鋁熔體凈化裝置 716     

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本實用新型公開了一種鋁熔體凈化裝置，它包括爐體（1）、離心桶（3）、儲氣罐（5）和鋁液罐（6），所述爐體（1）底部設有粗管（2），粗管（2）上設置有陶瓷過濾板（21）、高溫泵（22）和閥門（23），所述粗管（2）一端還法蘭連接有細管（24）；所述離心桶（3）內(nèi)設置有若干傾斜狀的葉片（34），離心桶（3）底部設置有排液管（33），所述離心桶（3）外周測設置有桶座（4），桶座（4）上端固定設置有頂蓋（41），頂蓋（41）上端通過管道連接儲氣罐（5）；所述鋁液罐（6）通過管道（62）和桶座（4）連接。本實用新型有益效果為：利用物理原理除去鋁液中的雜質(zhì)，凈化過程中沒有添加化學試劑，提高了工作效率的同時滿足環(huán)保要求。

回收鹽篩選除雜裝置 1074     

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本實用新型公開了一種回收鹽篩選除雜裝置，包括篩分器、除雜爐、電磁爐和固定環(huán)，所述除雜爐的一側上端固定有液體盒，所述液體盒的上端貫穿安裝有導液管，所述除雜爐的前端面中間處嵌入安裝有觀測窗，所述除雜爐的上端面中間處貫穿安裝有進料管，所述篩分器的內(nèi)部開設有漏槽，且漏槽套接在進料管上，所述漏槽內(nèi)部上端滑動安裝有濾網(wǎng)，所述濾網(wǎng)上陣列安裝有連接桿，所述連接桿背離濾網(wǎng)的一端固定在固定環(huán)上，所述篩分器的內(nèi)部開設有內(nèi)置槽，所述內(nèi)置槽內(nèi)固定有振動電機，所述振動電機的上端通過固定桿與固定環(huán)連接。本實用新型具備物力和化學雙重的除雜，效率更高且節(jié)約成本，同時節(jié)省了勞動力的優(yōu)點。

鋁合金熔鑄生產(chǎn)方法 905     

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本發(fā)明涉及一種鋁合金熔鑄生產(chǎn)方法。本發(fā)明通過向Al?Mn合金中添加Zn元素，形成了含Zn元素的三系Al?Mn合金，這種三系合金不僅具有Al?Mn系合金的特點，還具有Al?Zn系合金的特點。Zn元素以固溶體形式而非相的形式存在于合金中，提高合金的強度和后續(xù)加工性能，再與其他金屬元素及非金屬元素具有的性質(zhì)相結合，使得本發(fā)明鑄造的合金在低倍試樣中所測得的偏析層厚度不大于2mm，鑄造合成的合金中氫含量降低至0.13ml/100g?Al以下，鑄錠的領粒度均勻，表觀優(yōu)良，無后續(xù)加工的冶煉缺陷，鑄錠組織中金屬間化物尺寸細小，為30μm，化學成分穩(wěn)定，完全滿足汽車熱交換器用材加工要求。

安全性更高的藥物組合物 777     

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本發(fā)明涉及藥物化學領域，具體的是一種安全性更高的藥物組合物。所述組合物包括藥物活性成分及其新雜質(zhì)，其中，藥物活性成分的含量不低于98%，雜質(zhì)的含量不高于3.75ppm。本發(fā)明還提供了新雜質(zhì)的制備方法，并通過軟件預測和細菌回復突變試驗評估了雜質(zhì)的毒性，規(guī)定了雜質(zhì)在藥物組合物中的含量限度，提供了安全可靠，質(zhì)量可控的藥物組合物。

短纖經(jīng)紗上漿工藝中的漿料及其綜合評價方法 758     

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本發(fā)明公開了一種短纖經(jīng)紗上漿工藝中的漿料，按重量百分比計，由以下原料組成：短纖適用型水溶性聚酯90%?98%；PVA1788或PVA1792?1?10%；聚丙烯酰胺組分0.5?5%。其綜合評價方法，（1）漿料制備；（2）漿液調(diào)制；（3）將已調(diào)好的漿液打入漿槽開始漿紗，試制過程記錄漿液粘度、上漿壓力，取漿液測試漿液含固率%，取漿紗樣測試上漿率%；（4）織軸上機后測試織造效率%，成布外觀；并與原淀粉漿料配方成布比較，綜合評價其漿紗織造效果。本發(fā)明的優(yōu)點：1、漿液熱穩(wěn)定性好；2、粘接力強；3、節(jié)約大量淀粉；4、純化學漿料，界面清潔衛(wèi)生，制成品不生霉菌，易于儲存；5、退漿工藝簡單，既經(jīng)濟又環(huán)保；6、綜合核算，包括漿料及能耗成本略低，具有一定的經(jīng)濟效益。

豆花凝結劑的生產(chǎn)工藝 750     

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本發(fā)明公開了一種豆花凝結劑的生產(chǎn)工藝, 其 生產(chǎn)工藝流程是 : 原料選購清洗, 水淋, 加熱, 干燥, 破碎磨粉, 檢 驗定量包裝, 生產(chǎn)的二水石膏粉末的化學分子式為 CaSO4·2HO, 即二水硫酸鈣, 成品中二水硫酸鈣含 量≥99%, 本發(fā)明無煙塵污染, 保證了純度和質(zhì)量, 減少用 量, 工序少, 生產(chǎn)易于操作, 易于保藏, 且點制的豆腐, 豆花更 潔白細嫩, 綿軟度更高, 口感更好。

安全性更高的塞來昔布藥物組合物 750     

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本發(fā)明涉及化學藥物領域，具體的是一種安全性更高的塞來昔布藥物組合物。所述藥物組合物包括塞來昔布和塞來昔布的新雜質(zhì)，其中，塞來昔布的含量不低于98%，雜質(zhì)的含量不高于3.75ppm。本發(fā)明還提供了塞來昔布雜質(zhì)的制備方法，并通過軟件預測了雜質(zhì)的毒性，同時規(guī)定了雜質(zhì)在塞來昔布中的含量限度，提供了安全可靠，質(zhì)量可控的塞來昔布藥物組合物。

高純度特種芒硝的制造方法 1130     

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本發(fā)明提供了一種高純度特種芒硝的制造方法,用泵泵入40-70℃的熱水,將礦石中的芒硝溶解,形成含有多種雜質(zhì)的硝水:在化學除雜處理時,根據(jù)原硝水中測得鈣鎂離子的含量計算加入碳酸鈉的量,同時過量10-20%;并根據(jù)原硝水中測得鐵、砷、鉛、鎘、銻等重金屬離子含量計算加入硫化鈉的量,過量20-30%;然后加入氫氧化鈉使硝水的PH值達到9-11;再加入0.1-0.3%WT多聚硫酸鐵、聚合硫酸氯化鐵鋁使生成的各種沉淀物質(zhì)沉降,最后加入硫酸調(diào)節(jié)硝水的PH值達到7-7.5。所述含結晶水的濕硝在溫度為45-80℃保溫靜置0.5-3.0小時干燥后進行流化床處理;從而得到高純度的無水特種芒硝。該芒硝在室溫較長的放置不會結塊,可廣泛用于食品、醫(yī)藥等行業(yè)。

六甲基二硅氮烷的桶內(nèi)密閉取樣裝置 1039     

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本實用新型公開了一種六甲基二硅氮烷的桶內(nèi)密閉取樣裝置，屬于化學化工輔助裝置技術領域，包括樣品桶密封蓋（1）、連接管（2）、定量蠕動泵（3）和取樣密閉箱（8），其中，所述樣品桶密封蓋（1）插有一根取樣管（11），還包括進樣管（5）和氮氣通氣管（6），所述進樣管（5）的一端與所述定量蠕動泵（3）的出口連接，另一端插入所述取樣密閉箱（8）內(nèi)，所述氮氣通氣管（6）的一端也插入所述取樣密閉箱（8）內(nèi)，另一端與氮氣源連接，所述取樣密閉箱（8）還設置有密閉門（9）；采用本實用新型的取樣裝置，可以保證六甲基二硅氮烷在氮氣保護的情況進行定量取樣，確保樣品的代表性，從而保證檢測結果的準確性。

汽車板簧生產(chǎn)線裝置 1104     

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本實用新型公開了一種汽車板簧生產(chǎn)線裝置，主要由中頻感應爐，模鍛機，恒溫箱式爐，卷耳機，恒溫箱式爐Ⅱ，淬火水槽，磨床，噴丸機，氣體化學熱處理爐，鼓風機，鈍化液槽，烘干爐組成。本實用新型的裝置避免了冷至室溫后再次加熱到高溫造成的能量消耗，采用便攜式硬度計分別在板簧的卷耳、變截面、中間部位進行硬度測試，接下來采用探傷儀對板簧進行表面探傷檢測，確保淬火和表面加工處理后的產(chǎn)品質(zhì)量，尾氣經(jīng)尾氣處理爐加熱后充分分解和燃燒處理，對環(huán)境無污染。

多級超強固結材料分級強化封固制作砌塊設備 931     

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本實用新型涉及固體廢料處理技術領域，尤其是一種多級超強固結材料分級強化封固制作砌塊設備，包括自動控制機械手撿磚機、轉盤式多孔壓磚機、第一輸送帶、粉碎機、第二輸送帶和攪拌機，攪拌機通過第二輸送帶連接粉碎機，粉碎機通過第一輸送帶連接轉盤式多孔壓磚機，轉盤式多孔壓磚機連接自動控制機械手撿磚機。本實用新型有益效果：本實用新型采用化學分析法對來源不同的礦業(yè)、油氣鉆井業(yè)及其他工業(yè)固廢進行定量定性分析，確定固廢組份和理化特征，并采用非傳統(tǒng)固結工藝方法，對不同材料做出適配，高效、經(jīng)濟、穩(wěn)定且可持續(xù)的固廢資源化并具有極大市場前景的產(chǎn)業(yè)化，避免了燃燒等其他工藝產(chǎn)生的二次污染，對環(huán)境起到了很好的保護作用。

多級超強固結材料分級強化封固制作砌塊設備及其方法 956     

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本發(fā)明涉及固體廢料處理技術領域，尤其是一種多級超強固結材料分級強化封固制作砌塊設備及其方法，包括自動控制機械手撿磚機、轉盤式多孔壓磚機、第一輸送帶、粉碎機、第二輸送帶和攪拌機，攪拌機通過第二輸送帶連接粉碎機，粉碎機通過第一輸送帶連接轉盤式多孔壓磚機，轉盤式多孔壓磚機連接自動控制機械手撿磚機。本發(fā)明有益效果：本發(fā)明采用化學分析法對來源不同的礦業(yè)、油氣鉆井業(yè)及其他工業(yè)固廢進行定量定性分析，確定固廢組份和理化特征，并采用非傳統(tǒng)固結工藝方法，對不同材料做出適配，高效、經(jīng)濟、穩(wěn)定且可持續(xù)的固廢資源化并具有極大市場前景的產(chǎn)業(yè)化，避免了燃燒等其他工藝產(chǎn)生的二次污染，對環(huán)境起到了很好的保護作用。

柑橘智能化生長態(tài)勢評估系統(tǒng) 951     

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本發(fā)明公開了柑橘生產(chǎn)管理技術領域的一種柑橘智能化生長態(tài)勢評估系統(tǒng)，包括：檢測機構，所述檢測機構包括場效應化學傳感器、光合作用檢測模塊以及二氧化碳傳感器，所述光合作用檢測模塊包括氧氣傳感器以及光照傳感器；處理模塊，所述處理模塊連接至所述場效應化學傳感器、氧氣傳感器、光照傳感器和所述二氧化碳傳感器；第一存儲模塊，所述第一存儲模塊連接至所述監(jiān)測模塊，本發(fā)明通過場效應化學傳感器、光合作用檢測模塊和二氧化碳傳感器對植株和果實的腐爛性氣味、光合作用生成的氧氣含量以及夜間二氧化碳呼出的濃度進行監(jiān)測，從而能夠準確的對柑橘的生長態(tài)勢進行評估。

高溫不穩(wěn)定樣氣預處理的系統(tǒng) 786     

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本發(fā)明公開一種高溫不穩(wěn)定樣氣預處理的系統(tǒng)，包括依次連通的取樣探頭、前電伴熱管、預處理單元、后電伴熱管、氣體分析裝置、電伴熱管Ⅰ、單向閥、去集中排放總管；所述預處理單元包括預處理箱、標氣入口管路Ⅰ、標氣入口管路Ⅱ和設置在所述預處理箱內(nèi)的球閥Ⅰ、過濾器、電磁閥Ⅰ、流量計；所述標氣入口管路Ⅰ、標氣入口管路Ⅱ并聯(lián)設置在所述電磁閥Ⅰ上，所述標氣入口管路Ⅰ包括設置在所述預處理箱內(nèi)的電磁閥Ⅱ和設置在所述預處理箱外的進氣閥門，所述標氣入口管路Ⅱ包括設置在所述預處理箱內(nèi)的電磁閥Ⅲ和設置在所述預處理箱外的氮氣閥門。本發(fā)明可以用這種方案測量不少低溫就極易分解產(chǎn)生化學變化，或是本身就處于高溫環(huán)境的樣氣。

用于三甲基氯硅烷的密閉取樣裝置 753     

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本實用新型公開了一種用于三甲基氯硅烷的密閉取樣裝置，屬于化學化工輔助裝置技術領域，包括與樣品管道（A）形成密閉通路的第一管路（12），還包括數(shù)個三通閥、數(shù)個針型閥、第一容器（7）、第二容器（9），以及第一取樣口（6）、第二取樣口（10）等，采用本實用新型的取樣裝置，能夠確保三甲基氯硅烷樣品在取樣和分析過程中始終處于密閉狀態(tài)，不僅保護了取樣人員健康，還能確保分析時樣品仍然不與空氣接觸，保證了樣品檢測結果的真實可靠性。

聚羧酸減水劑大單體殘留率的測試方法 891     

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本發(fā)明屬于化學建材領域，涉及聚羧酸減水劑大單體殘留率的測試方法，發(fā)明目的是提供一種全新的測試準確、費用低和易普及的，采用超濾技術測試聚羧酸減水劑中的烯基聚氧化乙烯大單體殘留率的方法：測試裝置包括超濾離心管和高速離心機，包括以下步驟：A、選擇超濾離心管；B、干燥超濾離心管至恒重稱取重量為m0；C、精密稱取聚羧酸減水劑樣品重量為m1至超濾離心管中，反復離心脫水3～5次，干燥至恒重，精密稱取重量為m2；D、計算大單體殘留率＝(1-(m2-m0)/(m1×SC))×100％，其中SC為聚羧酸減水劑的含固量。

尿素-縮二脲共融物中三聚氰胺含量的檢測方法 960     

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本發(fā)明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺含量的檢測方法。本發(fā)明提供的檢測方法包括如下步驟：將待測樣品與三聚氰胺飽和水溶液混合，加熱至完全溶解，冷卻至室溫，過濾，將所得濾渣干燥，稱重；采用分光光度法測量濾渣中縮二脲的含量；數(shù)據(jù)處理，S＝(M濾渣?M縮二脲)/M待測樣品×100％。本發(fā)明首創(chuàng)性的提出利用溶解和分光光度法分析尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺含量方法，采用該方法進行檢測，樣品不需特殊處理，可直接進樣分析，實現(xiàn)了快速、簡單定量檢測尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺的含量。另外，本發(fā)明提供的檢測方法中涉及的溶劑主要為去離子水，成本低，無毒無污染。

用于巖質(zhì)地表化學分析的下探式采樣裝置 1096     

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本發(fā)明涉及巖層地表采樣技術領域，具體是涉及一種用于巖質(zhì)地表化學分析的下探式采樣裝置，包括：支撐架；下探管，豎直設置在支撐架上；吊裝室，豎直能夠升降的設置在下探管內(nèi)；吊裝升降機構，固定安裝在支撐架上，吊裝升降機構的輸出端與吊裝室的頂端固定連接；鉆頭，豎直設置在吊裝室的底端，鉆頭的頂端與吊裝室的底端軸接；旋轉驅動機構，設置在吊裝室內(nèi)，旋轉驅動機構的輸出端與鉆頭傳動連接；擠壓機構，設置在吊裝室內(nèi)；重力錘；往復升降驅動機構，設置在吊裝室內(nèi)，本發(fā)明所示的一種用于巖質(zhì)地表化學分析的下探式采樣裝置，能夠對巖質(zhì)土層進行采樣收集操作，能夠對巖石進行破碎處理，提高鉆孔效率，提高鉆孔效率，防止鉆孔損壞。

測定地球化學樣品中鎘的分析方法 918     

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本發(fā)明提供一種測定地球化學樣品中鎘的分析方法，包括以下步驟:稱取0.4000g樣品于聚四氟乙烯燒杯中，采用鹽酸(7ml)，硝酸(3ml)，高氯酸(2ml)，氫氟酸(10ml)分解樣品至濕鹽狀，取下冷卻，加入8ml濃氨水，攪勻，放置15min,轉移定容至10ml，搖勻,高速離心；分取2.5ml上述清液于聚四氟乙烯燒杯中，適當加熱，除去大部分氨，加入1ml?50％硝酸搖勻，加入100ng/ml的Rh內(nèi)標溶液2ml，定容至10ml，搖勻上機測定。本發(fā)明通過化學分離錫，消除了ICP質(zhì)譜法測定地球化學樣品中干擾元素錫對鎘的影響，提高待測元素的準確度。