎機、二分器n、水分樣收集器、對輥、微型給料器、棒磨機和粉末樣收集器；所述物理樣分析系統(tǒng)包括有六級滾筒篩、六級秤、可逆皮帶機、配鼓提升機、轉(zhuǎn)鼓、三級滾筒篩、三級秤以及給料器組成；本實用新型通過安裝配鼓提升機，將篩分后配鼓的焦炭重新提升到高處，再運行轉(zhuǎn)鼓分析，降低設備的安裝高度，從而減少建筑成本。

中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡藥理分析方法以及系統(tǒng) 765     

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一種中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡藥理分析方法，其包括如下步驟：S1、獲得中藥及中藥制劑的網(wǎng)絡藥理分析的各個源文件信息；S2、根據(jù)各個源文件的內(nèi)在聯(lián)系關系，建立“中藥制劑化學成分/中藥化學成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫，所述“中藥制劑化學成分/中藥化學成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫包括化合物的毒副作用；S3、根據(jù)建立的“中藥制劑化學成分/中藥化學成分???人蛋白/基因???疾病”數(shù)據(jù)庫中“中藥制劑化學成分/中藥化學成分???人蛋白/基因???疾病”通路在Cytoscape軟件中構建網(wǎng)絡圖。

吐溫80化學組成的檢測方法 772     

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本發(fā)明公開了一種吐溫80化學組成的檢測方法。該檢測方法為高效液相色譜?蒸發(fā)光散射法，其中，色譜條件為：固定相為反相鍵合硅膠色譜柱；流動相體系包括流動相A、流動相B和流動相C，流動相A為水，流動相B為甲醇，流動相C為四氫呋喃。本發(fā)明的檢測方法靈敏度高、分離度好、耗時短、專屬性強、能夠有效快捷地考察吐溫80組分，同時具有良好的重復性，前處理簡單，易于推廣。

化學分析廢液收集處理裝置 715     

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本實用新型公開了一種化學分析廢液收集處理裝置，包括主管、橡皮塞一和電加熱座，所述主管下方一側設置有立管一，所述立管一一側壁上設置有開啟閥一，所述開啟閥一下方設置有所述橡皮塞一，所述橡皮塞一下方設置有收集瓶，所述收集瓶外側成型有刻度，所述刻度下方設置有所述電加熱座，所述立管一與所述主管通過螺紋連接。有益效果在于：本實用新型通過設置立管一、開啟閥一、橡皮塞一、收集瓶、刻度和電加熱座，不僅能夠?qū)瘜W分析廢液進行加熱蒸餾處理，避免廢液對環(huán)境造成污染，而且還能夠?qū)U液收集量進行控制，避免廢液過量再次產(chǎn)生化學反應造成侵蝕，提高了化學分析廢液收集處理裝置工作的效率。

中藥制劑非處方物種化學成分致病的分析方法及設備 967     

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本發(fā)明實施例提供了一種中藥制劑非處方物種化學成分致病的分析方法及設備。所述方法包括：獲取中藥制劑非處方物種的化學成分，格式化后得到第一格式化化學成分；將STITCH數(shù)據(jù)庫中的化學成分格式化，得到第二格式化化學成分；將兩種格式化后的化學成分去重篩選，第一格式化化學成分得到CID編號，由此獲取非處方物種的化學成分與人體蛋白的關系文件；獲取人體蛋白之間的相互作用關系文件；獲取OMIM號與基因的關系文件，由此獲取人體蛋白之間的相互關系與OMIM號的關系的文件；根據(jù)前述三種關系文件，構建相應關系網(wǎng)獲取致病關系。本發(fā)明實施例提供的中藥制劑非處方物種化學成分致病的分析方法及設備，可以分析中藥制劑非處方物種化學成分與人體致病的關系。

防護效果好的化學分析用試驗臺 684     

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本實用新型公開了一種防護效果好的化學分析用試驗臺，包括工作臺和放置架，所述放置架內(nèi)側壁上設置有放置板，所述放置板上方設置有海綿塊，所述海綿塊上方設置有放置槽，所述放置架底部設置有螺栓，所述放置架下方設置有所述工作臺。有益效果在于：本實用新型通過設計放置板、海綿塊和放置槽，可以將常用裝置放在放置槽內(nèi)，在海綿塊和放置槽的共同作用下，避免了儀器從放置架上掉落而損壞，通過設計墊腳、防滑墊和水平儀，在試驗前通過觀測水平儀來調(diào)節(jié)墊腳高度，并且防滑墊可以增大試驗臺和地面的摩擦，避免了試驗時受到外部影響，從而使工作人員觀測到的數(shù)據(jù)更加準確。

含復雜組分鐵精礦化學分析樣的制樣方法 747     

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本發(fā)明公開了一種含復雜組分鐵精礦化學分析樣的制樣方法，包括：(1)在需檢測礦產(chǎn)品中取完樣后，縮分為兩份，一份塑料袋抽真空熱封口干燥保存，一份制化學分析大樣；(2)將化學分析大樣于105℃下烘干24h，繼續(xù)縮分為兩份，一份為副樣塑料袋抽真空熱封口干燥保存，另外一份制化學分析樣；(3)稱取化學分析樣100g進入粉碎機粉碎3min，用160目樣篩進行篩制，160目以上樣品重新粉碎直至樣品全部過160目篩；(4)篩下樣品全部放入研缽再次研磨3min，化學分析樣制備完畢，分為兩份，一份塑料袋抽真空熱封口干燥保存，一份作為分析樣立刻進行分析；本發(fā)明方法通過改進樣品的烘烤及研磨時間、特別是抽真空保存等多種途徑，保證了含復雜組分鐵精礦化學分析樣品的穩(wěn)定性。