權(quán)利要求書： 1.一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置，其特征在于，所述電解池裝置包括陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室，所述第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室分別通過(guò)陽(yáng)離子交換膜與陰極室連接；

所述第一陽(yáng)極室內(nèi)為酸性或中性電解液，所述第二陽(yáng)極室內(nèi)為堿性電解液，所述第一陽(yáng)極室內(nèi)設(shè)有第一電極，所述陰極室內(nèi)設(shè)有第二電極和第三電極，所述第二陽(yáng)極室內(nèi)設(shè)有第四電極；所述第一電極和第二電極電連，所述第三電極和第四電極電連，其中，所述第一電極和第四電極為陽(yáng)極電極，所述第二電極和第三電極為陰極電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置，其特征在于，所述酸性或中性電解液為K2SO4、Na2SO4、KHSO4、NaHSO4或H2SO4溶液中的一種，所述堿性電解液為KOH或NaOH溶液，所述陰極室的電解液為KHCO3或NaHCO3溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置，其特征在于，所述陰極電極為Sn、Bi或Co金屬，所述陽(yáng)極電極為銥釕鈦、銥鉭鈦或過(guò)渡金屬化合物。

4.基于權(quán)利要求1?3任一項(xiàng)所述的一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的電解方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備電極并組裝三室型電解池裝置，往三室型電解池裝置的陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室內(nèi)加入對(duì)應(yīng)的電解液；

(2)將電極放入對(duì)應(yīng)的陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室內(nèi)，并將陽(yáng)極電極和陰極電極通過(guò)電解裝置相連；

(3)往陰極室中持續(xù)通入CO2氣體，然后給電解裝置設(shè)定槽電壓進(jìn)行電解反應(yīng)，其中，第一陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極上通過(guò)的電量多于第二陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極上通過(guò)的電量；

(4)將電解后的陰極室溶液導(dǎo)出，減壓蒸餾，將蒸餾后的固體粉末收集，所述固體粉末為甲酸鈉；收集第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室排出的氣體得到純氧氣。

說(shuō)明書： 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置及其電解方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明屬于電解技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置及其電解方法。

背景技術(shù)[0002] 電化學(xué)還原CO2制甲酸的反應(yīng)目前來(lái)說(shuō)有兩種方式，第一是在單室型電解池中進(jìn)行反應(yīng)，另外一種就是在H型電解池（中間用陽(yáng)離子交換膜隔開(kāi)）中進(jìn)行反應(yīng)。

[0003] 在單室型電解池中進(jìn)行反應(yīng)時(shí)陰極還原CO2生成的產(chǎn)物甲酸會(huì)被陽(yáng)極所氧化，盡管有技術(shù)采用Nafion膜包裹陽(yáng)極可以抑制甲酸的氧化，但是這種技術(shù)僅在甲酸低濃度時(shí)有

效，生成的甲酸濃度較高時(shí)仍然會(huì)有部分甲酸被氧化。另外，更為嚴(yán)重的是在單室型電解池

中生成的甲酸不斷富集，造成電解液pH值不斷下降，而酸性環(huán)境不利于CO2的溶解而且催化

劑催化活性會(huì)下降。單室型電解池在短時(shí)間（或者是甲酸生成濃度較低時(shí)）反應(yīng)尚可以維

持，但是無(wú)法適應(yīng)長(zhǎng)時(shí)間的電解反應(yīng)。

[0004] 在H型電解池中進(jìn)行反應(yīng)時(shí)陰極為CO2還原生成甲酸鹽的反應(yīng)，陽(yáng)極則為析氧反應(yīng)。文獻(xiàn)中常常采用與陰極室一致的碳酸氫鹽溶液或者可以降低陽(yáng)極析氧電位的NaOH（或

KOH）溶液作為電解液。采用H型電解池可以有效阻止甲酸根的透過(guò)，但是采用這種技術(shù)需要

+

持續(xù)不斷的補(bǔ)充陽(yáng)極電解質(zhì)，OHˉ反應(yīng)生成O2和水，而K離子持續(xù)不斷的透過(guò)離子交換膜進(jìn)

入陰極室，最終陰極室的反應(yīng)如下：

[0005] CO2+2K++H2O+2e?→HCOOK+KOH[0006] 由于陰極室會(huì)不斷通入CO2，CO2與KOH進(jìn)一步生成KHCO3，這樣陰極室最終的產(chǎn)物HCOOK和KHCO3難以分離，限制了反應(yīng)的應(yīng)用性。

發(fā)明內(nèi)容[0007] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明的目的是提供一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置及其電解方法；該裝置有利于產(chǎn)物分離，可以解決目前CO2電還原制甲酸鹽

的諸多缺點(diǎn)，且降低了能耗。

[0008] 為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：[0009] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置，所述電解池裝置包括陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室，所述第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室分別通過(guò)陽(yáng)離子交換膜與陰極室連

接。

[0010] 優(yōu)選的，所述第一陽(yáng)極室內(nèi)為酸性或中性電解液，所述第二陽(yáng)極室內(nèi)為堿性電解液，所述第一陽(yáng)極室內(nèi)設(shè)有第一電極，所述陰極室內(nèi)設(shè)有第二電極和第三電極，所述第二陽(yáng)

極室內(nèi)設(shè)有第四電極；所述第一電極和第二電極電連，所述第三電極和第四電極電連，其

中，所述第一電極和第四電極為陽(yáng)極電極，所述第二電極和第三電極為陰極電極。

[0011] 優(yōu)選的，所述酸性或中性電解液為K2SO4、Na2SO4、KHSO4、NaHSO4或H2SO4溶液中的一種，所述堿性電解液為KOH或NaOH溶液，所述陰極室的電解液為KHCO3或NaHCO3溶液。

[0012] 優(yōu)選的，所述陰極電極為Sn、Bi或Co金屬，所述陽(yáng)極電極為銥釕鈦、銥鉭鈦或過(guò)渡金屬化合物。

[0013] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的電解方法，包括以下步驟：[0014] （1）制備電極并組裝三室型電解池裝置，往三室型電解池裝置的陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室內(nèi)加入對(duì)應(yīng)的電解液；

[0015] （2）將電極放入對(duì)應(yīng)的陰極室、第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室內(nèi)，并將陽(yáng)極電極和陰極電極通過(guò)電解裝置相連；

[0016] （3）往陰極室中持續(xù)通入CO2氣體，然后給電解裝置設(shè)定槽電壓進(jìn)行電解反應(yīng)；[0017] （4）將電解后的陰極室溶液導(dǎo)出，減壓蒸餾，將蒸餾后的固體粉末收集，所述固體粉末為甲酸鈉；收集第一陽(yáng)極室和第二陽(yáng)極室排出的氣體得到純氧氣。

[0018] 優(yōu)選的，所述步驟（3）中第一陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極上通過(guò)的電量要多于第二陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極上通過(guò)的電量。

[0019] 所述的三室型電解池中的連接的陰陽(yáng)兩電極間的槽電壓根據(jù)所用電解液以及所用電極不同可適當(dāng)調(diào)節(jié)，最佳電位可取陰極電解CO2效率最高的電位。堿性電解液第二陽(yáng)極

室內(nèi)的陽(yáng)極對(duì)應(yīng)的槽電壓比酸性（或中性）電解液第一陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極對(duì)應(yīng)的槽電壓低。

[0020] 具體的反應(yīng)如下：[0021] 第一陽(yáng)極室與陰極室的反應(yīng)如下：[0022] 陽(yáng)極 反應(yīng)：H2O→2H++?O2+2e?[0023] 陰極 反應(yīng)：CO2+H2O+2e?→HCOO?+OH?[0024] 反應(yīng)+ 反應(yīng)：CO2 +2H2O→HCOO?+OH?+2H++?O2[0025] 第二陽(yáng)極室與陰極室的反應(yīng)如下：+ ?

[0026] 陰極反應(yīng) ：CO2+2K +H2O+2e→HCOOK+KOH[0027] 陽(yáng)極反應(yīng) ：2KOH→H2O+?O2+2K++2e?[0028] 反應(yīng)+ 反應(yīng):CO2 +2KOH→HCOOK+?O2 +KOH[0029] 三室型電解池裝置的總反應(yīng)如下：[0030] 總反應(yīng)：2CO2+2KOH→2HCOOK+O2[0031] 上述反應(yīng)式是電解反應(yīng)的主反應(yīng)，另外，由于陰極電極上的CO2還原選擇性不足以達(dá)到100%，所以有少量的析氫副反應(yīng)在陰極發(fā)生，會(huì)產(chǎn)生少量的氫氣。

[0032] 反應(yīng)式為：2H2O+2e?→H2+2OH?[0033] 另外，第一陽(yáng)極室產(chǎn)生的H+透過(guò)Nafion膜進(jìn)入陰極室以后會(huì)發(fā)生與碳酸氫根的反應(yīng)：

[0034] 反應(yīng)式為：HCO3?+H+=H2O+CO2[0035] 而陰極室中陰極反應(yīng)產(chǎn)生的OH?會(huì)與不斷通入的CO2發(fā)生反應(yīng)：[0036] 反應(yīng)式為：CO2+OH?=HCO3?[0037] 本專利首次提出上述三室電解池的方案來(lái)解決單室或H型電解池在CO2還原制甲酸時(shí)的缺點(diǎn)，本發(fā)明不是簡(jiǎn)單的一個(gè)裝置改變，是建立在諸多實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出的最優(yōu)解

決方案，目前并未有采用三室型電解池來(lái)進(jìn)行反應(yīng)的報(bào)導(dǎo)。欲保護(hù)點(diǎn)就在于這種三室型電

解池及其電還原CO2制甲酸鹽的方法，三室型電解池分為一個(gè)陰極室和兩個(gè)陽(yáng)極室，各室之

間用陽(yáng)離子交換膜隔開(kāi)。在陰極室中放入兩個(gè)電極與兩個(gè)陽(yáng)極室的電極分別連接到兩個(gè)獨(dú)

立電路上，兩個(gè)陽(yáng)極室分別采用酸性（或中性）和堿性電解液，分別通過(guò)陽(yáng)離子交換膜向陰

極室提供氫離子和鉀（鈉）離子。采用三室型電解池進(jìn)行電解反應(yīng)時(shí)，第一陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極

+

與第二陽(yáng)極室的陽(yáng)極上通過(guò)的電解電量之比須大于1:1。這樣可以保證陽(yáng)極室A產(chǎn)生的H 透

?

過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室以后會(huì)把陰極室內(nèi)的HCO3充分反應(yīng)。

[0038] 本發(fā)明能夠同時(shí)解決長(zhǎng)時(shí)間電化學(xué)還原CO2制甲酸鹽過(guò)程中的多個(gè)問(wèn)題：1）產(chǎn)物甲酸根在陰極室用陽(yáng)離子交換膜與兩個(gè)陽(yáng)極室隔離，避免甲酸根擴(kuò)散到陽(yáng)極被氧化；2）通

過(guò)兩個(gè)陽(yáng)極室同時(shí)電解，可以確保生成產(chǎn)物為純的甲酸鹽，為后續(xù)的產(chǎn)物分離掃清障礙；3）

通過(guò)一側(cè)酸性（或中性）陽(yáng)極室和另一側(cè)的堿性陽(yáng)極室可以調(diào)節(jié)陰極室溶液pH值，避免pH值

降低導(dǎo)致催化劑催化效率降低。

[0039] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：[0040] 1.三室電解池反應(yīng)可以使最后的總反應(yīng)為CO2和堿反應(yīng)生成甲酸鹽和氧氣，有利于產(chǎn)物分離。

[0041] 2.保證甲酸在陰極室中不擴(kuò)散到陽(yáng)極室再次被氧化而消耗。[0042] 3.其中一側(cè)采用堿作為電解液可以降低陽(yáng)極氧化反應(yīng)的電位，從而降低能耗。附圖說(shuō)明[0043] 圖1為本發(fā)明一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；[0044] 附圖標(biāo)記說(shuō)明：第一陽(yáng)極室1、陰極室2、第二陽(yáng)極室3、第一電極4、第二電極5、第三電極6、第四電極7、陽(yáng)離子交換膜8。

具體實(shí)施方式[0045] 下面通過(guò)具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。但本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解，下列實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體技

術(shù)或條件者，按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件按照說(shuō)明書進(jìn)行。所用試劑或儀器

未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過(guò)市購(gòu)獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

[0046] 實(shí)施例1[0047] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置，如圖1所示：所述電解池裝置包括陰極第一陽(yáng)極室1、陰極室2和第二陽(yáng)極室3，所述第一陽(yáng)極室1和第二陽(yáng)極室3分別通過(guò)陽(yáng)離

子交換膜8與陰極室2連接，所述陽(yáng)離子交換膜8為Nafion膜。其中，所述第一陽(yáng)極室1內(nèi)為酸

性（或中性）電解液，所述第二陽(yáng)極室3內(nèi)為堿性電解液，所述第一陽(yáng)極室1內(nèi)設(shè)有第一電極

4，所述陰極室2內(nèi)設(shè)有第二電極5和第三電極6，所述第二陽(yáng)極室3內(nèi)設(shè)有第四電極7；所述第

一電極4和第二電極5電連，所述第三電極6和第四電極7電連，其中，所述第一電極4和第四

電極7為陽(yáng)極電極，所述第二電極5和第三電極6為陰極電極。

[0048] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的電解方法，包括以下步驟：[0049] S1、電極的制備[0050] 將摩爾濃度為0.1mol·L?1的硝酸鉍與摩爾濃度為1mol·L?1的氨水混合攪拌1小時(shí)，并使得混合液的pH值為8，而后混合液在溫度為120℃的反應(yīng)釜中反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束

后反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，收集制備好的樣品，并用蒸餾水和丙酮洗滌2次后室溫干燥。最

后在500℃的環(huán)境中煅燒1小時(shí)得到黃色的納米三氧化二鉍。將制備得到的納米三氧化二鉍

涂層分散于乙醇溶液中，而后向的鉍納米材料涂層和乙醇的混合液中加入粘結(jié)劑，并超聲

使得鉍納米材料涂層、粘結(jié)劑均勻分散在乙醇中得到懸浮液。其中，鉍納米材料涂層和粘結(jié)

劑的質(zhì)量比為6000:1。將制備好的懸浮液滴加至裸玻碳電極表面得到所需的電極。將制備

完成的電極進(jìn)行活化，具體地，將電極在摩爾濃度為1M的碳酸鉀溶液中以?1.5的電位還

原活化30分鐘。

[0051] S2、三室型電解池的組裝[0052] 如圖1所示，三個(gè)電解池中間用陽(yáng)離子交換膜8隔開(kāi)，電解池被陽(yáng)離子交換膜8分隔為一個(gè)陰極槽和兩個(gè)陽(yáng)極槽，即陰極第一陽(yáng)極室1、陰極室2和第二陽(yáng)極室3，陰極室2內(nèi)為摩

爾濃度為0.1M的碳酸氫鉀溶液；第一陽(yáng)極室1電解液為0.1M的硫酸氫鉀溶液，第二陽(yáng)極室3

的電解液為1M氫氧化鉀溶液。

[0053] 由S1得到兩個(gè)電極作為陰極電極，兩個(gè)銥鉭鈦電極作為陽(yáng)極電極，將電極放入對(duì)應(yīng)的電解池中，將陽(yáng)極電解液為氫氧化鉀中的陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到A電解裝置

上。將陽(yáng)極電解液為硫酸氫鉀中的陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到B電解裝置上。

[0054] S3、電還原二氧化碳；[0055] 在陰極室2中持續(xù)通入CO2氣體，而后給A電解裝置設(shè)定2.2的槽電壓進(jìn)行電解，同時(shí)給B電解裝置設(shè)定3.0的槽電壓進(jìn)行電解。電解開(kāi)始后陽(yáng)極電解液用蠕動(dòng)泵持續(xù)泵入

1M氫氧化鉀溶液。實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中第二陽(yáng)極室3中的陽(yáng)極電解液為氫氧化鉀電解裝置與第

一陽(yáng)極室1中的陽(yáng)極電解液為硫酸氫鉀電解裝置的電解電量之比為1:1.2。

[0056] S4、產(chǎn)物分離；[0057] 將電解后的陰極室2中的溶液導(dǎo)出，減壓蒸餾，將蒸餾后的固體粉末收集。固體粉末為甲酸鉀。

[0058] 實(shí)施例2[0059] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的電解方法，包括以下步驟：[0060] S1、電極的制備[0061] 將金屬Sn片用硝酸浸泡清洗，取出晾干后待用。[0062] S2、三室型電解池的組裝[0063] 如圖所示，三個(gè)電解池中間用Nafion陽(yáng)離子交換膜隔開(kāi)。電解池被質(zhì)子交換膜分隔為一個(gè)陰極槽和兩個(gè)陽(yáng)極槽，陰極槽內(nèi)為摩爾濃度為0.1M的碳酸氫鈉溶液。一側(cè)的陽(yáng)極

室電解液為0.1M的硫酸氫鈉溶液，另一側(cè)的陽(yáng)極室電解液為1M氫氧化鈉溶液。

[0064] 由S1得到兩個(gè)電極作為陰極電極，兩個(gè)銥鉭鈦電極作為陽(yáng)極電極，將電極放入對(duì)應(yīng)的電解池中，將陽(yáng)極電解液為氫氧化鈉中的陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到A電解裝置

上。將陽(yáng)極電解液為硫酸氫鈉中的陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到B電解裝置上。

[0065] S3、電還原二氧化碳；[0066] 在陰極室中持續(xù)通入CO2氣體，而后給A電解裝置設(shè)定2.6的槽電壓進(jìn)行電解，同時(shí)給B電解裝置設(shè)定3.4的槽電壓進(jìn)行電解。電解開(kāi)始后陽(yáng)極電解液用蠕動(dòng)泵持續(xù)泵入1

M氫氧化鈉溶液。實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中陽(yáng)極電解液為氫氧化鈉電解裝置與陽(yáng)極電解液為硫酸氫

鈉電解裝置的電解電量之比為1:1.3。

[0067] S4、產(chǎn)物分離；[0068] 將電解后的陰極室溶液導(dǎo)出，減壓蒸餾，將蒸餾后的固體粉末收集。固體粉末為甲酸鈉。兩個(gè)陽(yáng)極室排出的氣體為純的氧氣，可收集使用。

[0069] 實(shí)施例3[0070] 一種電還原CO2制甲酸鹽的三室型電解池裝置的電解方法，包括以下步驟：[0071] S1、電極的制備[0072] 按實(shí)施例步驟S1制備納米Bi電極。[0073] 將泡沫鎳依次浸泡于3MHCl、丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水中進(jìn)行超聲清洗，每次浸泡10min，超聲清洗后的泡沫鎳進(jìn)行干燥。制備所述水熱溶液包括將232.84mg硝酸鈷、

116.3mg硝酸鎳、72mg尿素和30mL去離子水混合，攪拌30min后得到混合溶液。然后將該

混合溶液50ml反應(yīng)釜中，并且在反應(yīng)釜中放入鈷酸鎳電極后在120℃下反應(yīng)5h，保溫結(jié)束

后，取出用去離子水和乙醇分別洗滌，在50℃下干燥2h。最后，將干燥后的樣品在300℃下

煅燒2h獲得表面負(fù)載有鈷酸鎳的泡沫鎳。

[0074] S2、三室型電解池的組裝[0075] 如圖所示，三個(gè)電解池中間用Nafion陽(yáng)離子交換膜隔開(kāi)。電解池被質(zhì)子交換膜分隔為一個(gè)陰極槽和兩個(gè)陽(yáng)極槽，陰極槽內(nèi)為摩爾濃度為0.1M的碳酸氫鈉溶液。一側(cè)的陽(yáng)極

室電解液為0.1M的硫酸氫鈉溶液，另一側(cè)的陽(yáng)極室電解液為1M氫氧化鈉溶液。

[0076] 由S1得到納米Bi電極作為陰極電極，表面負(fù)載有鈷酸鎳的泡沫鎳作為堿性陽(yáng)極室的陽(yáng)極電極，銥鉭鈦電極作為酸性（或中性）陽(yáng)極室的陽(yáng)極電極，將電極放入對(duì)應(yīng)的電解池

中，將表面負(fù)載有鈷酸鎳的泡沫鎳陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到A電解裝置上。將銥鉭鈦

陽(yáng)極電極和一個(gè)陰極電極連接到B電解裝置上。

[0077] S3、電還原二氧化碳；[0078] 在陰極室中持續(xù)通入CO2氣體，而后給B電解裝置設(shè)定2.2的槽電壓進(jìn)行電解，同時(shí)給A電解裝置設(shè)定3.0的槽電壓進(jìn)行電解。電解開(kāi)始后陽(yáng)極電解液用蠕動(dòng)泵持續(xù)泵入1

M氫氧化鈉溶液。實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中陽(yáng)極電解液為氫氧化鈉電解裝置與陽(yáng)極電解液為硫酸氫

鈉電解裝置的電解電量之比為1:1.2。

[0079] S4、產(chǎn)物分離；[0080] 將電解后的陰極室溶液導(dǎo)出，減壓蒸餾，將蒸餾后的固體粉末收集。固體粉末為甲酸鈉。兩個(gè)陽(yáng)極室排出的氣體為純的氧氣，可收集使用。

[0081] 以上所述，僅是本發(fā)明較佳的實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制，故凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何細(xì)微修改、等同變化和修飾，均屬

于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。以上所述，僅是本發(fā)明較佳的實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明的技

術(shù)范圍作任何限制，故凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何細(xì)微修改、等

同變化和修飾，均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。