本發(fā)明提供一種合成1?甲基?咪唑?2?甲酸甲酯衍生物的方法,具體涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,S1、式(Ⅱ)3?甲基組胺二鹽酸鹽為起始原料,與甲醛發(fā)生環(huán)合反應(yīng),再經(jīng)后處理即得式(Ⅲ)化合物1?甲基?4,5,6,7?四氫?1H?咪唑并[4,5?c]吡啶;S2、式(Ⅲ)化合物N?5位與二碳酸二叔丁酯反應(yīng)生成式(Ⅳ)化合物1?甲基?6,7?二氫?1H?咪唑并[4,5?C]吡啶?5?(4H)?羧酸叔丁酯;S3、(Ⅳ)化合物C?2位活潑氫與丁基鋰作用生成鋰鹽后與二氧化碳反應(yīng)生成式(Ⅴ)化合物1?甲基?6,7?二氫?1H?咪唑并[4,5?C]吡啶?5?(4H)?羧酸叔丁酯?2?羧酸;S4、式(Ⅴ)化合物與甲醇進行縮合反應(yīng)得到式(Ⅰ)目標(biāo)化合物。本發(fā)明采用的原料價廉易得,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低廉,易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
聲明:
“合成1-甲基-咪唑-2-甲酸甲酯衍生物的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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